Wyszukaj produkt

Wodny roztwór fioletu gencjanowego 1%; -2%

Methylrosaniline chloride

płyn do stos. na skórę
10 mg/g
1 but. 20 g
Na skórę
OTC
100%
5,65
Wodny roztwór fioletu gencjanowego 2%
płyn do stos. na skórę
20 mg/g
1 but. 20 g
Na skórę
OTC
100%
5,57

Wodny roztwór fioletu gencjanowego 1%-2%: Charakterystyka i zastosowanie kliniczne

Wodny roztwór fioletu gencjanowego 1%-2% to produkt leczniczy o szerokim spektrum działania antyseptycznego, stosowany głównie w dermatologii. Zawiera jako substancję czynną chlorek metylorozanilinowy, znany również jako fiolet krystaliczny lub fiolet gencjanowy. Preparat wykazuje działanie bakteriobójcze, przeciwgrzybicze i przeciwpasożytnicze, co czyni go cennym narzędziem w leczeniu różnorodnych stanów zapalnych skóry.

Wskazania do stosowania

Główne wskazania do stosowania wodnego roztworu fioletu gencjanowego obejmują:

  • Odkażanie skóry w stanach zapalnych
  • Dezynfekcja ran sączących
  • Leczenie owrzodzeń skórnych

Preparat jest szczególnie skuteczny w przypadkach, gdy wymagane jest szybkie i efektywne działanie antyseptyczne połączone z ograniczeniem wydzielania ropy.

Mechanizm działania

Fiolet gencjanowy wykazuje złożony mechanizm działania antyseptycznego, który nie został jeszcze w pełni wyjaśniony. Selektywna toksyczność wobec mikroorganizmów może wynikać z kilku potencjalnych mechanizmów:

  • Zmiana potencjału oksydoredukcyjnego komórek bakteryjnych
  • Tworzenie niezjonizowanego kompleksu bakterii z barwnikiem
  • Hamowanie syntezy białek poprzez interakcję z rybosomami
  • Blokowanie metabolizmu kwasu glutaminowego, prowadzące do zahamowania syntezy glutaminy
  • Inhibicja syntezy ściany komórkowej bakterii (mechanizm odmienny od działania penicyliny)
  • Reakcja fotodynamiczna, w której światło widzialne powoduje fotoredukcję barwnika do formy wolnorodnikowej

Działanie antyseptyczne fioletu gencjanowego jest szczególnie skuteczne wobec niektórych bakterii Gram-dodatnich, zwłaszcza gronkowców (Staphylococcus spp.), oraz grzybów z rodzaju Candida. Preparat wykazuje słabsze działanie na bakterie Gram-ujemne, takie jak Pseudomonas aeruginosa. Warto zauważyć, że fiolet gencjanowy nie działa na bakterie kwasoodporne ani przetrwalniki grzybów i bakterii.

Skuteczność antyseptyczna preparatu wzrasta w środowisku zasadowym, wraz ze wzrostem pH. Dodatkowo, etanol zawarty w produkcie leczniczym wspomaga działanie antyseptyczne poprzez odtłuszczanie i oczyszczanie skóry oraz działanie wysuszające, które polega na odciąganiu wody z komórek i denaturacji białek strukturalnych i enzymatycznych skóry.

Dawkowanie i sposób podania

Aplikacja wodnego roztworu fioletu gencjanowego jest prosta i efektywna:

Sposób aplikacji Częstotliwość
Przetrzeć zmienione chorobowo miejsca na skórze wacikiem nasączonym płynem Według potrzeb i zaleceń lekarza

Tabela 1. Dawkowanie wodnego roztworu fioletu gencjanowego 1%-2%

Należy pamiętać, że preparat barwi skórę i ubrania, co może być istotne dla pacjenta z punktu widzenia komfortu stosowania.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Mimo szerokiego spektrum zastosowań, istnieją pewne przeciwwskazania do stosowania wodnego roztworu fioletu gencjanowego:

  • Nadwrażliwość na fiolet gencjanowy lub którykolwiek składnik produktu
  • Bezpośrednia aplikacja na rany (ze względu na ryzyko maskowania stanu urazu)
  • Stosowanie na błony śluzowe
  • Głębokie i rozległe uszkodzenia skóry wymagające interwencji chirurgicznej

Podczas stosowania preparatu należy zachować szczególną ostrożność i chronić oczy przed kontaktem z płynem. Warto podkreślić, że produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje

Fiolet gencjanowy może wchodzić w interakcje z innymi substancjami, co może wpływać na jego skuteczność:

  • Traci działanie w zawiesinie bentonitu, tworząc z nim trwały kompleks
  • Obniżenie pH oraz obecność materii organicznej (ropa, wydzieliny) osłabia działanie preparatu

Te interakcje są szczególnie istotne w kontekście leczenia ran sączących lub owrzodzeń, gdzie może występować zwiększona ilość wydzielin.

Stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Bezpieczeństwo stosowania wodnego roztworu fioletu gencjanowego podczas ciąży i laktacji nie zostało jednoznacznie ustalone. W związku z tym, preparat powinien być stosowany w tych okresach wyłącznie na zlecenie lekarza, po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Głównym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem preparatu są reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych. Warto zauważyć, że nie są znane objawy przedawkowania produktu, co świadczy o jego relatywnie wysokim profilu bezpieczeństwa przy prawidłowym stosowaniu.

Skład i postać farmaceutyczna

Wodny roztwór fioletu gencjanowego dostępny jest w dwóch stężeniach:

  • 1% roztwór: 100 g płynu zawiera 1 g metylorozanilinowego chlorku
  • 2% roztwór: 100 g płynu zawiera 2 g metylorozanilinowego chlorku

Wybór odpowiedniego stężenia zależy od konkretnego przypadku klinicznego i powinien być dokonany przez lekarza prowadzącego.

Warto zapamiętać:
  • Fiolet gencjanowy wykazuje szerokie spektrum działania antyseptycznego, szczególnie skutecznego wobec bakterii Gram-dodatnich i grzybów z rodzaju Candida.
  • Preparat nie powinien być stosowany bezpośrednio na rany ze względu na ryzyko maskowania stanu urazu, a jego skuteczność może być zmniejszona w środowisku kwaśnym i w obecności materii organicznej.

Wodny roztwór fioletu gencjanowego 1%-2% stanowi cenne narzędzie w arsenale środków antyseptycznych stosowanych w dermatologii. Jego skuteczność w leczeniu stanów zapalnych skóry, ran sączących i owrzodzeń, w połączeniu z prostotą aplikacji, czyni go wartościową opcją terapeutyczną. Jednakże, jak w przypadku każdego produktu leczniczego, kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania i uwzględnienie potencjalnych przeciwwskazań oraz interakcji.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.