Wyszukaj produkt

Toramide

Torasemide

tabl.
5 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
21,94
30% (1)
14,99
Toramide
tabl.
20 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
30,18
30% (1)
8,14
Toramide
tabl.
2,5 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,92
30% (1)
9,25
Toramide
tabl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
30,91
30% (1)
18,32

Toramide - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Toramide jest lekiem moczopędnym pętlowym, dostępnym w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Wskazania do stosowania różnią się w zależności od dawki:

  • Dawki 2,5 mg, 5 mg, 10 mg:
    • Nadciśnienie tętnicze pierwotne
    • Obrzęki pochodzenia wątrobowego i nerkowego
    • Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością serca
    • Obrzęk płuc
  • Dawka 20 mg:
    • Obrzęki pochodzenia wątrobowego i nerkowego
    • Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością serca
    • Obrzęk płuc

Warto zauważyć, że dawka 20 mg nie jest wskazana w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna
Nadciśnienie tętnicze pierwotne 2,5 mg raz/dobę 5 mg raz/dobę
Obrzęki 5 mg raz/dobę 20 mg raz/dobę (w wyjątkowych przypadkach do 40 mg/dobę)

Tabela 1. Dawkowanie Toramide u dorosłych

W leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego zaleca się rozpoczęcie od dawki 2,5 mg raz na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 5 mg raz na dobę. Należy pamiętać, że dawki powyżej 5 mg/dobę nie prowadzą do dalszego obniżania ciśnienia tętniczego. Maksymalny efekt hipotensyjny uzyskuje się po około 12 tygodniach ciągłego leczenia.

W leczeniu obrzęków zwykle stosuje się dawkę początkową 5 mg raz na dobę. W razie konieczności dawkę można stopniowo zwiększać do 20 mg raz na dobę. W indywidualnych przypadkach podawano dawki do 40 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają szczególnego dostosowania dawek. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania torasemidu u dzieci.

Sposób podawania: Tabletki należy przyjmować rano, bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu.

Przeciwwskazania

Stosowanie Toramide jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na torasemid, pochodne sulfonylomocznika lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Niewydolność nerek z anurią
  • Śpiączka wątrobowa i stan przedśpiączkowy
  • Niskie ciśnienie tętnicze
  • Okres ciąży i laktacji
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Jednoczesne stosowanie z antybiotykami aminoglikozydowymi czy cefalosporynami
  • Niewydolność nerek po zastosowaniu innych leków powodujących uszkodzenie nerek

Należy zwrócić szczególną uwagę na przeciwwskazania związane z ciążą i karmieniem piersią oraz interakcje z niektórymi antybiotykami.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia Toramide należy:

  • Wyrównać hipokaliemię, hiponatremię, hipowolemię i zaburzenia mikcji
  • Monitorować regularnie bilans elektrolitów, stężenie glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny i lipidów we krwi podczas długotrwałego leczenia
  • Uważnie monitorować pacjentów z tendencją do hiperurykemii i dny moczanowej
  • Monitorować metabolizm węglowodanów u pacjentów z utajoną lub objawową cukrzycą

Lek zawiera laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Pacjenci przyjmujący Toramide powinni zostać ostrzeżeni o możliwości wystąpienia zawrotów głowy i innych objawów, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Toramide wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, które należy uwzględnić podczas terapii:

  • Glikozydy nasercowe: niedobór potasu i/lub magnezu może zwiększać wrażliwość mięśnia sercowego na te leki
  • Mineralo- i glikokortykosteroidy oraz środki przeczyszczające: mogą nasilać wydalanie potasu z moczem
  • Leki hipotensyjne: możliwe nasilenie działania obniżającego ciśnienie krwi
  • Antybiotyki aminoglikozydowe, cisplatyna, cefalosporyny: możliwe nasilenie działania toksycznego
  • Lit: możliwe nasilenie działania kardio- i neurotoksycznego
  • Leki zwiotczające zawierające kurarę i teofilina: możliwe nasilenie działania
  • Salicylany: możliwy wzrost toksyczności przy dużych dawkach
  • Leki przeciwcukrzycowe: możliwe osłabienie działania
  • Inhibitory ACE: możliwy przemijający spadek ciśnienia tętniczego
  • NLPZ (np. indometacyna) i probenecid: możliwe osłabienie działania moczopędnego i hipotensyjnego torasemidu

Należy zachować szczególną ostrożność przy łączeniu Toramide z wymienionymi lekami i monitorować stan pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.

Wpływ na ciążę i laktację

Toramide jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. Brak wystarczających danych z badań u ludzi na temat wpływu torasemidu na zarodek i płód. Badania na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko deformacji płodów przy stosowaniu dużych dawek. Nie prowadzono badań dotyczących przenikania torasemidu do mleka matki.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Toramide mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: zmniejszenie liczby erytrocytów, leukocytów i płytek krwi
  • Zaburzenia układu nerwowego: parestezje kończyn
  • Zaburzenia oka: zaburzenia wzroku
  • Zaburzenia ucha i błędnika: szum w uszach i utrata słuchu
  • Zaburzenia naczyniowe: powikłania zakrzepowo-zatorowe, zaburzenia krążenia związane z zagęszczeniem krwi
  • Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie trzustki
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (np. GGT)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne (świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło)
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: retencja moczu, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu
  • Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej: hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia
  • Zaburzenia metaboliczne: zwiększenie stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów w osoczu, nasilenie zasadowicy metabolicznej

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia zaburzeń elektrolitowych i metabolicznych, które mogą wymagać odpowiedniego monitorowania i korekty.

Warto zapamiętać
  • Toramide w małych dawkach działa podobnie do leków moczopędnych tiazydowych, a w większych dawkach wykazuje silne działanie moczopędne pętlowe.
  • Maksymalny efekt hipotensyjny Toramide uzyskuje się po około 12 tygodniach ciągłego leczenia.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Toramide może dojść do znacznej diurezy z ryzykiem utraty płynów i elektrolitów. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Senność i splątanie
  • Hipotonię i zapaść krążeniową
  • Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

Nie jest znana specyficzna odtrutka. Leczenie przedawkowania polega na zmniejszeniu dawki lub odstawieniu torasemidu przy jednoczesnym uzupełnieniu płynów i elektrolitów.

Właściwości farmakodynamiczne

Torasemid jest lekiem moczopędnym pętlowym. Przy małych dawkach jego profil farmakodynamiczny przypomina leki moczopędne tiazydowe pod względem natężenia i czasu trwania diurezy. W większych dawkach torasemid przyspiesza diurezę w sposób zależny od dawki, przy czym działanie to może być bardzo nasilone.

Skład

Substancją czynną leku jest torasemid. Jedna tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg, 10 mg lub 20 mg torasemidu.

Toramide jest skutecznym lekiem moczopędnym o szerokim spektrum zastosowań, od leczenia nadciśnienia tętniczego po kontrolę obrzęków różnego pochodzenia. Jego stosowanie wymaga jednak starannego monitorowania pacjenta, szczególnie pod kątem równowagi elektrolitowej i funkcji nerek. Właściwe dawkowanie i uwzględnienie potencjalnych interakcji z innymi lekami są kluczowe dla bezpiecznej i efektywnej terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.