Wyszukaj produkt

Zineryt - (IR)

Erythromycin + Zinc acetate

prosz. i rozp. do przyg. roztw. do stos. na skórę
(40 mg+ 12 mg)/ml
1 but. 30 ml
Na skórę
Rx
100%
29,95

Zineryt - kompleks erytromycyny z octanem cynku do miejscowego leczenia trądziku

Wskazania do stosowania

Zineryt jest wskazany do miejscowego leczenia umiarkowanych do ciężkich postaci trądziku, w przypadkach gdy dotychczasowe leczenie miejscowe bez antybiotyków okazało się nieskuteczne lub źle tolerowane przez pacjenta. Preparat łączy działanie przeciwbakteryjne erytromycyny z właściwościami przeciwzapalnymi cynku, co zwiększa jego skuteczność w terapii trądziku.

Kompleks erytromycyny z cynkiem wykazuje synergistyczne działanie w leczeniu zmian trądzikowych, co może przynieść lepsze efekty terapeutyczne niż stosowanie samej erytromycyny.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość aplikacji Czas trwania terapii Ilość preparatu
2 razy na dobę 10-12 tygodni ok. 0,5 ml roztworu na aplikację

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Zineryt

Przed nałożeniem preparatu należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę. Zineryt powinien być aplikowany na całą powierzchnię zmienionej chorobowo skóry, nie tylko na pojedyncze zmiany. Znaczącą poprawę stanu skóry obserwuje się zwykle po 12 tygodniach stosowania. W przypadku braku efektów lub pogorszenia stanu skóry, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Należy zwrócić uwagę na możliwość rozwoju oporności bakterii na lek. W takim przypadku zaleca się przerwanie terapii na okres 2 miesięcy, co może przywrócić wrażliwość flory bakteryjnej na preparat.

Sposób aplikacji

Preparat należy aplikować za pomocą specjalnego aplikatora, który umożliwia precyzyjne dozowanie leku. Po odwróceniu butelki do góry dnem, należy przesuwać aplikatorem po skórze, regulując ilość wypływającego roztworu poprzez zmianę siły nacisku. Taka metoda aplikacji zapewnia równomierne rozprowadzenie leku na całej powierzchni zmienionej chorobowo skóry.

Precyzyjne dozowanie i równomierne rozprowadzenie preparatu na skórze może zwiększyć skuteczność terapii i zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Zineryt jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na:

  • erytromycynę
  • inne antybiotyki makrolidowe
  • octan cynku
  • którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i uniknięcia potencjalnych reakcji alergicznych u pacjentów z grupy ryzyka.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zineryt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć kontaktu preparatu z oczami oraz błonami śluzowymi nosa i jamy ustnej. W przypadku przypadkowego kontaktu, należy obficie przemyć te miejsca wodą.

Istnieje ryzyko wystąpienia oporności krzyżowej z innymi antybiotykami makrolidowymi oraz z linkomycyną i klindamycyną. Może również wystąpić wzajemna krzyżowa nadwrażliwość pomiędzy makrolidami.

Monitorowanie skuteczności leczenia i ewentualnych objawów oporności bakteryjnej jest istotne dla optymalizacji terapii i minimalizacji ryzyka niepowodzenia leczenia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji preparatu Zineryt z innymi lekami. Jednakże, ze względu na miejscowe działanie antybiotyku, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych na tę samą okolicę skóry.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Stosowanie preparatu Zineryt w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga bezwzględnego zastosowania erytromycyny. Istnieją obawy, że erytromycyna stosowana w okresie ciąży może powodować wady wrodzone, takie jak wady układu sercowo-naczyniowego i zwężenie odźwiernika. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u ludzi, zaleca się ostrożność.

Decyzja o stosowaniu preparatu Zineryt u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji pacjentki.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Zineryt dotyczą reakcji skórnych:

  • Świąd (niezbyt często)
  • Rumień (niezbyt często)
  • Podrażnienie skóry (niezbyt często)
  • Uczucie pieczenia lub kłucia (niezbyt często)
  • Suchość skóry (niezbyt często)
  • Złuszczanie naskórka (niezbyt często)

Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy rozważyć przerwanie leczenia i skonsultować się z lekarzem.

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie w początkowym okresie leczenia, może pomóc w szybkim wykryciu i odpowiednim zarządzaniu ewentualnymi reakcjami skórnymi.

Przedawkowanie

Ryzyko przedawkowania preparatu Zineryt przy stosowaniu miejscowym jest minimalne. W przypadku przypadkowego połknięcia całej zawartości opakowania, głównym zagrożeniem może być ostre zatrucie etanolem, który jest składnikiem preparatu. W takiej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Mechanizm działania

Zineryt zawiera dwie substancje czynne o synergistycznym działaniu w leczeniu trądziku:

  • Erytromycyna - antybiotyk z grupy makrolidów o wąskim spektrum działania, skuteczny wobec bakterii często występujących w trądziku, takich jak Staphylococcus epidermidis i Propionibacterium acnes.
  • Octan cynku - związek o właściwościach przeciwzapalnych, który nasila działanie erytromycyny w leczeniu trądziku.

Kompleks erytromycyny z octanem cynku zapewnia lepszą penetrację antybiotyku do mieszków włosowych i gruczołów łojowych, co zwiększa skuteczność terapii. Po wyschnięciu preparat jest niewidoczny na skórze, co zwiększa akceptację pacjentów i compliance.

W ciężkich przypadkach trądziku, leczenie preparatem Zineryt może być skojarzone z innymi metodami terapii, takimi jak miejscowe stosowanie witaminy A, nadtlenku benzoilu lub doustne podawanie tetracykliny, co może zwiększyć skuteczność leczenia.

Warto zapamiętać
  • Zineryt łączy działanie przeciwbakteryjne erytromycyny z przeciwzapalnym działaniem cynku, co zwiększa skuteczność w leczeniu trądziku.
  • Preparat należy stosować 2 razy dziennie przez 10-12 tygodni, aplikując na całą powierzchnię zmienionej chorobowo skóry, nie tylko na pojedyncze zmiany.
Skład preparatu

1 ml gotowego roztworu Zineryt zawiera:

  • 40 mg erytromycyny
  • 12 mg octanu cynku

Substancje czynne występują w postaci kompleksu erytromycyny z octanem cynku, co zapewnia ich synergistyczne działanie i lepszą penetrację do struktur skóry.

Znajomość dokładnego składu preparatu jest istotna dla lekarza, gdyż pozwala na precyzyjne określenie dawki substancji czynnych aplikowanych na skórę pacjenta oraz umożliwia porównanie z innymi preparatami stosowanymi w leczeniu trądziku.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Soki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).