Wyszukaj produkt
Substancję czynną zawierają również leki:

tabl.
16 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
31,17

Lavistina

Betahistine dihydrochloride

tabl.
8 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,30
Lavistina
tabl.
8 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
34,92
Lavistina
tabl.
24 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
26,03
Lavistina
tabl.
16 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,76
Lavistina
tabl.
16 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
28,92

Polvertic® - Betahistyna w leczeniu choroby Meniere'a i zawrotów głowy

Wskazania do stosowania

Betahistyna (Polvertic®) jest wskazana w leczeniu choroby Meniere'a, charakteryzującej się następującym zespołem objawów:

  • Zawroty głowy
  • Szumy uszne
  • Utrata słuchu
  • Nudności

Ponadto, lek ten znajduje zastosowanie w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.

Betahistyna, działając jako agonista receptorów histaminowych H1 w obwodowych naczyniach krwionośnych, wykazuje efekt rozszerzający naczynia. Efekt ten może być zniesiony przez difenhydraminę, antagonistę receptora histaminowego. Warto zauważyć, że betahistyna ma minimalny wpływ na wydzielanie kwasu solnego w żołądku (reakcja z udziałem receptora H2).

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie początkowe Dawkowanie podtrzymujące
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) 8-16 mg 3x/dobę 24-48 mg/dobę
Dzieci i młodzież (<18 lat) Nie zaleca się stosowania

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta. Lek należy przyjmować podczas posiłku. Efekty terapeutyczne mogą być widoczne dopiero po kilku tygodniach leczenia.

U dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zaleca się stosowania betahistyny w postaci tabletek ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Betahistyny nie należy stosować u pacjentów:

  • Z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Z guzem chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma) - betahistyna, jako syntetyczny analog histaminy, może indukować uwalnianie amin katecholowych z guza, prowadząc do ciężkiego nadciśnienia tętniczego

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia betahistyną u pacjentów:

  • Z czynną lub przebytą chorobą wrzodową - ze względu na sporadyczne występowanie dyspepsji
  • Z astmą oskrzelową
  • Z pokrzywką, wysypkami lub alergicznym nieżytem nosa - ze względu na możliwość zaostrzenia tych objawów
  • Z ciężkim niedociśnieniem tętniczym

Produkt zawiera laktozę, co może być istotne u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu "Lapp" lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Betahistyna może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie ze względu na możliwość wystąpienia senności. Pacjentów należy poinformować o konieczności unikania czynności wymagających koncentracji w przypadku wystąpienia takich objawów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Mimo braku udokumentowanych przypadków niebezpiecznych interakcji, należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania:

  • Inhibitorów MAO, w tym selektywnych MAO-B (np. selegilina) - ze względu na potencjalne hamowanie metabolizmu betahistyny
  • Leków przeciwhistaminowych - ze względu na teoretyczną możliwość wpływu na skuteczność betahistyny

Odnotowano interakcje z etanolem, produktem zawierającym pirymetaminę i dapson oraz nasilenie działania betahistyny przez salbutamol.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania betahistyny w ciąży. Nie należy stosować leku u kobiet w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Decyzję o stosowaniu betahistyny podczas karmienia piersią należy podjąć po rozważeniu korzyści i potencjalnego ryzyka dla dziecka.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, niestrawność (często)
  • Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy (często)

Rzadziej obserwowano:

  • Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję
  • Senność
  • Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wymioty, bóle żołądka i jelit, wzdęcia)
  • Skórne i podskórne reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd)

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania betahistyny mogą wystąpić następujące objawy:

  • Łagodne do umiarkowanych: nudności, senność, bóle brzucha
  • Poważniejsze: drgawki, powikłania płucne lub sercowe

Leczenie przedawkowania polega na rutynowym postępowaniu podtrzymującym, takim jak płukanie żołądka i leczenie objawowe. Brak specyficznego antidotum.

Skład produktu

Polvertic® dostępny jest w trzech dawkach: 8 mg, 16 mg i 24 mg betahistyny dichlorowodorku w jednej tabletce.

Warto zapamiętać
  • Betahistyna jest skuteczna w leczeniu choroby Meniere'a i zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego
  • Efekty terapeutyczne mogą być widoczne dopiero po kilku tygodniach leczenia

Betahistyna stanowi ważną opcję terapeutyczną w leczeniu choroby Meniere'a i zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Jej skuteczność, połączona z relatywnie dobrym profilem bezpieczeństwa, czyni ją cennym narzędziem w rękach lekarzy. Niemniej jednak, jak w przypadku każdego leku, kluczowe jest indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta oraz ścisłe monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.