Rekomendacje dotyczące suplementacji u kobiet ciężarnych

Suplementacja u kobiet ciężarnych dotyczy preparatów żelaza, kwasu foliowego i DHA, witaminy D oraz jodu. Najnowsze wytyczne zostały opracowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników.

Eksperci rekomendują, że suplementacja dla kobiet ciężarnych może być stosowana jedynie w uzasadnionych przypadkach. Podkreślają rolę odpowiednio zbilansowanej diety jako podstawy zapewniającej niezbędne minerały i mikroelementy w tym czasie. Potrzeba suplementacji diety w czasie ciąży wciąż stanowi przedmiot dyskusji. Jednak większość towarzystw naukowych nie zaleca rutynowego stosowania preparatów multiwitaminowych przez przyszłe matki. Dietę można uzupełniać preparatami żelaza, witaminy D, kwasy foliowego i DHA oraz jodu w określonych wskazaniach.

Suplementacja u kobiet ciężarnych

Ze względu na zwiększone zapotrzebowanie na żelazo w czasie ciąży łatwiej dochodzi do rozwoju anemii. Szacuje się, że ten problem dotyczy aż 20 do 40% kobiet ciężarnych. Anemię u ciężarnej rozpoznaje się, gdy stężenie hemoglobiny (Hb) spada poniżej 11 g/dl (6,8 mmol/l) niezależnie od trymestru. Eksperci proponują także, aby normy laboratoryjne odnieść do poszczególnych trymestrów ciąży. W I oraz III trymestrze stężenie graniczne Hb wynosi 11 g/dl, a w II trymestrze – 10,5 g/dl. WHO zaleca suplementację żelaza w dawce 30-60 mg/dobę u ciężarnych i planujących ciążę, jednakże większość ekspertów, w tym  Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników, rekomenduje przyjmowanie preparatów żelaza tylko w warunkach niedoboru. Nadmiar żelaza może wywierać niekorzystny wpływ na przebieg ciąży i wyniki położnicze, zwiększać ryzyko cukrzycy. Ponadto, stanu przedrzucawkowego u ciężarnych przyjmujących żelazo przed 16 tygodniem ciąży ze stężeniem Hb powyżej 13,2 g/dl. Stężenie dotyczy początku II trymestru. Zapas żelaza rzędu 500mcg obrazowany przez stężenie ferrytyny 60-70 mcg/l jest wystarczający, aby zapobiec anemii w ciąży nawet bez suplementacji. Dopuszcza się zatem wdrożenie doustnej suplementacji żelaza w dawkach do około 30 mg/dobę od 16 tygodnia ciąży. Stężeniu ferrytyny musi wynosić poniżej 60 mcg/l, mimo braku anemii. Przed 16 tygodniem ciąży preparaty żelaza wskazane są w przypadku anemii z niedoboru żelaza z poziomem Hb poniżej 11 g/dl. Ponadto, z obniżonym stężeniem ferrytyny. Leczenie powinno być długotrwałe z niskimi dawkami żelaza, przy słabej odpowiedzi zaleca się zmianę preparatu lub podwyższenie dawki. Z kolei, brak poprawy po zastosowaniu wysokich dawek terapeutycznych lub stężenie Hb poniżej 7 g/dl może wiązać się z koniecznością przetoczenia koncentratu krwinek czerwonych (KKCz).

Czytaj również: Choroby tarczycy u kobiet w ciąży

Diagnostyka niedokrwistości u ciężarnych a dobór suplementacji

Algorytm diagnostyki anemii w ciąży powinien obejmować ocenę morfologii krwi pod kątem średniej objętości krwinki czerwonej (MCV) oraz stężenia ferrytyny.  Niska wartość MCV z prawidłowym stężeniem ferrytyny może świadczyć o anemii związanej z chorobami przewlekłymi. Z kolei, normalne lub niskie MCV oraz obniżone stężenie ferrytyny są równoznaczne z niedoborem żelaza. Podwyższone wartości MCV przy prawidłowym lub obniżonym stężeniu ferrytyny mogą wskazywać na niedobór kwasu foliowego lub witaminy B12. Eksperci rekomendują przeprowadzenie kontroli morfologii oraz stężenia ferrytyny w czasie pierwszej wizyty położniczej. Ponadto, morfologia powinna być wykonana w 15-20, 27-32, 33-37 oraz 38-39 tygodniu ciąży.

Preparaty kwasu dokozaheksaenowego (DHA) u kobiet w ciąży

  Kwas dokozaheksaenowy (DHA) odgrywa istotną rolę w rozwoju na etapie życia płodowego, zwłaszcza w III trymestrze ciąży, jak również po porodzie. Wywiera on korzystny wpływ na procesy komórkowe, neurologiczne, a w efekcie zdolności poznawcze, sprawność psychomotoryczną, czy ostrość wzroku dziecka. Ponadto, DHA zmniejsza ryzyko stanu przedrzucawkowego i przedwczesnego porodu. W związku z tym eksperci zalecają suplementację DHA w dawce dobowej co najmniej 200 mg DHA u wszystkich ciężarnych. Przy ryzyku porodu przedwczesnego — w dawce 1000 mg/dobę. W przypadku ograniczonej podaży dietetycznej ryb zaleca się stosowanie większych dawek DHA.

Czytaj również: Nowotwory w ciąży – możliwości diagnostyczne i leczenie

Suplementacja witaminy D w czasie ciąży

Witamina D reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową, procesy odpornościowe, a także wywiera korzystny wpływ na przebieg ciąży. O ile suplementacja witaminy D miała miejsce w czasie implantacji łożyska. Niedobór witaminy D, określany stężeniem 1,25(OH)2D poniżej 50 mmol/l, może mieć związek z występowaniem poronień nawracających. Dodatkowo małej masy dziecka w stosunku do czasu trwania ciąży (SGA).  Eksperci rekomendują, aby u kobiet ciężarnych i karmiących bez podejrzenia deficytu witaminy D i przy prawidłowym BMI stosować witaminę D w dawce 1500-2000 IU/dobę. Optymalnym rozwiązaniem jest dostosowanie dawki przyjmowanej witaminy D do stężenia w surowicy krwi. U  ciężarnych z BMI wyższym niż 30 kg/m2 proponowana dawka wynosi do 4000 IU/dobę.

Suplementacja u kobiet ciężarnych – jod

W związku ze zwiększonym zapotrzebowaniem na jod w czasie ciąży eksperci zalecają wdrożenie suplementacji jodu u wszystkich ciężarnych bez chorób tarczycy. Zalecana dawka dobowa wynosi 150-200 mcg. Kobiety z chorobami tarczycy w trakcie suplementacji jodu powinny być monitorowane pod kątem stężenia hormonów tarczycy i przeciwciał przeciwtarczycowych. Niedobór jodu może prowadzić do niedoczynności tarczycy ciężarnej i płodu, a także zaburzeń neurologicznych. Ponadto, do głuchoty noworodków, czy zwiększonym ryzykiem poronień i przedwczesnych porodów.

Czytaj również: Szczepienia w ciąży – co o nich wiemy?

Kwas foliowy – zalecenia suplementacji u kobiet w ciąży

Eksperci rekomendują, aby kobiety w wieku prokreacyjnym rutynowo przyjmowały kwas foliowy w dawce 0,4 mg na dobę.  Dodatkowo, żeby stosowały bogatą w foliany dietę. Do  12 tygodnia ciąży  dawka dobowa kwasu foliowego powinna wynosić 0,4-0,8 mg na dobę. Po 12 tygodniu ciąży i w czasie laktacji, przy braku dodatkowych czynników ryzyka, zaleca się kwas foliowy w dawce 0,6-0,8 mg/dobę. U kobiet z wywiadem w kierunku wad cewy nerwowej (NTD) w poprzedniej ciąży, zaleca się na minimum 4 tygodnie przed planowaną koncepcją. Podczas pierwszych 12 tygodni ciąży przyjmowanie kwasu foliowego w dawce 4 mg/dobę z planowanym w późniejszej fazie ciąży zmniejszeniem dawki do tej stosowanej w populacji ogólnej. Grupa podwyższonego ryzyka niedoboru folianów oraz wad cewy nerwowej obejmuje pacjentki z cukrzycą typu I lub II rozpoznaną przed ciążą, niewydolnością nerek lub wątroby, z BMI powyżej 30 oraz z zaburzeniami wchłaniania na skutek schorzeń lub operacji bariatrycznych, Ponadto, do grupy ryzyka niedoboru folianów i wad NTD należą kobiety przyjmujące leki przeciwpadaczkowe, metotreksat, cholestyraminę, metforminę, sulfasalazynę, oraz stosujące używki.

Autor:  dr n. med. Joanna Rasławska-Socha

Piśmiennictwo:

1. Zimmer M., Sieroszewski P. Oszukowski P. et al.: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników dotyczące suplementacji u kobiet ciężarnych. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2020, 5 (4), 170-181.

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij „Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

LiveChat, Inc. – usługa Pharm:assistant

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu medycyna.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz
logo