Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt
Substancję czynną zawierają również leki:

Allertec®

tabl. powl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,45
30%
5,39
S
bezpł.
DZ
bezpł.

Alermed®

Cetirizine dihydrochloride

tabl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,46
30% (1)
6,00
S (2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Allertec® - charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Allertec® jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń alergicznych:

  • Przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  • Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (katar sienny)
  • Alergiczne zapalenie spojówek
  • Przewlekła idiopatyczna pokrzywka

Lek wykazuje działanie przeciwhistaminowe poprzez selektywne blokowanie obwodowych receptorów H1.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 10 mg raz na dobę
Osoby w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek 10 mg raz na dobę
Dzieci 6-12 lat 5 mg dwa razy na dobę (pół tabletki dwa razy dziennie)
Młodzież powyżej 12 lat 10 mg raz na dobę

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:
Czynność nerek Klirens kreatyniny (ml/min) Dawkowanie
Prawidłowa ≥80 10 mg raz na dobę
Łagodne zaburzenia 50-79 10 mg raz na dobę
Umiarkowane zaburzenia 30-49 5 mg raz na dobę
Ciężkie zaburzenia <30 5 mg co drugi dzień
Schyłkowa niewydolność nerek, pacjenci dializowani <10 Przeciwwskazane

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. W przypadku współistnienia zaburzeń czynności wątroby i nerek zaleca się dostosowanie dawki zgodnie z powyższą tabelą.

U dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy ustalać indywidualnie na podstawie klirensu kreatyniny, wieku oraz masy ciała pacjenta.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Allertec® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na cetyryzynę, hydroksyzynę, pochodne piperazyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min)
  • Dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Allertec® u następujących grup pacjentów:

  • Pacjenci z padaczką lub zwiększonym ryzykiem wystąpienia drgawek
  • Pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek - konieczna modyfikacja dawkowania
  • Pacjenci planujący prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn - możliwe wystąpienie senności
  • Pacjenci spożywający alkohol - możliwe nasilenie działania sedatywnego

Nie zaleca się stosowania leku w postaci tabletek u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na brak możliwości odpowiedniego dostosowania dawki.

Cetyryzyna może wpływać na wyniki testów skórnych. Zaleca się odstawienie leku na 3 dni przed planowanym wykonaniem testów alergicznych.

Warto zapamiętać
  • Allertec® jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji, który nie wykazuje istotnego działania sedatywnego w zalecanych dawkach
  • U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania leku

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ze względu na profil farmakokinetyczny, farmakodynamiczny oraz tolerancji cetyryzyny, nie są spodziewane istotne interakcje tego leku z innymi produktami leczniczymi. W przeprowadzonych badaniach nie stwierdzono znaczących interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych, w szczególności z pseudoefedryną i teofiliną (400 mg/dobę).

Pokarm nie wpływa na stopień wchłaniania cetyryzyny, ale może zmniejszać szybkość jej absorpcji.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu cetyryzyny z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy lub alkoholem, ze względu na możliwość nasilenia działania sedatywnego.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża: Dane kliniczne dotyczące stosowania cetyryzyny w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku kobietom w ciąży.

Karmienie piersią: Cetyryzyna przenika do mleka ludzkiego w stężeniach wynoszących 25-90% stężenia leku w osoczu. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku kobietom karmiącym piersią.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane (częstość ≥1%) w badaniach klinicznych obejmowały:

  • Senność
  • Zmęczenie
  • Bóle i zawroty głowy
  • Suchość w jamie ustnej
  • Nudności i bóle brzucha

Rzadziej obserwowano: pobudzenie, parestezje, biegunkę, świąd i wysypkę.

Po wprowadzeniu leku do obrotu raportowano bardzo rzadkie przypadki: trombocytopenii, reakcji anafilaktycznych, zaburzeń psychicznych (agresja, depresja, halucynacje), drgawek, tachykardii, zaburzeń czynności wątroby, pokrzywki i obrzęku naczynioruchowego.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania cetyryzyny związane są głównie z działaniem na ośrodkowy układ nerwowy lub mogą wskazywać na działanie przeciwcholinergiczne. Po przyjęciu dawki co najmniej 5-krotnie większej od zalecanej obserwowano: splątanie, biegunkę, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, złe samopoczucie, rozszerzenie źrenic, świąd, niepokój ruchowy, sedację, senność, osłupienie, tachykardię, drżenie i zatrzymanie moczu.

Leczenie przedawkowania jest objawowe i podtrzymujące. Należy rozważyć płukanie żołądka, jeśli od zażycia zbyt dużej dawki leku nie upłynęło zbyt wiele czasu. Cetyryzyna nie jest skutecznie usuwana z organizmu metodą dializy.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Cetyryzyna jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1. Wykazuje działanie przeciwalergiczne poprzez hamowanie napływu komórek zapalnych, szczególnie eozynofilów, do miejsc reakcji alergicznej.

Początek działania obserwuje się po 20 minutach od podania, a efekt utrzymuje się przez 24 godziny. Nie stwierdzono rozwoju tolerancji na działanie przeciwhistaminowe cetyryzyny w badaniach długoterminowych.

Cetyryzyna w zalecanych dawkach nie powoduje istotnego wydłużenia odstępu QT. Poprawia jakość życia pacjentów z przewlekłym i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa.

Lek jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Pokarm zmniejsza szybkość wchłaniania, ale nie wpływa na jego stopień. Wiązanie z białkami osocza wynosi 93%. Cetyryzyna jest w niewielkim stopniu metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem (2/3 dawki) i kałem (1/3 dawki).

Skład

Substancja czynna: Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku.

Lek zawiera laktozę jako substancję pomocniczą.

Wnioski: Allertec® (cetyryzyna) jest skutecznym i bezpiecznym lekiem przeciwhistaminowym II generacji, stosowanym w leczeniu różnych schorzeń alergicznych. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania, długim czasem działania i minimalnym efektem sedatywnym w zalecanych dawkach. Należy zwrócić szczególną uwagę na dostosowanie dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz monitorować możliwe działania niepożądane, zwłaszcza u osób z grupy podwyższonego ryzyka.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Alermed®

Wskazania wg ChPL

Wskazania pozarejestracyjne: Alergia pokarmowa - u pacjentów powyżej 6 miesiąca życia; reakcja anafilaktyczna objawiająca się pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym Quinckego - u pacjentów powyżej 6 miesiąca życia
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Wskazania

Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu: przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny), alergicznego zapalenia spojówek, przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.

Dorośli: 10 mg raz/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku: brak danych wskazujących na konieczność zmniejszenia dawki leku u osób w podeszłym wieku, jeśli czynność nerek jest u nich prawidłowa. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: brak danych określających stosunek skuteczności do bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ponieważ cetyryzyna jest wydalana głównie przez nerki, w przypadku braku możliwości zastosowania alternatywnego leczenia, odstępy pomiędzy poszczególnymi dawkami muszą być ustalone indywidualnie w zależności od czynności nerek. Dawkowanie należy zmodyfikować zgodnie z danymi poniżej. W celu skorzystania z tabeli dawkowania, należy obliczyć ClCr (ClCr) w ml/min. ClCr (ml/min) można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy krwi (mg/dl), posługując się następującym wzorem: ClCr = [140 – wiek (lata)] x mc. (kg)/72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl) (x 0,85 dla kobiet). Modyfikacja dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: prawidłowa czynność nerek: ClCr ≥80 - 10 mg raz/dobę; łagodne zaburzenia czynności nerek: ClCr 50-79 - 10 mg raz/dobę; umiarkowane zaburzenia czynności nerek: ClCr 30-49 - 5 mg raz/dobę; ciężkie zaburzenia czynności nerek: ClCr <30 - 5 mg co 2-gi dzień; schyłkowa choroba nerek, pacjenci dializowani: ClCr <10 - stosowanie przeciwwskazane. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami wątroby i nerek zaleca się dostosowanie dawki. Dzieci i młodzież. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w postaci tabl. poniżej 6 rż. ponieważ ta postać farmaceutyczna nie pozwala na odpowiednie dostosowanie dawki. Dzieki w wieku 6-12 lat: 5 mg /dobę (pół tabl. 2x/dobę). Młodzież w wieku poniżej 12 lat: 10 mg raz/dobę (1 tabl.). U dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy ustalać indywidualnie na podstawie ClCr, wieku oraz mc.

Tabl. należy połykać, popijając szklanką wody.

Stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane: w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny; u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (ClCr < 10 ml/min); u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy.

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 g/l we krwi) a cetyryzyną stosowaną w dawkach terapeutycznych. Jednakże zaleca się zachowanie ostrożności podczas przyjmowania cetyryzyny jednocześnie z alkoholem. Zaleca się ostrożność podczas stosowania u pacjentów z padaczką oraz u pacjentów z ryzykiem wystąpienia drgawek. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w postaci tabl. powl. u dzieci poniżej 6 lat, ponieważ ta postać farmaceutyczna nie pozwala na odpowiednie dostosowanie dawki. Cetyryzyna może wpływać na wyniki testów skórnych. Należy je przeprowadzać po upływie 3 dni od odstawienia leku. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy stosować mniejsze dawki cetyryzyny. Badania z zastosowaniem cetyryzyny w zalecanej dawce 10 mg/dobę nie wykazały istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, odczuwanie senności oraz sprawność psychofizyczną. Pacjenci planujący prowadzenie pojazdów, wykonujący potencjalnie niebezpieczne czynności lub obsługujący maszyny powinni zwrócić uwagę na reakcję organizmu na lek oraz nie powinni stosować dawek większych niż zalecane. U pacjentów wrażliwych jednoczesne stosowanie cetyryzyny z alkoholem lub lekami o działaniu hamującym na OUN, może nasilać wpływ leku na zdolność reagowania i koncentracji.

Ze względu na właściwości farmakokinetyczne, farmakodynamiczne oraz profil tolerancji cetyryzyny nie są spodziewane interakcje tego produktu leczniczego z innymi lekami. W przeprowadzonych badaniach nie donoszono o występowaniu interakcji farmakodynamicznych ani znaczących interakcji farmakokinetycznych, w szczególności z pseudoefedryną lub teofiliną (400 mg/dobę). Pokarm nie zmniejsza stopnia wchłaniania cetyryzyny, lecz zmniejsza szybkość jej wchłaniania.

Dane kliniczne dotyczące stosowania cetyryzyny w ciąży są ograniczone. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i/lub płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania produktu leczniczego kobietom w ciąży. Cetyryzyna przenika do mleka ludzkiego w stężeniach wynoszących 0,25- 0,90 stężenia leku w osoczu (w zależności od czasu pobierania próbek po podaniu). Dlatego należy zachować ostrożność podczas przepisywania produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.

W badaniach klinicznych wykazano, że cetyryzyna w zalecanych dawkach wywołuje działania niepożądane ze strony OUN o nieznacznym nasileniu, w tym senność, zmęczenie, bóle i zawroty głowy. W niektórych przypadkach obserwowano paradoksalne pobudzenie OUN. Mimo, iż cetyryzyna jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1 i jest praktycznie pozbawiona aktywności cholinolitycznej, zgłaszano pojedyncze przypadki trudności w oddawaniu moczu, zaburzeń akomodacji oka i suchości błony śluzowej jamy ustnej. Zgłaszano przypadki zaburzeń czynności wątroby ze zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych i ze zwiększonym stężeniem bilirubiny. W większości przypadków ustępowały one po przerwaniu przyjmowania cetyryzyny dichlorowodorku. Dostępne są dane z kontrolowanych badań klinicznych prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby, porównujących cetyryzynę z placebo oraz innymi lekami przeciwhistaminowymi stosowanymi w zalecanych dawkach (10 mg/dobę dla cetyryzyny). W badaniach uczestniczyło ponad 3200 pacjentów leczonych cetyryzyną. W badaniach kontrolowanych placebo, z zastosowaniem cetyryzyny w dawce 10 mg, obserwowano następujące działania niepożądane, występujące z częstością 1% lub większą - szczegóły patrz ChPL. Oprócz wymienionych powyżej działań niepożądanych występujących podczas badań klinicznych, po wprowadzeniu cetyryzyny do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane. Działania niepożądane opisano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MEdDRA, a ich częstość oszacowano na podstawie danych dostępnych po wprowadzeniu cetyryzyny do obrotu. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) trombocytopenia. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje nadwrażliwości; (bardzo rzadko) wstrząs anafilaktyczny. Zaburzenia psychiczne: (niezbyt często) pobudzenie; (rzadko) zachowanie agresywne, splątanie, depresja, omamy, bezsenność; (bardzo rzadko) tiki. Zaburzenia układu nerwowego: (niezbyt często) parestezje; (rzadko) drgawki, zaburzenia ruchowe; (bardzo rzadko) zaburzenia smaku, omdlenie, drżenie, dystonia, dyskineza; (nieznana) niepamięć, zaburzenia pamięci. Zaburzenia oka: (bardzo rzadko) zaburzenia akomodacji, niewyraźne widzenie, rotacja gałek ocznych. Zaburzenia serca: (rzadko) tachykardia. Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) biegunka. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (rzadko) nieprawidłowa czynność wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej, γ- GT i zwiększone stężenie bilirubiny). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) świąd, wysypka; (rzadko) pokrzywka; (bardzo rzadko) obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (bardzo rzadko) bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, mimowolne oddawanie moczu. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (niezbyt często) osłabienie, złe samopoczucie; (rzadko) obrzęki. Badania diagnostyczne: (rzadko) zwiększenie mc.

Objawy obserwowane po przedawkowaniu cetyryzyny są związane głównie z działaniem na OUN lub mogą wskazywać na działanie przeciwcholinergiczne. Po przyjęciu dawki cetyryzyny co najmniej 5 x większej od zalecanej dawki dobowej zgłaszano następujące działania niepożądane: splątanie, biegunkę, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, złe samopoczucie, rozszerzenie źrenic, świąd, niepokój ruchowy, sedację, senność, osłupienie, tachykardię, drżenie i zatrzymanie moczu. Specyficzne antidotum dla cetyryzyny nie jest znane. W przypadku przedawkowania zalecane jest leczenie objawowe lub podtrzymujące. Jeżeli od zażycia zbyt dużej dawki leku nie minęło zbyt wiele czasu, należy rozważyć płukanie żołądka. Cetyryzyna nie jest skutecznie usuwana z organizmu metodą dializy.

Cetyryzyna, metabolit hydroksyzyny u człowieka jest silnym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1. Badania wiązania z receptorem in vitro nie wykazały istotnego powinowactwa do innych receptorów niż H1. Oprócz działania antagonistycznego w stosunku do receptorów H1 cetyryzyna wykazuje działanie przeciwalergiczne: u pacjentów z nadwrażliwością (atopią) poddawanych prowokacji alergenem, dawka 10 mg podawana raz lub 2x/dobę hamuje napływ komórek późnej fazy reakcji zapalnej, szczególnie eozynofilów, do skóry i spojówek. Badania u zdrowych ochotników wykazały, że cetyryzyna w dawkach 5 mg i 10 mg silnie hamuje reakcję prowadzącą do powstawania bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia, wywołaną śródskórnym podawaniem histaminy w bardzo dużych stężeniach, ale nie ustalono związku ze skutecznością. W trwającym 35 dni badaniu, przeprowadzonym u dzieci w wieku 5-12 lat, nie stwierdzono tolerancji na przeciwhistaminowe działanie cetyryzyny (ustępowanie bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia). Po przerwaniu leczenia cetyryzyną podawaną wielokrotnie, skóra odzyskuje normalną reaktywność na histaminę w ciągu 3 dni. W 6-tyg., kontrolowanym placebo badaniu z udziałem pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz współistniejącą, łagodną lub umiarkowaną astmą, cetyryzyna stosowana w dawce 10 mg raz/dobę łagodziła objawy zapalenia błony śluzowej nosa i nie wpływała na czynność płuc. Badanie to potwierdza bezpieczeństwo stosowania cetyryzyny u pacjentów z alergią i z łagodną lub umiarkowaną astmą. W badaniu kontrolowanym placebo cetyryzyna podawana w dużej dawce dobowej 60 mg/dobę przez 7 dni nie powodowała statystycznie znamiennego wydłużenia odstępu QT. Stosowanie cetyryzyny w zalecanych dawkach poprawia jakość życia pacjentów z przewlekłym i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa.

1 tabl. powl. zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.