Torsemed
Torasemide
Toramide - charakterystyka leku dla lekarzy
Wskazania do stosowania
Toramide jest lekiem moczopędnym z grupy diuretyków pętlowych, stosowanym w następujących wskazaniach:
Dawka 5 moistne nadciśnienie tętnicze - Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca, przewlekłą niewydolnością nerek lub niewydolnością wątroby
Dawki 10 mg oraz 20 mg: - Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca, przewlekłą niewydolnością nerek lub niewydolnością wątroby
Torasemid wykazuje silne działanie moczopędne, szczególnie w wyższych dawkach. W mniejszych dawkach jego profil farmakodynamiczny przypomina leki tiazydowe.
Dawkowanie i sposób podawania
Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka maksymalna |
---|---|---|
Nadciśnienie tętnicze | 2,5 mg/dobę | 5 mg/dobę |
Obrzęki | 5 mg/dobę | 20 mg/dobę (w pojedynczych przypadkach do 40 mg/dobę) |
Tabela 1. Dawkowanie torasemidu w zależności od wskazania
Lek należy przyjmować rano, bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu. W leczeniu nadciśnienia tętniczego dawki nie należy zwiększać przed upływem 2 miesięcy od rozpoczęcia terapii. Leczenie obrzęków zwykle ma charakter długotrwały lub do czasu ustąpienia obrzęków.
U osób w podeszłym wieku zalecenia dotyczące dawkowania nie ulegają zmianie, jednak dane z badań porównawczych są ograniczone. Brak doświadczeń dotyczących stosowania torasemidu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
W przypadku niewydolności wątroby i nerek dane dotyczące dostosowania dawki są ograniczone. U pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu.
Przeciwwskazania
Stosowanie torasemidu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na substancję czynną, pochodne sulfonylomocznika lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- Niewydolność nerek z bezmoczem
- Śpiączka wątrobowa i stan przedśpiączkowy
- Niedociśnienie tętnicze
- Karmienie piersią
- Hipowolemia
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia torasemidem należy wyrównać ewentualne zaburzenia elektrolitowe, w szczególności hipokaliemię, hiponatremię i hipowolemię. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:
- Zaburzeniami oddawania moczu (np. łagodny rozrost gruczołu krokowego)
- Zaburzeniami rytmu serca (np. blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia)
- Skłonnością do hiperurykemii i dny moczanowej
- Cukrzycą utajoną lub jawną
- Zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej
Podczas długotrwałego leczenia torasemidem zaleca się regularne kontrolowanie równowagi elektrolitowej, zwłaszcza stężenia potasu w surowicy, a także stężenia glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny i lipidów we krwi oraz morfologii krwi obwodowej.
Warto zapamiętać
- Torasemid wykazuje silne działanie moczopędne, szczególnie w wyższych dawkach
- Podczas leczenia konieczne jest regularne monitorowanie stężenia elektrolitów i parametrów nerkowych
Pacjentów należy poinformować o możliwości wystąpienia zawrotów głowy i innych objawów mogących wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia, przy zwiększaniu dawki lub jednoczesnym spożyciu alkoholu.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Torasemid może wchodzić w istotne interakcje z wieloma lekami, w tym:
- Glikozydy naparstnicy - zwiększone ryzyko działań niepożądanych przy współistniejącej hipokaliemii
- Kortykosteroidy i leki przeczyszczające - nasilenie utraty potasu
- Leki przeciwnadciśnieniowe, szczególnie inhibitory ACE - nasilenie działania hipotensyjnego
- Leki przeciwcukrzycowe - możliwe osłabienie ich działania
- Antybiotyki aminoglikozydowe i cisplatyna - zwiększone ryzyko działań nefro- i ototoksycznych
- Lit - zwiększone ryzyko działań toksycznych litu
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne - możliwe osłabienie działania moczopędnego i hipotensyjnego torasemidu
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu torasemidu z wymienionymi lekami i w razie potrzeby dostosować dawkowanie.
Wpływ na ciążę i laktację
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania torasemidu w ciąży u ludzi. W badaniach na zwierzętach obserwowano działanie toksyczne na płód przy wysokich dawkach. Lek przenika do organizmu płodu i może powodować zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość u noworodków. Stosowanie w ciąży możliwe tylko wtedy, gdy korzyści wyraźnie przewyższają ryzyko, z użyciem najmniejszej skutecznej dawki.
Brak danych o przenikaniu torasemidu do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Najczęstsze działania niepożądane torasemidu obejmują:
- Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (hipowolemia, hipokaliemia, hiponatremia)
- Bóle i zawroty głowy
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia)
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów we krwi
- Kurcze mięśni
- Uczucie zmęczenia i osłabienia
Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak zaburzenia rytmu serca, reakcje alergiczne czy zaburzenia funkcji nerek i wątroby. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
Torasemid jest diuretykiem pętlowym o silnym działaniu moczopędnym. Maksymalne działanie występuje w ciągu 2-3 godzin po podaniu doustnym. W małych dawkach jego profil farmakodynamiczny przypomina leki tiazydowe. Działanie torasemidu prowadzi do zmniejszenia obrzęków i poprawy czynności mięśnia sercowego w niewydolności serca poprzez redukcję obciążenia wstępnego i następczego.
Siła działania moczopędnego zwiększa się logarytmicznie w zakresie dawek 5-100 mg. Lek wykazuje korzystny profil farmakokinetyczny, z wysoką biodostępnością po podaniu doustnym i długim okresem półtrwania, co umożliwia stosowanie raz na dobę.
Wnioski
Torasemid jest skutecznym lekiem moczopędnym o szerokim zakresie zastosowań w kardiologii i nefrologii. Jego unikalne właściwości farmakologiczne pozwalają na elastyczne dawkowanie w zależności od wskazania i stanu klinicznego pacjenta. Kluczowe znaczenie ma monitorowanie parametrów nerkowych i elektrolitowych podczas terapii oraz uwzględnienie potencjalnych interakcji lekowych.