Wyszukaj produkt

Zineryt®

Erythromycin + Zinc acetate

prosz. i rozp. do przyg. roztw. do stos. na skórę
(40 mg+ 12 mg)/ml
1 op. 30 ml
Na skórę
Rx
100%
48,86

Zineryt® - kompleksowe leczenie trądziku

Wskazania do stosowania

Zineryt® jest wskazany do miejscowego leczenia umiarkowanych do ciężkich postaci trądziku. Preparat należy rozważyć w przypadkach, gdy dotychczasowe leczenie miejscowe bez antybiotyków okazało się nieskuteczne lub źle tolerowane przez pacjenta.

Lek łączy w sobie działanie przeciwbakteryjne erytromycyny z właściwościami przeciwzapalnymi cynku, co czyni go skutecznym narzędziem w walce z trądzikiem.

Schemat dawkowania i sposób aplikacji

Częstotliwość Czas trwania terapii Ilość preparatu
2 razy dziennie 10-12 tygodni Ok. 0,5 ml na aplikację

Tabela 1. Zalecany schemat dawkowania preparatu Zineryt®

Przed aplikacją należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę. Preparat powinien być nakładany obficie na całą powierzchnię twarzy lub inne zmienione chorobowo obszary, nie ograniczając się jedynie do widocznych zmian trądzikowych. Aplikator umożliwia precyzyjne dozowanie leku - siłę wypływu roztworu reguluje się poprzez nacisk na skórę.

Efekt terapeutyczny zazwyczaj obserwuje się po 12 tygodniach stosowania. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu skóry, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia oporności bakteryjnej - w takim przypadku zaleca się przerwanie terapii na okres 2 miesięcy.

Warto zapamiętać
  • Zineryt® łączy działanie przeciwbakteryjne erytromycyny z przeciwzapalnym działaniem cynku
  • Preparat należy aplikować na całą powierzchnię skóry twarzy, nie tylko na widoczne zmiany trądzikowe

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Zineryt® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na:

  • erytromycynę
  • inne antybiotyki makrolidowe
  • octan cynku
  • którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku u pacjentów z wywiadem alergicznym lub skłonnością do reakcji nadwrażliwości.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zineryt® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami oraz błonami śluzowymi nosa i jamy ustnej. W przypadku przypadkowego kontaktu, zaleca się dokładne przemycie wodą.

Istnieje ryzyko wystąpienia oporności krzyżowej z innymi antybiotykami makrolidowymi oraz z linkomycyną i klindamycyną. Ponadto, może wystąpić wzajemna krzyżowa nadwrażliwość pomiędzy makrolidami.

Długotrwałe stosowanie antybiotyków miejscowych może prowadzić do rozwoju oporności bakteryjnej. W przypadku jej wystąpienia, zaleca się przerwanie leczenia na okres 2 miesięcy.

Interakcje z innymi lekami

Dotychczas nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji preparatu Zineryt® z innymi lekami stosowanymi miejscowo lub ogólnoustrojowo. Jednakże, ze względu na zawartość antybiotyku, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów przeciwbakteryjnych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie preparatu Zineryt® w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga zastosowania erytromycyny. Istnieją obawy, że erytromycyna stosowana w okresie ciąży może powodować wady wrodzone, takie jak wady układu sercowo-naczyniowego i zwężenie odźwiernika. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak dane kliniczne są ograniczone.

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu Zineryt® w okresie laktacji. Decyzję o stosowaniu leku u kobiet karmiących piersią należy podjąć po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Zineryt® dotyczą reakcji skórnych:

  • Świąd (niezbyt często)
  • Rumień (niezbyt często)
  • Podrażnienie skóry (niezbyt często)
  • Uczucie pieczenia lub kłucia (niezbyt często)
  • Suchość skóry (niezbyt często)
  • Złuszczanie naskórka (niezbyt często)

Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ryzyko przedawkowania preparatu Zineryt® przy stosowaniu miejscowym jest znikome. W przypadku przypadkowego połknięcia całej zawartości opakowania, głównym zagrożeniem jest ostre zatrucie etanolem zawartym w preparacie. W takiej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Mechanizm działania

Zineryt® zawiera dwie substancje czynne o synergistycznym działaniu w leczeniu trądziku:

  • Erytromycyna - antybiotyk z grupy makrolidów o wąskim spektrum działania, skuteczny wobec bakterii często występujących w trądziku, takich jak Staphylococcus epidermidis i Propionibacterium acnes.
  • Octan cynku - związek o właściwościach przeciwzapalnych, który nasila działanie erytromycyny w leczeniu trądziku.

Preparat działa miejscowo, redukując populację bakterii odpowiedzialnych za rozwój zmian trądzikowych oraz łagodząc stan zapalny. Po wyschnięciu, Zineryt® jest niewidoczny na skórze, co zwiększa akceptację pacjentów i poprawia compliance.

W ciężkich przypadkach trądziku, leczenie preparatem Zineryt® może być skojarzone z innymi metodami terapii, takimi jak miejscowe stosowanie witaminy A, nadtlenku benzoilu lub doustne podawanie tetracykliny.

Skład preparatu

1 ml gotowego roztworu Zineryt® zawiera:

  • 40 mg erytromycyny
  • 12 mg octanu cynku

Substancje czynne występują w postaci kompleksu erytromycyny z octanem cynku, co zapewnia stabilność preparatu i optymalne wchłanianie składników aktywnych.

Zineryt® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu trądziku umiarkowanego do ciężkiego, łącząc działanie przeciwbakteryjne z przeciwzapalnym. Jego forma aplikacji i niewidoczność na skórze sprzyjają przestrzeganiu zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Soki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).