Wyszukaj produkt

Vitaminum PP

Nicotinamide

tabl.
200 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
2,38

Vitaminum PP - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Vitaminum PP jest wskazany w leczeniu stanu niedoboru witaminy PP (niacyny) w organizmie. Witamina PP, znana również jako nikotynamid, jest kluczowym składnikiem odżywczym należącym do grupy witamin B, niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Niedobór witaminy PP może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, dlatego szybka i skuteczna suplementacja jest kluczowa dla przywrócenia prawidłowego stanu odżywienia pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Vitaminum PP powinno być dostosowane do indywidualnego stopnia niedoboru witaminy PP u pacjenta. Zalecane dawkowanie przedstawia się następująco:

Stopień niedoboru Dawkowanie
Standardowy 2-3 tabletki na dobę w dawkach podzielonych
Ciężki Do 5 tabletek na dobę w dawkach podzielonych

Tabela 1. Zalecane dawkowanie Vitaminum PP w zależności od stopnia niedoboru witaminy PP.

W celu zminimalizowania ryzyka podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaleca się przyjmowanie leku po posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając przegotowaną chłodną wodą.

Ze względu na częste współwystępowanie niedoborów innych witamin z grupy B oraz białek, rekomenduje się równoległe podawanie innych witamin z grupy B w dawkach leczniczych oraz stosowanie diety wysokobiałkowej.

Warto zapamiętać
  • Vitaminum PP stosuje się w leczeniu niedoboru witaminy PP (niacyny) w organizmie.
  • Dawkowanie należy dostosować do stopnia niedoboru, zwykle 2-3 tabletki dziennie, maksymalnie do 5 tabletek dziennie.

Przeciwwskazania

Stosowanie Vitaminum PP jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu
  • Choroby wątroby
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie ocenić stan zdrowia pacjenta, aby wykluczyć obecność wyżej wymienionych przeciwwskazań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Vitaminum PP należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z następującymi schorzeniami lub stanami:

  • Przebyta żółtaczka
  • Choroby wątroby lub dróg żółciowych w wywiadzie
  • Przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • Skaza moczanowa
  • Cukrzyca

W przypadku konieczności stosowania dużych dawek nikotynamidu (przekraczających 3 g/dobę) zaleca się regularne monitorowanie:

  • Aktywności enzymów wątrobowych
  • Stężenia kwasu moczowego we krwi u osób ze skazą moczanową
  • Stężenia glukozy we krwi u osób z zaburzoną gospodarką węglowodanową

Warto podkreślić, że Vitaminum PP nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn będących w ruchu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Vitaminum PP może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Inhibitory reduktazy HMG-CoA (statyny): Zwiększone ryzyko miopatii
  • Kwas acetylosalicylowy: Zmniejszona szybkość metabolizmu nikotynamidu
  • Alkohol lub gorące napoje: Potęgowanie zaczerwienienia skóry i uczucia pieczenia
  • Insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe: Możliwe zwiększenie zapotrzebowania na te leki
  • Karbamazepina: Zwiększenie stężenia karbamazepiny w osoczu

Lekarz powinien dokładnie przeanalizować wszystkie leki przyjmowane przez pacjenta przed rozpoczęciem terapii Vitaminum PP, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Vitaminum PP w ciąży. Nie przeprowadzono odpowiednich badań na zwierzętach ani wystarczająco licznych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet ciężarnych.

Vitaminum PP może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Decyzja o stosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Lek jest wydzielany do mleka kobiecego, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania preparatu w okresie karmienia piersią. Lekarz powinien rozważyć potencjalne korzyści z leczenia dla matki w stosunku do potencjalnego ryzyka dla dziecka.

Działania niepożądane

Vitaminum PP jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, mogą wystąpić działania niepożądane. Do najczęściej obserwowanych należą:

  • Zaczerwienienie skóry
  • Wysypki
  • Rumień twarzy
  • Pokrzywka

Przy stosowaniu dużych dawek nikotynamidu (3-6 g/dobę) mogą pojawić się bardziej nasilone działania niepożądane, takie jak:

  • Bóle głowy
  • Zawroty głowy
  • Zaburzenia widzenia
  • Nudności
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi

Sporadycznie obserwowano hepatotoksyczność i wzrost stężenia glukozy we krwi u osób z prawidłową glikemią przed rozpoczęciem leczenia. Długotrwałe leczenie może powodować wzmożoną pigmentację skóry.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Vitaminum PP, objawy są zbliżone do działań niepożądanych obserwowanych przy stosowaniu dużych dawek. W takiej sytuacji należy:

  • Natychmiast przerwać podawanie leku
  • Zastosować leczenie objawowe
  • Skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego

Mechanizm działania

Nikotynamid (witamina PP) należy do rozpuszczalnych w wodzie witamin grupy B. Jest kluczowym składnikiem odżywczym, występującym zarówno w produktach zwierzęcych (mięso, wątroba, ryby), jak i roślinnych (orzechy, ziarna zbóż).

Warto zauważyć, że witamina PP może być również syntetyzowana w organizmie człowieka z egzogennego aminokwasu tryptofanu. Szacuje się, że z 60 mg tryptofanu może powstać około 1 mg witaminy PP.

Skład preparatu

Jedna tabletka Vitaminum PP zawiera 200 mg nikotynamidu jako substancję czynną.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla lekarza, gdyż pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz minimalizację ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.