Wyszukaj produkt

uroFuraginum Max

Furazidin

tabl.
100 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
18,98
uroFuraginum Max
tabl.
100 mg
15 szt.
Doustnie
OTC
100%
14,90

uroFuraginum Max - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

uroFuraginum Max jest wskazany w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec szerokiego spektrum patogenów układu moczowego, w tym bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich.

Skuteczność furazydyny jest najwyższa w środowisku kwaśnym (pH 5,5), co sprawia, że jest szczególnie efektywna w leczeniu infekcji układu moczowego. Środowisko zasadowe może osłabiać jej działanie.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 15 lat 1. dzień: 400 mg/dobę w 4 dawkach podzielonych
Kolejne dni: 300 mg/dobę w 3 dawkach podzielonych
Dzieci i młodzież poniżej 15 lat Nie stosować

Standardowa długość terapii wynosi 7-8 dni.

Ważne zalecenia dotyczące stosowania:

  • Lek należy przyjmować podczas posiłków
  • Stosować dietę bogatą w białko
  • Popijać dużą ilością płynów

Przestrzeganie tych zaleceń może zwiększyć skuteczność leczenia i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

uroFuraginum Max jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na furazydynę, inne pochodne nitrofuranu lub którykolwiek składnik preparatu
  • Pierwszy trymestr ciąży
  • Donoszona ciąża (od 38 tygodnia) i okres porodu
  • Wiek poniżej 15 lat
  • Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy)
  • Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Przeciwwskazanie dotyczące stosowania w donoszonej ciąży i podczas porodu wynika z ryzyka niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Szczególną ostrożność należy zachować również w trzecim trymestrze ciąży.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania uroFuraginum Max należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Zaburzeniami czynności nerek
  • Zaburzeniami czynności wątroby
  • Zaburzeniami neurologicznymi
  • Niedokrwistością
  • Zaburzeniami elektrolitowymi
  • Niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego
  • Chorobami płuc

Furazydyna może powodować rozwój polineuropatii, szczególnie u pacjentów z cukrzycą. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów neuropatii (parestezje) należy natychmiast przerwać leczenie.

U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano ostre, podostre i przewlekłe reakcje płucne. Szczególnie narażeni są pacjenci w podeszłym wieku oraz osoby leczone długotrwale (powyżej 6 miesięcy). W razie wystąpienia objawów ze strony układu oddechowego, należy natychmiast odstawić lek.

Rzadko mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby, w tym żółtaczka cholestatyczna i przewlekłe zapalenie wątroby. W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości w funkcjonowaniu wątroby, należy natychmiast przerwać leczenie.

Podczas długotrwałego stosowania produktu zaleca się regularne kontrolowanie morfologii krwi oraz parametrów biochemicznych czynności nerek i wątroby.

Warto zapamiętać
  • uroFuraginum Max jest skuteczny w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych, szczególnie w środowisku kwaśnym.
  • Lek może powodować poważne działania niepożądane, w tym polineuropatię i reakcje płucne, dlatego wymaga ścisłego monitorowania podczas terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

uroFuraginum Max może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co może wpływać na jego skuteczność lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych:

  • Nie należy łączyć z chloramfenikolem, rystomicyną, lewomicetyną i sulfanilamidami ze względu na ryzyko hamowania czynności układu krwiotwórczego
  • Nie stosować jednocześnie z kwasem nalidyksowym i innymi pochodnymi chinolonowymi ze względu na antagonizm działania
  • Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny nasilają działanie przeciwbakteryjne furazydyny
  • Leki urykozuryczne (probenecyd, sulfinpirazon) mogą zwiększać toksyczność furazydyny i zmniejszać jej stężenie w moczu
  • Leki alkalizujące zawierające trójkrzemian magnezu hamują wchłanianie furazydyny
  • Atropina spowalnia wchłanianie furazydyny
  • Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny
  • Witaminy z grupy B zwiększają wchłanianie pochodnych nitrofuranu

Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego i skutecznego stosowania leku. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować listę leków przyjmowanych przez pacjenta przed zaleceniem terapii uroFuraginum Max.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie uroFuraginum Max w ciąży i podczas karmienia piersią podlega ścisłym ograniczeniom:

  • Lek jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży
  • Należy zachować szczególną ostrożność w trzecim trymestrze ciąży
  • Stosowanie leku jest przeciwwskazane od 38 tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka
  • Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, gdyż furazydyna przenika do mleka matki

Decyzja o stosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania uroFuraginum Max mogą wystąpić różnorodne działania niepożądane. Najczęściej obserwowane to:

  • Nudności (8% pacjentów)
  • Bóle głowy (6% pacjentów)
  • Nadmierne oddawanie gazów (1,5% pacjentów)

Inne, rzadziej występujące działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: sinica, niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa
  • Zaburzenia układu oddechowego: reakcje nadwrażliwości, zwłóknienie płuc, rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc
  • Zaburzenia żołądka i jelit: zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne, bóle brzucha, wymioty, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki
  • Zaburzenia skóry: łysienie, złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona
  • Zaburzenia ogólne: gorączka, dreszcze, złe samopoczucie
  • Zaburzenia układu immunologicznego: świąd, pokrzywka, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: polekowe zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku. W przypadku pojawienia się niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Brak jest dokładnych danych dotyczących przedawkowania furazydyny. Objawy toksyczne są bardziej prawdopodobne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić:

  • Bóle głowy
  • Zawroty głowy
  • Reakcje alergiczne
  • Nudności
  • Wymioty
  • Niedokrwistość

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:

  • Płukanie żołądka
  • Dożylne podanie płynów
  • Monitorowanie morfologii krwi, czynności wątroby i płuc
  • W ciężkich przypadkach może być konieczna hemodializa

Szybka interwencja medyczna jest kluczowa w przypadku podejrzenia przedawkowania uroFuraginum Max.

Mechanizm działania

Furazydyna, substancja czynna preparatu uroFuraginum Max, jest pochodną nitrofuranu. Jej działanie przeciwbakteryjne opiera się na następujących mechanizmach:

  • Redukcja przez bakteryjne flawoproteiny do aktywnych pochodnych
  • Przekształcanie bakteryjnych białek rybosomalnych
  • Zakłócanie syntezy białek komórkowych, kwasów nukleinowych (DNA i RNA) oraz procesów oddychania komórkowego bakterii

Spektrum działania obejmuje zarówno bakterie Gram-ujemne (np. E. coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), jak i Gram-dodatnie (np. Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis). Bakterie z rodzaju Pseudomonas, Proteus, Serratia i Acinetobacter są zwykle oporne na działanie pochodnych nitrofuranów.

Zrozumienie mechanizmu działania furazydyny pozwala na lepsze wykorzystanie jej potencjału terapeutycznego w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych.

Skład preparatu

uroFuraginum Max zawiera 100 mg furazydyny (dawniej znanej jako furagina) jako substancję czynną. Preparat zawiera również laktozę jednowodną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla uniknięcia potencjalnych reakcji alergicznych i interakcji z innymi lekami lub składnikami diety.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.