Wyszukaj produkt

Zentel - (IR)

Albendazole

zaw. doust.
400 mg/20 ml
1 but. 20 ml
Doustnie
Rx
100%
13,98
Zentel - (IR)
tabl. do rozgr. i żucia
400 mg
1 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,00

Wskazania do stosowania

Zentel jest wskazany w leczeniu chorób pasożytniczych wywołanych przez różne gatunki robaków:

  • Owsica (zarażenie Enterobius vermicularis)
  • Ankylostomatoza (zarażenie Ancylostoma duodenale)
  • Nekatorioza (zarażenie Necator americanus)
  • Strongyloidoza (zarażenie Strongyloides stercoralis)
  • Glistnica (zarażenie Ascaris lumbricoides)
  • Trichuroza (zarażenie Trichuris trichiura)
  • Tasiemczyca (zarażenie tasiemcami z rodzaju Taenia)

Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwpasożytniczego, obejmując najczęstsze robaczyce przewodu pokarmowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Zentel dostępny jest w postaci tabletek do rozgryzania i żucia oraz zawiesiny doustnej. Dawkowanie zależy od rodzaju zarażenia oraz wieku pacjenta.

Wskazanie Dawkowanie Czas trwania terapii
Owsica, ankylostomatoza, nekatorioza, glistnica, trichuroza 400 mg (1 tabletka lub 20 ml zawiesiny) Jednorazowo
Strongyloidoza, tasiemczyca 400 mg (1 tabletka lub 20 ml zawiesiny) raz na dobę 3 kolejne dni

Dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat jest takie samo. W przypadku braku skuteczności leczenia, można powtórzyć kurację po 3 tygodniach.

Nie jest konieczne podawanie leku na czczo ani stosowanie środków przeczyszczających przed terapią.

Szczególne grupy pacjentów:

Pacjenci w podeszłym wieku: Doświadczenie kliniczne u osób powyżej 65 lat jest ograniczone, jednak nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby.

Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek: Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, gdyż eliminacja nerkowa albendazolu i jego metabolitów jest znikoma. Zaleca się jednak monitorowanie pacjentów z niewydolnością nerek podczas leczenia.

Pacjenci z zaburzoną czynnością wątroby: Zaburzenia czynności wątroby mogą znacząco wpływać na farmakokinetykę aktywnego metabolitu albendazolu. Należy monitorować aktywność enzymów wątrobowych podczas terapii.

Dawkowanie Zentelu jest proste i dostosowane do różnych wskazań. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, gdyż może to wpływać na metabolizm leku.

Przeciwwskazania

Stosowanie Zentelu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na albendazol lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Ciąża

Przeciwwskazania do stosowania Zentelu są ograniczone, co zwiększa jego dostępność dla szerokiej grupy pacjentów. Kluczowe jest jednak wykluczenie ciąży przed rozpoczęciem leczenia.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Kobiety w wieku rozrodczym: Zaleca się rozpoczynanie terapii w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia miesiączki lub po uzyskaniu ujemnego wyniku testu ciążowego, aby uniknąć ekspozycji płodu na lek we wczesnym okresie ciąży.

Wągrzyca ośrodkowego układu nerwowego: Leczenie albendazolem może ujawnić bezobjawową wągrzycę OUN, szczególnie w regionach endemicznych. Mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak drgawki, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe i objawy ogniskowe. W takich przypadkach może być konieczne natychmiastowe wdrożenie terapii steroidami i lekami przeciwdrgawkowymi.

Zawartość laktozy: Lek zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami tolerancji galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Żółcień pomarańczowa: Lek zawiera barwnik, który może powodować reakcje alergiczne u niektórych pacjentów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów: Zentel może powodować zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie Zentelu wymaga uwzględnienia szeregu środków ostrożności, szczególnie u kobiet w wieku rozrodczym oraz w regionach endemicznych dla wągrzycy. Należy również zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z innymi lekami i możliwość wystąpienia działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Zentel jest skuteczny w leczeniu szerokiego spektrum zarażeń pasożytniczych przewodu pokarmowego.
  • Lek jest przeciwwskazany w ciąży, a u kobiet w wieku rozrodczym należy zachować szczególną ostrożność przy jego stosowaniu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Zentel może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Prazykwantel: Może zwiększać stężenie aktywnego metabolitu albendazolu w osoczu.
  • Rytonawir, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital: Mogą zmniejszać stężenie aktywnego metabolitu albendazolu w osoczu, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leczenia, szczególnie w przypadku zarażeń układowych.

W przypadku jednoczesnego stosowania wyżej wymienionych leków, należy monitorować skuteczność leczenia i rozważyć modyfikację dawkowania Zentelu.

Interakcje Zentelu z innymi lekami mogą wpływać na jego skuteczność. Konieczne jest uwzględnienie tych interakcji przy planowaniu terapii, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpadaczkowe lub przeciwwirusowe.

Ciąża i laktacja

Ciąża: Stosowanie Zentelu w ciąży jest przeciwwskazane. U kobiet w wieku rozrodczym zaleca się rozpoczynanie terapii w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia miesiączki lub po uzyskaniu ujemnego wyniku testu ciążowego.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy albendazol lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko związane z leczeniem.

Zentel jest przeciwwskazany w ciąży, a jego stosowanie u kobiet karmiących piersią powinno być starannie rozważone. Konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Zentelu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (rzadko): reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka)
  • Zaburzenia układu nerwowego (niezbyt często): ból głowy, zawroty głowy
  • Zaburzenia żołądka i jelit (niezbyt często): objawy ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, bóle brzucha, nudności, wymioty), biegunka
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (rzadko): zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (bardzo rzadko): rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona

Profil działań niepożądanych Zentelu jest stosunkowo korzystny, z przewagą łagodnych i przemijających objawów. Należy jednak zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia rzadkich, ale poważnych reakcji skórnych.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Zentelu, postępowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego pacjenta. Zaleca się kontakt z krajowym ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania szczegółowych zaleceń dotyczących postępowania.

Mechanizm działania

Albendazol, substancja czynna Zentelu, jest karbaminianem benzimidazolu o szerokim spektrum działania przeciwrobaczego. Lek działa na jaja, larwy i postaci dorosłe pasożytów jelitowych. Mechanizm działania polega na hamowaniu polimeryzacji tubuliny, co uniemożliwia wchłanianie glukozy przez pasożyta i prowadzi do jego śmierci.

Zentel wykazuje skuteczne działanie przeciwpasożytnicze poprzez ingerencję w podstawowe procesy metaboliczne robaków, co prowadzi do ich eliminacji z organizmu gospodarza.

Skład

Jedna tabletka Zentelu zawiera 400 mg albendazolu jako substancję czynną.

Zentel jest lekiem o prostym składzie, zawierającym wysoką dawkę substancji czynnej, co umożliwia skuteczne leczenie większości zarażeń pasożytniczych przy zastosowaniu pojedynczej dawki lub krótkiej kuracji.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Posiłki bogatotłuszczowe mogą powodować wzrost lub spadek stężenia leku lub/i jego metabolitów we krwi. Wzrost stężenia występuje przez zwiększenie wchchłaniania leku z przewodu pokarmowego w wyniku rozpuszczania leku w tłuszczach emulgowalnych przez kwasy żółciowe. Konsekwencjami klinicznymi mogą być: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, ponudzenie psychoruchowe, napady drgawek, hipotonia, bradykardia, zburzenia przewodzenia serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, łysienie, kaszel, wysypki skórne, świąd skóry oraz wzrost transaminaz we krwi. Zmniejszenie wchłaniania leku (chinapryl): tworzą się słabowchłanialne kompleksy leku z kwasami tłuszczowymi, czego konsekwencją kliniczną może być brak lub osłabienie efektów terapeutycznych.
Przyspieszony metabolizm leku w wątrobie (o 42%) poprzez pobudzenie enzymów mikrosomalnych przez związki powstałe podczas smażenia lub grillowania mięsa. Zmniejszenie stężenia leku we krwi prowadzi do braku lub osłabienia efektu terapeutycznego.