Wyszukaj produkt

Zineryt - (IR)

Erythromycin

prosz. i rozp. do przyg. roztw. do stos. na skórę
(40 mg+ 12 mg)/ml
1 but. 30 ml
Na skórę
Rx
100%
36,41

Zineryt - kompleks erytromycyny z octanem cynku

Wskazania do stosowania

Zineryt jest wskazany do miejscowego leczenia umiarkowanych do ciężkich postaci trądziku. Lek stosuje się w przypadkach, gdy miejscowe leczenie bez zastosowania antybiotyków okazało się niewystarczające lub nie było tolerowane przez pacjenta.

Kompleks erytromycyny z octanem cynku wykazuje skuteczność w zwalczaniu bakterii odpowiedzialnych za rozwój trądziku, takich jak Staphylococcus epidermidis i Propionibacterium acnes.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Czas trwania terapii Ilość preparatu
2 razy na dobę 10-12 tygodni ok. 0,5 ml roztworu na aplikację

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Zineryt

Przed aplikacją preparatu należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry. Zineryt należy nakładać obficie na całą twarz lub inne zmienione chorobowo miejsca, nie ograniczając się tylko do pojedynczych zmian. Aplikację wykonuje się poprzez odwrócenie butelki z aplikatorem do góry dnem i przesuwanie po skórze. Intensywność wypływu roztworu reguluje się siłą nacisku aplikatora.

Znaczący efekt terapeutyczny jest zwykle osiągany w ciągu 12 tygodni. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu skóry, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia oporności bakterii na lek. W takiej sytuacji zaleca się przerwanie stosowania Zinerytu na okres 2 miesięcy.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Zineryt jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na:

  • erytromycynę
  • octan cynku
  • inne antybiotyki z grupy makrolidów
  • którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zineryt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć kontaktu preparatu z oczami oraz błonami śluzowymi nosa i jamy ustnej. W przypadku przypadkowego kontaktu, należy niezwłocznie przemyć te miejsca obfitą ilością wody.

Istnieje ryzyko wystąpienia oporności krzyżowej z innymi antybiotykami makrolidowymi oraz z linkomycyną i klindamycyną. Możliwe jest również pojawienie się wzajemnej krzyżowej nadwrażliwości pomiędzy różnymi makrolidami.

Warto zapamiętać
  • Zineryt stosuje się miejscowo 2 razy dziennie przez 10-12 tygodni
  • Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie są znane istotne klinicznie interakcje preparatu Zineryt z innymi lekami stosowanymi miejscowo lub ogólnoustrojowo.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Stosowanie Zinerytu w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga bezwzględnego zastosowania erytromycyny. Istnieją obawy, że erytromycyna stosowana w okresie ciąży może powodować wady wrodzone, szczególnie układu sercowo-naczyniowego i zwężenie odźwiernika. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, zaleca się ostrożność.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Zineryt obejmują:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko): nadwrażliwość
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (niezbyt często):
    • świąd
    • rumień
    • podrażnienie skóry
    • uczucie pieczenia
    • kłucie
    • suchość skóry
    • złuszczanie naskórka

Przedawkowanie

Ryzyko przypadkowego przedawkowania preparatu Zineryt jest minimalne ze względu na jego postać farmaceutyczną i sposób aplikacji. W przypadku przypadkowego połknięcia całej zawartości opakowania, głównym zagrożeniem jest ostre zatrucie etanolem zawartym w preparacie.

Mechanizm działania

Erytromycyna, będąca składnikiem aktywnym preparatu Zineryt, jest antybiotykiem makrolidowym o wąskim spektrum działania. Wykazuje skuteczność przeciwko bakteriom często występującym w trądziku, takim jak Staphylococcus epidermidis i Propionibacterium acnes. Cynk, drugi składnik aktywny, nasila działanie przeciwtrądzikowe erytromycyny.

W trakcie leczenia może dojść do rozwoju oporności flory bakteryjnej skóry na erytromycynę, która zwykle ustępuje po przerwaniu terapii. W ciężkich przypadkach trądziku, leczenie Zinerytem może być skojarzone z innymi preparatami miejscowymi (np. witamina A, nadtlenek benzoilu) lub doustnymi antybiotykami (np. tetracyklina).

Właściwości farmakokinetyczne

Zineryt jest preparatem do stosowania miejscowego. Po aplikacji i wyschnięciu na skórze staje się niewidoczny, co zwiększa akceptację pacjentów z punktu widzenia kosmetycznego. Wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po aplikacji miejscowej jest minimalne.

Skład preparatu

1 ml gotowego roztworu Zineryt zawiera:

  • 40 mg erytromycyny
  • 12 mg octanu cynku

Substancje czynne występują w postaci kompleksu erytromycyny z octanem cynku.

Preparat Zineryt stanowi skuteczną opcję w miejscowym leczeniu trądziku o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jego unikalna formuła łącząca erytromycynę z octanem cynku zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania i monitorowania efektów terapii, aby zminimalizować ryzyko rozwoju oporności bakteryjnej i osiągnąć optymalny efekt leczniczy.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Soki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).