Wyszukaj produkt
Substancję czynną zawierają również leki:

tabl.
5 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
21,94
30%
14,99

Diuver®

Torasemide

tabl.
5 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
21,94
30% (1)
16,66
Diuver®
tabl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
27,26
30% (1)
16,70

Toramide - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Toramide jest dostępny w dwóch dawkach, które mają nieco odmienne wskazania:

  • Dawka 5 mg:
    • Nadciśnienie pierwotne
    • Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca
    • Obrzęk płuc
    • Obrzęki pochodzenia wątrobowego
    • Obrzęki pochodzenia nerkowego
  • Dawka 10 mg:
    • Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca
    • Obrzęk płuc
    • Obrzęki pochodzenia wątrobowego
    • Obrzęki pochodzenia nerkowego

Warto zauważyć, że dawka 10 mg nie jest wskazana w leczeniu nadciśnienia pierwotnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Grupa pacjentów Dawkowanie
Nadciśnienie pierwotne Dorośli 2,5 mg doustnie raz/dobę, możliwość zwiększenia do 5 mg raz/dobę
Obrzęki Dorośli 5 mg doustnie raz/dobę, możliwość zwiększenia do 20 mg raz/dobę (wyjątkowo do 40 mg/dobę)
Wszystkie wskazania Dzieci i młodzież Brak doświadczeń klinicznych
Wszystkie wskazania Pacjenci z niewydolnością wątroby Wymagana specjalna kontrola ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia torasemidu we krwi

Maksymalny efekt terapeutyczny w leczeniu nadciśnienia osiągany jest po około 12 tygodniach leczenia. Dawki większe niż 5 mg/dobę nie prowadzą do dalszego obniżenia ciśnienia krwi.

Przeciwwskazania

Stosowanie Toramide jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na torasemid, pochodne sulfonylomocznika lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Zaburzenia czynności nerek z bezmoczem
  • Śpiączka wątrobowa i stany przedśpiączkowe
  • Niedociśnienie tętnicze
  • Laktacja

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia torasemidem należy:

  • Przywrócić równowagę wodno-elektrolitową (hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia)
  • Usunąć przyczynę zaburzenia w oddawaniu moczu

Podczas długotrwałego leczenia zaleca się regularną kontrolę:

  • Gospodarki wodno-elektrolitowej (szczególnie u pacjentów leczonych jednocześnie glikozydami naparstnicy, glukokortykosteroidami, mineralokortykosteroidami lub lekami przeczyszczającymi)
  • Stężenia glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny i lipidów we krwi
  • Morfologii krwi (czerwone i białe krwinki oraz płytki krwi)

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów:

  • Ze skłonnością do hiperurykemii i skazy moczanowej
  • Z utajoną lub jawną cukrzycą
  • Z patologicznymi zmianami w równowadze kwasowej
  • Leczonych jednocześnie litem, aminoglikozydami lub cefalosporynami
  • Z niewydolnością nerek spowodowaną czynnikami nefrotoksycznymi
  • Poniżej 12 roku życia

Produkt zawiera laktozę jednowodną i nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Torasemid może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Glikozydy nasercowe - może zwiększać wrażliwość mięśnia sercowego na te leki
  • Mineralo- i glikokortykosteroidy oraz środki przeczyszczające - może nasilać wydalanie potasu
  • Leki przeciwnadciśnieniowe (zwłaszcza inhibitory ACE) - może nasilać ich działanie obniżające ciśnienie krwi
  • Leki przeciwcukrzycowe - może osłabiać ich działanie
  • Antybiotyki aminoglikozydowe, cisplatyna, cefalosporyny - może zwiększać ich toksyczność
  • Lit - może zwiększać jego kardio- i neurotoksyczność
  • Leki zwiotczające mięśnie o działaniu kuraropodobnym i teofilina - może nasilać ich działanie
  • Salicylany - może zwiększać ich toksyczność przy dużych dawkach
  • NLPZ (np. indometacyna) - mogą zmniejszać działanie moczopędne i hipotensyjne torasemidu
  • Probenecyd - może zmniejszać skuteczność torasemidu
  • Cholestyramina - może zmniejszać absorpcję torasemidu

Wpływ na ciążę i laktację

Brak danych z badań klinicznych dotyczących działania torasemidu na zarodek i płód u ludzi. W badaniach na szczurach nie wykazano działania teratogennego, ale u królików obserwowano wady rozwojowe płodów po podaniu dużych dawek. Brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki. Torasemid jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (utrata apetytu, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia)
  • Zwiększenie stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów w osoczu
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Rzadziej mogą wystąpić:

  • Zaburzenia krwi (zmniejszenie liczby krwinek)
  • Zaburzenia neurologiczne (parestezje, zaburzenia widzenia i słuchu)
  • Powikłania zakrzepowe i zaburzenia krążenia
  • Reakcje alergiczne
  • Zaburzenia czynności nerek

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania może wystąpić znaczna diureza z ryzykiem utraty płynów i elektrolitów, prowadząca do senności, stanów splątania, spadku ciśnienia krwi i zapaści krążenia. Leczenie polega na zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku oraz uzupełnieniu płynów i elektrolitów.

Mechanizm działania

Torasemid należy do diuretyków pętlowych. W małych dawkach jego profil farmakodynamiczny jest podobny do diuretyków tiazydowych. W wyższych dawkach wywołuje szybką diurezę zależną od zastosowanej dawki, charakteryzując się dużą efektywnością działania.

Skład

Jedna tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg torasemidu. Tabletki 5 mg zawierają 58,44 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 10 mg - 116,88 mg laktozy jednowodnej.

Warto zapamiętać
  • Torasemid w dawce 5 mg jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego, podczas gdy dawka 10 mg nie ma tego wskazania.
  • Maksymalny efekt terapeutyczny w leczeniu nadciśnienia osiągany jest po około 12 tygodniach leczenia, a dawki większe niż 5 mg/dobę nie prowadzą do dalszego obniżenia ciśnienia krwi.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.