Wyszukaj produkt

Xenna®

Sennosides

zioła do zaparzania
40 sasz.
Doustnie
OTC
100%
18,00
Xenna®
zioła do zaparzania
20 sasz.
Doustnie
OTC
100%
12,00

Xenna® - Zioła przeczyszczające do leczenia zaparć

Xenna® to preparat ziołowy o działaniu przeczyszczającym, przeznaczony do doraźnego leczenia zaparć u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Lek zawiera liście senesu (Sennae folium), które są źródłem związków antranoidowych, głównie sennozydów, odpowiedzialnych za efekt przeczyszczający.

Wskazania

Preparat Xenna® jest wskazany do stosowania w doraźnym leczeniu zaparć u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Należy podkreślić, że lek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy zmiana diety i łagodniejsze środki przeczyszczające (np. pęczniejące) nie przyniosły oczekiwanych rezultatów.

Xenna® powinna być stosowana jako lek drugiego rzutu w leczeniu zaparć, po wcześniejszym wykorzystaniu metod dików przeczyszczających.

Dawkowanie i sposób podania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i osoby starsze 1 saszetka raz na dobę
Młodzież powyżej 12 lat 1 saszetka raz na dobę
Dzieci poniżej 12 lat Przeciwwskazane

Tabela 1. Dawkowanie preparatu Xenna® w zależności od grupy wiekowej.

Sposób przygotowania i podania:

  • Zawartość 1 saszetki zalać szklanką wrzącej wody (około 200 ml)
  • Pozostawić do zaparzenia na
  • Wypić od połowy do całej szklanki naparu jednorazowo przed snem
  • Zawsze stosować świeżo przygotowany napar

Prawidłowe przygotowanie i dawkowanie preparatu Xenna® jest kluczowe dla uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Mechanizm działania

Xenna® zawiera pochodne 1,8-dihydroksyantracenu, które są odpowiedzialne za efekt przeczyszczający. β-O-glikozydy (sennozydy) obecne w preparacie nie są wchłaniane w jelicie cienkim, lecz przekształcane przez bakterie jelita grubego do aktywnych metabolitów (reinoantronu). Działanie przeczyszczające opiera się na dwóch mechanizmach:

  • Wpływ na perystaltykę jelita grubego:
    • Stymulacja skurczów propulsacyjnych
    • Hamowanie skurczów stacjonarnych
    • Przyspieszenie pasażu jelitowego
    • Zmniejszenie resorpcji płynów
  • Wpływ na procesy sekrecji:
    • Zwiększenie wydzielania śluzu
    • Aktywne wydzielanie chlorków
    • Wzmożone wydzielanie płynów

Efekt działania preparatu Xenna® pojawia się po około 8-12 godzinach od przyjęcia, co wynika z czasu przesuwania się treści pokarmowej w jelicie oraz przebiegu metabolizmu leku do uzyskania składników aktywnych.

Złożony mechanizm działania preparatu Xenna® prowadzi do efektywnego usuwania zaparć poprzez stymulację perystaltyki i zwiększenie uwodnienia mas kałowych.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Xenna® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną
  • Zwężenie i niedrożność jelit
  • Atonia jelit
  • Ostre stany zapalne w jamie brzusznej (np. zapalenie wyrostka robaczkowego)
  • Choroba Crohna
  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Niezdiagnozowane bóle w jamie brzusznej
  • Stany odwodnienia z towarzyszącą utratą elektrolitów
  • Wiek poniżej 12 lat

Przed zaleceniem preparatu Xenna® należy dokładnie ocenić stan pacjenta i wykluczyć poważne schorzenia przewodu pokarmowego, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do jego stosowania.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosując preparat Xenna®, należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Pacjenci przyjmujący glikozydy nasercowe, leki antyarytmiczne, leki wydłużające odcinek QT, leki moczopędne, adrenokortykosteroidy lub korzeń lukrecji powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii
  • W przypadku ciężkich zaparć powodujących powstawanie "kamieni kałowych" oraz niezdiagnozowanych ostrych lub przewlekłych schorzeń żołądkowo-jelitowych konieczna jest konsultacja lekarska
  • Należy unikać długotrwałego stosowania preparatu ze względu na ryzyko przyzwyczajenia i atonii jelita grubego
  • Pacjenci z schorzeniami nerek powinni zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwe zaburzenia elektrolitowe
  • U osób nie trzymających stolca należy zwrócić szczególną uwagę na zachowanie higieny osobistej

Stosowanie preparatu Xenna® wymaga zachowania odpowiednich środków ostrożności, szczególnie u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub przyjmujących inne leki.

Interakcje

Preparat Xenna® może wchodzić w interakcje z innymi lekami:

  • Może obniżać absorpcję stosowanych doustnie produktów leczniczych
  • Długotrwałe stosowanie może prowadzić do hipokaliemii, która potęguje działanie:
    • Glikozydów nasercowych
    • Leków przeciwarytmicznych wpływających na rytm zatokowy serca (np. chinidyny)
    • Produktów leczniczych wydłużających odcinek QT
  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wywołującymi hipokaliemię (leki moczopędne, adrenokortykosteroidy, przetwory z korzenia lukrecji) ze względu na kumulację działań niepożądanych

Przy zalecaniu preparatu Xenna® należy uwzględnić potencjalne interakcje z innymi lekami, szczególnie w kontekście ryzyka hipokaliemii i jej konsekwencji dla układu sercowo-naczyniowego.

Ciąża i laktacja

Stosowanie preparatu Xenna® w okresie ciąży i laktacji nie jest zalecane:

  • Brak doniesień o działaniach niepożądanych lub uszkadzających płód podczas ciąży w zalecanych dawkach
  • Badania eksperymentalne dotyczące genotoksyczności antranoidów (np. emodyny i aloe-emodyny) wskazują, że ich stosowanie nie jest zalecane w ciąży
  • Karmienie piersią nie jest rekomendowane z powodu niewystarczających danych na temat przenikania metabolitów do mleka
  • Małe ilości aktywnych metabolitów (reiny) są wydzielane z mlekiem, jednak brak doniesień o efekcie przeczyszczającym u niemowląt karmionych piersią

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, preparat Xenna® nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Działania niepożądane

Stosowanie preparatu Xenna® może wiązać się z wystąpieniem następujących działań niepożądanych:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka)
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, hipokaliemia
  • Zaburzenia żołądka i jelit: bóle brzucha, skurcze, wydalanie płynnych stolców (szczególnie u pacjentów z zespołem jelita nadwrażliwego)
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: żółte lub czerwonobrązowe przebarwienie moczu, albuminuria, hematuria

Przewlekłe stosowanie może prowadzić do:

  • Przebarwienia błony śluzowej okrężnicy (pseudomelanosis coli)
  • Atonii jelita grubego
  • Nasilenia zaparć

Pacjenci stosujący preparat Xenna® powinni być poinformowani o możliwych działaniach niepożądanych i konieczności zgłaszania ich lekarzowi, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania preparatu Xenna® mogą wystąpić:

  • Ból brzucha
  • Ostra biegunka
  • Utrata płynów i elektrolitów

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

  • Uzupełnienie płynów i elektrolitów
  • Monitorowanie poziomu elektrolitów, szczególnie potasu (istotne zwłaszcza u osób starszych i młodzieży)

Przewlekłe stosowanie dawek wyższych niż zalecane może prowadzić do toksycznego zapalenia wątroby.

Przedawkowanie preparatu Xenna® może prowadzić do poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, dlatego kluczowe jest przestrzeganie zalecanych dawek i edukacja pacjentów w tym zakresie.

Warto zapamiętać
  • Xenna® powinna być stosowana doraźnie, a nie jako długotrwała terapia zaparć.
  • Efekt przeczyszczający pojawia się po 8-12 godzinach od przyjęcia preparatu.

Skład

Jedna saszetka preparatu Xenna® zawiera 0,9-1,1 g Sennae folium (liści senesu), co odpowiada 30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B.

Standaryzowana zawartość związków czynnych w preparacie Xenna® zapewnia powtarzalność efektu terapeutycznego przy stosowaniu zalecanych dawek.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.