Wyszukaj produkt

Vitaminum PP 50 Polfarmex; - 200 Polfarmex

Nicotinamide

tabl.
50 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
22,92
Vitaminum PP 200 Polfarmex
tabl.
200 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,64

Vitaminum PP 50 Polfarmex; - 200 Polfarmex

Wskazania do stosowania

Preparat Vitaminum PP jest wskazany w profilaktyce i leczeniu stanów niedoboru witaminy PP (niacyny). Ze względu na częste współwystępowanie niedoborów wielu witamin z grupy B oraz białek, zaleca się równoczesne podawanie innych witamin z grupy B w dawkach terapeutycznych oraz stosowanie diety bogatej w białko.

Niedobór witaminy PP może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych, dlatego wczesne rozpoznanie i odpowiednia suplementacja są kluczowe dla zachowania zdrowia pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Postać leku Dawkowanie profilaktyczne Dawkowanie lecznicze
Tabletki 50 mg 1-2 tabletki na dobę -
Tabletki 200 mg - 2-3 tabletki na dobę, wyjątkowo do 5 tabletek na dobę w dawkach podzielonych

Dawkowanie należy dostosować do stopnia niedoboru witaminy PP oraz indywidualnych potrzeb pacjenta. W celu zminimalizowania ryzyka podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaleca się przyjmowanie leku po posiłku.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Vitaminum PP jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (nikotynamid) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ostra niewydolność wątroby
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy
  • Dna moczanowa

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta, aby wykluczyć obecność wymienionych przeciwwskazań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Vitaminum PP należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Wywiadem żółtaczki
  • Chorobami wątroby lub dróg żółciowych
  • Chorobą wrzodową przewodu pokarmowego w wywiadzie
  • Dną moczanową
  • Cukrzycą

W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek zaleca się okresową kontrolę:

  • Czynności wątroby
  • Stężenia kwasu moczowego
  • Stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą

Preparat zawiera laktozę, co może być istotne u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Vitaminum PP nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Witamina PP może nasilać ryzyko miopatii podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HMG-CoA (statynami). Należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów pod kątem objawów miopatii, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek obu leków.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak odpowiednich badań, Vitaminum PP może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu lub karmionego piersią dziecka. Nikotynamid przenika do mleka kobiecego. W dawkach zbliżonych do dziennego zapotrzebowania (ok. 20 mg) nikotynamid nie wpływa korzystnie na płód.

Działania niepożądane

Preparat Vitaminum PP jest zwykle dobrze tolerowany. Jednakże, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo rzadko: zaczerwienienia skóry, rumień twarzy, pokrzywka, osutka
  • Przy stosowaniu dużych dawek (3-6 g/dobę): bóle i zawroty głowy, zaburzenia widzenia, nudności, wymioty, biegunka, zwiększenie stężenia kwasu moczowego lub glukozy we krwi
  • Przy długotrwałym stosowaniu lub dawkach powyżej 3 g/dobę: ryzyko uszkodzenia wątroby

Należy poinformować pacjenta o konieczności zgłaszania wszelkich nietypowych objawów lekarzowi prowadzącemu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania witaminy PP mogą obejmować:

  • Bóle głowy
  • Mrowienie i swędzenie głowy
  • Szum w uszach
  • Uczucie niestrawności
  • Sporadycznie żółtaczka
  • Zaburzenia rytmu serca

Przedawkowanie witaminy PP wiąże się z ryzykiem uszkodzenia wątroby. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub oddziałem toksykologii.

Mechanizm działania

Witamina PP (niacyna) należy do grupy witamin B. Jej aktywne formy - dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NAD+) i fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NADP+) - odgrywają kluczową rolę w procesach metabolicznych organizmu:

  • Uczestniczą w przenoszeniu wodoru i elektronów w procesach oddychania komórkowego, glikolizy i biosyntezy lipidów
  • Biorą udział w przemianie węglowodanów, tłuszczów, białek, zasad purynowych i pirymidynowych oraz porfiryn
  • Uczestniczą w syntezie związków wysokoenergetycznych
  • Wraz z witaminą C i metioniną przyspieszają regenerację purpury wzrokowej

Ponadto, witamina PP wykazuje szereg korzystnych działań na organizm:

  • Pobudza czynności wątroby i trzustki
  • Zwiększa wydzielanie soku żołądkowego
  • Wzmaga perystaltykę jelit
  • Pełni ważną rolę w metabolizmie skóry, mięśni, obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego

Skład

Substancja czynna: nikotynamid

  • 1 tabletka zawiera 50 mg lub 200 mg nikotynamidu
Warto zapamiętać
  • Vitaminum PP jest wskazany w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy PP, często występującego wraz z niedoborami innych witamin z grupy B.
  • Długotrwałe stosowanie dużych dawek wymaga monitorowania czynności wątroby, stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi.

Vitaminum PP jest skutecznym preparatem w leczeniu i zapobieganiu niedoborom witaminy PP. Jego stosowanie wymaga jednak uwzględnienia potencjalnych interakcji i działań niepożądanych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Regularne monitorowanie stanu pacjenta i dostosowywanie dawki do indywidualnych potrzeb pozwala na optymalizację terapii i minimalizację ryzyka powikłań.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.