Xifaxan® 400 mg (Alfasigma) - 400 mg tabl. powl. 14 szt.

Wyszukaj produkt

Xifaxan^® 400 mg (Alfasigma)

Rifaximin

tabl. powl.

400 mg

14 szt.

Doustnie

100%

84,70

Xifaxan® 400 mg (Alfasigma) - Szczegółowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Xifaxan® 400 mg jest wskazany w leczeniu objawowej, niepowikłanej choroby uchyłkowej jelita grubego u pacjentów dorosłych stosujących dietę bogatoresztkową.

Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli pacjenci z objawową niepowikłaną chorobą uchyłkową jelita grubego stosujący dietę bogatoresztkową:

Dawka	Częstotliwość	Czas trwania cyklu	Maksymalna liczba cykli
400 mg (1 tabletka)	Co 12 godzin	7 dni	12 cykli w ciągu roku

Leczenie można powtarzać co miesiąc przez kolejne 11 miesięcy. Po całkowitym ustąpieniu objawów należy przerwać podawanie produktu. Pojedynczy okres leczenia ryfaksyminą nie powinien przekraczać 7 dni. Każde ponowne włączenie ryfaksyminy powinno być poprzedzone 30-dniowym okresem bez stosowania produktu.

Ryfaksymina może być przyjmowana z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletki należy popijać szklanką wody.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci z niewydolnością nerek: Modyfikacja dawki nie jest zalecana, jednak należy zachować ostrożność w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie ma konieczności modyfikacji dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest wymagana modyfikacja dawki, ponieważ dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności ryfaksyminy nie wykazywały różnic między pacjentami w podeszłym wieku a młodszymi.

Dawkowanie Xifaxanu® 400 mg jest dobrze ustalone dla różnych grup pacjentów, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej. Należy jednak pamiętać o zachowaniu ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, inne ryfamycyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Niedrożność jelit, nawet częściowa
Ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy oraz anafilaksję.

Przed przepisaniem Xifaxanu® 400 mg należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem przeciwwskazań, zwracając szczególną uwagę na historię alergii oraz stan przewodu pokarmowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ograniczenia stosowania:

Nie stosować u pacjentów z biegunką powikłaną gorączką lub obecnością krwi w stolcu
Nieskuteczny w leczeniu zakażeń jelitowych wywołanych przez inwazyjne patogeny (np. Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp.)
W przypadku utrzymywania się objawów biegunki zakaźnej ponad 24-48 godzin lub pogorszenia stanu pacjenta, należy przerwać leczenie i wdrożyć alternatywną terapię

Ryzyko zakażenia Clostridium difficile: Należy monitorować pacjentów pod kątem biegunki związanej z C. difficile (CDAD) i rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy (PMC).

Interakcje lekowe:

Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami glikoproteiny P (np. cyklosporyna)
Możliwe obniżenie skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych - zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji
U pacjentów leczonych warfaryną konieczne jest ścisłe monitorowanie INR

Reakcje skórne: U pacjentów z marskością wątroby zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. W przypadku wystąpienia objawów ciężkiej reakcji skórnej należy natychmiast przerwać leczenie.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Ryfaksymina wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak zgłaszano przypadki zawrotów głowy i senności.

Stosowanie Xifaxanu® 400 mg wymaga ścisłego monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i interakcji lekowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami wątroby oraz stosujących leki przeciwkrzepliwe.

Warto zapamiętać

Xifaxan® 400 mg jest skuteczny w leczeniu objawowej, niepowikłanej choroby uchyłkowej jelita grubego u dorosłych stosujących dietę bogatoresztkową.
Leczenie składa się z 7-dniowych cykli, które można powtarzać co miesiąc przez maksymalnie 12 miesięcy, z zachowaniem 30-dniowych przerw między cyklami.

Interakcje lekowe

Ryfaksymina wykazuje ograniczone interakcje z innymi lekami ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe. Jednakże należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

Brak doświadczenia w jednoczesnym stosowaniu z innymi antybiotykami z grupy ryfamycyn
Ryfaksymina nie hamuje głównych enzymów cytochromu P-450, ale może być słabym induktorem CYP3A4
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby możliwe jest obniżenie ekspozycji na równocześnie podawane substraty CYP3A4
Ryfaksymina jest umiarkowanym substratem glikoproteiny P (P-gp) i jest metabolizowana przez CYP3A4
Jednoczesne podanie z cyklosporyną (600 mg) powodowało znaczący wzrost stężenia ryfaksyminy w osoczu
Interakcje na poziomie transporterów (MRP2, MRP4, BCRP i BSEP) są mało prawdopodobne
W przypadku stosowania węgla aktywowanego, ryfaksymina powinna być przyjmowana co najmniej 2 godziny po jego zażyciu

Mimo ograniczonego wchłaniania, ryfaksymina może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Konieczne jest zachowanie ostrożności i monitorowanie pacjentów stosujących leki metabolizowane przez CYP3A4 lub będące substratami P-gp.

Ciąża i laktacja

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania ryfaksyminy u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały przemijający wpływ na kostnienie oraz powstawanie zaburzeń układu kostnego u płodów. Zaleca się unikanie stosowania ryfaksyminy w okresie ciąży.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy ryfaksymina lub jej metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub przerwaniu podawania ryfaksyminy, biorąc pod uwagę korzyści wynikające z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z terapii dla matki.

Płodność: Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.

Stosowanie Xifaxanu® 400 mg u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być rozważane tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka dla każdej pacjentki.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

Zaburzenia żołądka i jelit (często): wzdęcia, ból brzucha, zaparcia, nagła potrzeba wypróżnienia, biegunka, wzdęcia z oddawaniem gazów, nudności, bolesne parcie na stolec, wymioty
Zaburzenia ogólne (często): gorączka
Zaburzenia układu nerwowego (często): zawroty głowy, ból głowy

Rzadziej występujące, ale istotne działania niepożądane:

Zaburzenia skórne: zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (szczególnie u pacjentów z marskością wątroby)
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość
Zakażenia: zakażenia Clostridium
Zaburzenia krwi: trombocytopenia

Profil bezpieczeństwa Xifaxanu® 400 mg jest generalnie korzystny, z przewagą łagodnych działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego. Jednakże należy zachować czujność wobec potencjalnie poważnych reakcji skórnych i immunologicznych, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby.

Mechanizm działania

Ryfaksymina jest antybiotykiem należącym do grupy ryfamycyn. Jej mechanizm działania polega na nieodwracalnym wiązaniu się z podjednostką beta bakteryjnej DNA-zależnej polimerazy RNA, co prowadzi do hamowania syntezy bakteryjnego RNA i białek. Ryfaksymina wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwbakteryjnej, obejmujące zarówno bakterie Gram-ujemne, jak i Gram-dodatnie, tlenowe i beztlenowe, odpowiedzialne za wywoływanie zakażeń jelitowych.

Szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego ryfaksyminy w połączeniu z minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym czyni ją skutecznym i bezpiecznym lekiem w terapii schorzeń jelitowych, w tym objawowej, niepowikłanej choroby uchyłkowej jelita grubego.

Wskazania

Objawowa, niepowikłana choroba uchyłkowa jelita grubego u pacjentów dorosłych stosujących dietę bogatoresztkową.

Dawkowanie

Dorośli. Objawowa niepowikłana choroba uchyłkowa jelita grubego. Pacjenci dorośli stosujący dietę bogatoresztkową: 400 mg (1 tabl.) co 12 h przez 7 dni. W razie potrzeby leczenie można powtarzać co m-c przez kolejne 11 m-cy (w sumie maks. 12 cykli po 7 dni każdy). Po zupełnym ustąpieniu objawów podawanie produktu powinno zostać przerwane. Pojedynczy okres leczenia ryfaksyminą nie powinien być dłuższy niż 7 dni. Każde ponowne włączenie ryfaksyminy powinno być poprzedzone okresem bez stosowania produktu trwającym 30 dni. Pacjenci z niewydolnością nerek: pomimo że zmiana dawkowania nie jest zalecana, należy zachować ostrożność w tej grupie pacjentów. Pacjenci z niewydolnością wątroby: nie ma konieczności modyfikacji dawki w tej grupie pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku: nie jest wymagana modyfikacja dawki, ponieważ dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności ryfaksyminy nie wykazywały żadnych różnic pomiędzy pacjentami w podeszłym wieku i młodszymi.

Uwagi

Ryfaksymina może być przyjmowana z posiłkiem lub poza porą posiłków, tabl. popić szklanką wody.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne ryfamycyny, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Reakcje nadwrażliwości obejmują złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy oraz anafilaksję. Niedrożność jelit, nawet częściowa, oraz ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z biegunką powikłaną gorączką lub z obecnością krwi w stolcu - objawy takie są zwykle wyrazem znacznego zajęcia błony śluzowej jelita przez inwazyjne patogeny jelitowe i lek, przy znikomym wchłanianiu w przewodzie pokarmowym (patrz punkty 5.1 i 5.2), nie był skuteczny w tych przypadkach. Z danych klinicznych wynika, że ryfaksymina jest nieskuteczna w leczeniu zakażeń jelitowych wywołanych przez inwazyjne patogeny jelitowe, takie jak Campylobacter jejuni, Salmonella spp. i Shighella spp., które zazwyczaj powodują wystąpienie biegunki, gorączki, krwi w stolcu oraz częste oddawanie stolca. W przypadku trwania objawów biegunki zakaźnej przez ponad 24-48 h lub pogorszenia się przebiegu choroby, lek należy odstawić i wdrożyć inne leczenie. Biegunkę związaną z Clostridium difficile (ang. CDAD) zgłaszano w przypadku stosowania niemal wszystkich leków przeciwbakteryjnych, w tym ryfaksyminy. Nie można wykluczyć potencjalnego związku pomiędzy leczeniem ryfaksyminą, a CDAD i rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy (ang. PMC). Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ryfaksyminy i inhibitorów glikoproteiny P takich jak cyklosporyna. Pacjenci powinni być informowani, że pomimo znikomego wchłaniania leku (<1%), ryfaksymina, tak jak inne pochodne ryfamycyn, może doprowadzić do pojawienia się czerwonawego zabarwienia moczu. Ze względu na oddziaływanie ryfaksyminy na mikrobiotę jelitową, skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych może być niższa w czasie trwania terapii tą substancją. Niemniej jednak, takie interakcje nie były często zgłaszane. Zalecane jest stosowanie dodatkowych środków antykoncepcyjnych, szczególnie w przypadku produktów leczniczych, w których zawartość estrogenów jest niższa niż 50 µg. U pacjentów leczonych warfaryną, którym przepisano jednocześnie ryfaksyminę, obserwowano przypadki zarówno obniżenia jak i podwyższenia (w niektórych przypadkach związane z incydentem krwotocznym) wartości międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (ang. INR). Jeżeli jednoczesne podawanie obu leków jest konieczne, INR powinien być starannie monitorowany, podczas włączania i po przerwaniu terapii ryfaksyminą. Może być konieczne dostosowanie dawki doustnych leków przeciwkrzepliwych, w celu utrzymania parametrów krzepnięcia w wymaganym przedziale terapeutycznym. U pacjentów z marskością wątroby zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka w związku z zastosowaniem ryfaksyminy. Należy odstawić ryfaksyminę w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych lub podmiotowych ciężkiej reakcji skórnej lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości i przeprowadzić ocenę kliniczną. Nie zaleca się podawania produktu w leczeniu objawowej, niepowikłanej choroby uchyłkowej jelita grubego pacjentom <18 lat. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabl., to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”. W badaniach klinicznych prowadzonych z grupą kontrolną zgłaszano zawroty głowy i senność. Jednak ryfaksymina wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Brak jest doświadczenia w stosowaniu ryfaksyminy u pacjentów, którzy przyjmują jednocześnie inny antybiotyk z grupy ryfamycyn w celu leczenia ogólnoustrojowego zakażenia bakteryjnego. Dane uzyskane z badań in vitro wykazały, że ryfaksymina nie hamuje głównych enzymów cytochromu P-450 (CYP) odpowiedzialnych za metabolizm leków (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 oraz 3A4). W badaniach indukcji przeprowadzonych in vitro ryfaksymina nie indukowała CYP1A2 i CYP2B6, natomiast była słabym induktorem CYP3A4. Badania dotyczące interakcji farmakologicznych u zdrowych ochotników wykazały, że ryfaksymina nie wpływa znacząco na farmakokinetykę substratów CYP3A4. Jednakże u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie można wykluczyć, że ryfaksymina (w związku z większym narażeniem ogólnoustrojowym niż u zdrowych ochotników) może obniżać ekspozycję na równocześnie podawane substraty CYP3A4 (np. warfarynę, leki przeciwpadaczkowe, leki przeciwarytmiczne). Wyniki przeprowadzonego in vitro badania wskazują, że ryfaksymina jest umiarkowanym substratem glikoproteiny P (P-gp) oraz jest metabolizowana przez CYP3A4. Nie wiadomo, czy podawane równocześnie leki hamujące CYP3A4 mogą zwiększyć ogólnoustrojowe narażenie na ryfaksyminę. U zdrowych ochotników jednoczesne podanie cyklosporyny (600 mg), która jest silnym inhibitorem glikoproteiny P, z pojedynczą dawką ryfaksyminy (550 mg) powodowało 83-krotny oraz 124-krotny wzrost średniego stężenia C_max oraz średniego AUC ryfaksyminy. Znaczenie kliniczne takiego wzrostu narażenia ogólnoustrojowego na ryfaksyminę jest nieznane. Interakcje między lekami, które mogą się potencjalnie pojawić na poziomie systemu transporterów, były oceniane w badaniach przeprowadzonych in vitro. Wyniki tych badań wskazują, że kliniczna interakcja pomiędzy ryfaksyminą a innymi substancjami, które podlegają transportowi za pośrednictwem P-gp lub innych białek transportowych (MRP2, MRP4, BCRP i BSEP), są mało prawdopodobne. W przypadku podawania węgla aktywowanego, ryfaksymina powinna być przyjmowana co najmniej 2 h po jego zażyciu. U pacjentów leczonych warfaryną, którym przepisano jednocześnie ryfaksyminę, obserwowano przypadki zarówno obniżenia jak i podwyższenia wartości międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR). Jeżeli jednoczesne podawanie obu leków jest konieczne, INR powinien być starannie monitorowany, podczas włączania i po przerwaniu terapii ryfaksyminą. Może być konieczne dostosowanie dawki doustnych leków przeciwkrzepliwych.

Ciąża i laktacja

Brak jest danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania ryfaksyminy u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach wykazały przemijający wpływ na kostnienie oraz na powstawanie zaburzeń układu kostnego u płodów. Znaczenie kliniczne tych wyników dla ludzi jest nieznane. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikać stosowania ryfaksyminy w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy ryfaksymina lub jej metabolity przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Ryzyka narażenia dla dziecka karmionego piersią nie da się wykluczyć. W przypadku stosowania ryfaksyminy u kobiet karmiących piersią należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia lub podawania ryfaksyminy, w oparciu o korzyści wynikające z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z takiej terapii dla matki. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.

Działania niepożądane

W podwójnie zaślepionych, kontrolowanych badaniach klinicznych lub farmakologicznych porównywano działanie ryfaksyminy do placebo oraz innych antybiotyków, dlatego też dostępne są ilościowe dane dotyczące bezpieczeństwa jej stosowania. Uwaga: większość wymienionych działań niepożądanych (w szczególności dotyczących układu pokarmowego - zaburzenia żołądka i jelit) może być również związana z leczoną chorobą zasadniczą i była zgłaszana podczas badań klinicznych z taką samą częstością w grupie pacjentów leczonych placebo. Działania niepożądane, które obserwowano po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Po wprowadzeniu ryfaksyminy do obrotu zaobserwowano dodatkowe działania niepożądane. Częstość ich występowania jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia żołądka i jelit: (często) wzdęcie, ból brzucha, zaparcie, nagła potrzeba wypróżnienia, biegunka, wzdęcie z oddawaniem gazów, nudności, bolesne parcie na stolec, wymioty; (niezbyt często) ból w górnej części jamy brzusznej, wodobrzusze, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, obecność świeżej krwi w stolcu, stolce z domieszką śluzu, zaburzenia smaku. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (niezbyt często) limfocytoza, monocytoza, neutropenia; (nieznana) trombocytopenia. Zaburzenia serca: (niezbyt często) kołatanie serca. Zaburzenia ucha i błędnika: (niezbyt często) zawroty głowy, ból ucha. Zaburzenia oka: (niezbyt często) podwójne widzenie. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) gorączka; (niezbyt często) stany asteniczne, ból i dyskomfort, dreszcze, nadmierna potliwość, brak skuteczności leku, zmęczenie, choroba grypopodobna, obrzęk obwodowy. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (nieznana) nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (niezbyt często) kandydoza, drożdżakowe zakażenie pochwy, zakażenie Herpes simplex, zapalenie nosa i gardła, zapalenie gardła, infekcje górnych dróg oddechowych; (nieznana) zakażenia Clostridium. Badania diagnostyczne: (niezbyt często) zwiększenie aktywności AspAT, wzrost ciśnienia tętniczego krwi, obecność krwinek i krwi w moczu; (nieznana) zaburzenia międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR). Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (niezbyt często) jadłowstręt (zmniejszone łaknienie), odwodnienie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (niezbyt często) ból pleców, skurcz mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ból szyi, ból mięśni. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, ból głowy; (niezbyt często) niedoczulica, migrena, parestezje, zatokowy ból głowy, senność; (nieznana) stan przedomdleniowy. Zaburzenia psychiczne: (niezbyt często) zaburzenia snu, obniżony nastrój, bezsenność, nerwowość. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (niezbyt często) krwiomocz, glikozuria, częstomocz, wielomocz, białkomocz. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: (niezbyt często) nadmiernie częste miesiączkowanie. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) kaszel, suchość w gardle, duszność, nieżyt nosa, ból gardła i krtani, wodnisty wyciek z nosa. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) zimne poty, wysypki, osutka, reakcje fotowrażliwości; (nieznana) zespół Stevens-Johnsona - ciężkie reakcje skórne były obserwowane u pacjentów z marskością wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, wyprysk, rumień, świąd, wybroczyny, pokrzywki, plamica. Zaburzenia naczyniowe: (niezbyt często) nagłe zaczerwienienie twarzy.

Przedawkowanie

W badaniach klinicznych pacjentów z biegunką podróżnych dawki do 1800 mg/dobę były tolerowane i nie występowały żadne poważne działania niepożądane. Nawet u pacjentów/uczestników z prawidłową mikrobiotą podanie ryfaksyminy w dawce 2400 mg/dobę przez 7 dni nie powodowało wystąpienia istotnych objawów klinicznych związanych z wysoką dawką. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i wspomagające.

Działanie

Lek zawiera ryfaksyminę (4-dezoksy-4’metylo pirydo (1’,2’-1,2) imidazo (5,4-c) ryfamycynę SV), w formie polimorficznej α. Ryfaksymina to antybiotyk należący do grupy ryfamycyn, który nieodwracalnie wiąże się z podjednostką beta bakteryjnej DNA-zależnej polimerazy RNA i wskutek tego hamuje syntezę bakteryjnego RNA i białek. Ryfaksymina wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwbakteryjnej, wliczając w to większość bakterii, zarówno Gram-(-) jak i Gram-(+), tlenowych i beztlenowych, odpowiedzialnych za wywoływanie zakażeń jelitowych.