Wyszukaj produkt

Yselty

Linzagolix

tabl. powl.
100 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
X
Yselty
tabl. powl.
200 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
X

Wskazania do stosowania

Yselty jest wskazany do stosowania w leczeniu objawów mięśniaków macicy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Preparat ten stanowi nową opcję terapeutyczną dla pacjentek zmagających się z tą powszechną dolegliwością ginekologiczną.

Mięśniaki macicy, będące łagodnymi nowotworami mięśni gładkich macicy, mogą powodować szereg uciążliwych objawów, takich jak obfite krwawienia miesiączkowe, ból w miednicy czy uczucie ucisku. Yselty, zawierający substancję czynną linzagoliks, oferuje skuteczne rozwiązanie w kontrolowaniu tych objawów.

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie produktem Yselty powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza specjalistę, posiadającego doświadczenie w diagnostyce i leczeniu mięśniaków macicy. Przed rozpoczęciem terapii kluczowe jest bezwzględne wykluczenie ciąży.

Optymalnym momentem na rozpoczęcie leczenia jest pierwszy tydzień cyklu miesiączkowego. Yselty należy przyjmować raz dziennie, w sposób ciągły.

Schemat dawkowania Dawka Dodatkowe informacje
Standardowy 100 mg lub 200 mg raz dziennie Z równoległą terapią hormonalną (ABT)
Bez terapii hormonalnej 100 mg raz dziennie Dla kobiet, u których nie zaleca się ABT lub preferujących unikanie leczenia hormonalnego
Krótkotrwałe stosowanie 200 mg raz dziennie Do 6 miesięcy, w celu zmniejszenia objętości macicy i mięśniaków

ABT - równoległa terapia hormonalna (tabletka zawierająca estradiol 1 mg i octan noretysteronu 0,5 mg raz dziennie)

Należy pamiętać, że po przerwaniu leczenia rozmiar mięśniaków może się zwiększyć. W przypadku długotrwałego stosowania dawki 200 mg bez jednoczesnej terapii ABT, nie należy przekraczać okresu 6 miesięcy ze względu na ryzyko zmniejszenia gęstości mineralnej kości (BMD).

U pacjentek z czynnikami ryzyka wystąpienia osteoporozy lub utraty masy kostnej, przed rozpoczęciem leczenia Yselty zaleca się wykonanie badań obrazowych metodą absorpcjometrii promieniowania rentgenowskiego o dwóch energiach (DXA). Badanie DXA powinno być powtórzone po roku leczenia, a następnie należy kontynuować regularne monitorowanie BMD.

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki

W sytuacji pominięcia dawki, pacjentka powinna przyjąć lek tak szybko, jak to możliwe. Następnego dnia należy kontynuować leczenie o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Stosowanie u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby

U kobiet z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasy A lub B wg klasyfikacji Childa-Pugha) dostosowanie dawki Yselty nie jest konieczne. Jednakże należy unikać stosowania produktu u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg klasyfikacji Childa-Pugha).

Stosowanie u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku pacjentek z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (eGFR = 60-89 ml/min) zaleca się monitorowanie pod kątem występowania działań niepożądanych, choć dostosowanie dawki nie jest wymagane. Należy unikać stosowania Yselty u kobiet z umiarkowanymi (eGFR = 30-59 ml/min) i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR <30 ml/min) lub ze schyłkową niewydolnością nerek.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Yselty nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentek poniżej 18. roku życia w leczeniu objawów mięśniaków macicy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Skład produktu

Substancją czynną preparatu Yselty jest linzagoliks w postaci soli cholinowej. Jedna tabletka powlekana zawiera 100 mg lub 200 mg linzagoliksu.

Warto zapamiętać
  • Yselty jest skutecznym lekiem w terapii objawów mięśniaków macicy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.
  • Dawkowanie Yselty może być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjentki, z możliwością stosowania równoległej terapii hormonalnej (ABT) lub bez niej.

Yselty stanowi istotny postęp w leczeniu objawów mięśniaków macicy, oferując pacjentkom skuteczną opcję terapeutyczną z możliwością indywidualizacji leczenia. Kluczowe znaczenie ma ścisłe monitorowanie pacjentek, szczególnie pod kątem gęstości mineralnej kości, oraz dostosowanie schematu leczenia do ich indywidualnych potrzeb i stanu zdrowia.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.