Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Vitaminum C Teva

Ascorbic acid

tabl.
200 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
7,00

Vitaminum C Teva - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Vitaminum C Teva jest wskazany w profilaktyce i uzupełnianiu niedoborów witaminy C w organizmie, szczególnie w następujących sytuacjach:

  • Okresy rekonwalescencji po chorobach infekcyjnych
  • Gojenie ran po oparzeniach
  • U osób palących papierosy

Ponadto, produkt może być stosowany pomocniczo w:

  • Leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza
  • Stanach zapalnych skóry
  • Stanach zapalnych błon śluzowych układu oddechowego, pokarmowego i moczowego

Witamina C odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu, wspierając układ odpornościowy i procesy regeneracyjne. Jej suplementacja może być szczególnie korzystna w okresach zwiększonego zapotrzebowania lub narażenia na stres oksydacyjny.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Wskazanie Dawkowanie
Dorośli Profilaktyka 100 mg/dobę
Dorośli Leczenie pomocnicze 100-500 mg/dobę
Dzieci >5 lat Leczenie pomocnicze 100-200 mg/dobę

Produkt leczniczy należy przyjmować w trakcie posiłku, co może poprawić jego wchłanianie i tolerancję.

Dawkowanie powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, biorąc pod uwagę stan kliniczny oraz ewentualne czynniki ryzyka. W przypadku wątpliwości, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Przeciwwskazania

Stosowanie Vitaminum C Teva jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (kwas askorbowy) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Kamica dróg moczowych lub nadmierne wydalanie szczawianów przez nerki - przy dawkach powyżej 1 g/dobę

Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć potencjalne korzyści oraz ryzyko stosowania produktu u pacjentów z predyspozycjami do tworzenia kamieni nerkowych lub z zaburzeniami gospodarki szczawianowej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Interakcje z badaniami laboratoryjnymi: Kwas askorbowy może wpływać na wyniki niektórych testów diagnostycznych. Zaleca się przerwanie przyjmowania preparatów zawierających witaminę C na co najmniej 24 godziny przed planowanymi badaniami krwi i moczu.

Zaburzenia metaboliczne: Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z hemochromatozą, niedokrwistością syderoblastyczną lub talasemią ze względu na nasilone wchłanianie żelaza.

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: Długotrwałe stosowanie może prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej u osób z tym defektem enzymatycznym.

Kamica nerkowa: Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek może sprzyjać tworzeniu złogów w nerkach u predysponowanych pacjentów.

Cukrzyca: Wysokie dawki witaminy C mogą zaburzać wyniki testów na obecność cukru w moczu.

Warto zapamiętać
  • Vitaminum C Teva należy przyjmować w trakcie posiłku dla lepszego wchłaniania.
  • Przed wykonaniem badań laboratoryjnych należy odstawić preparat na co najmniej 24 godziny.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Kwas askorbowy może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Preparaty żelaza - zwiększone wchłanianie
  • Kwas acetylosalicylowy - zmienione wydalanie obu substancji
  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i amfetamina - przyspieszona eliminacja
  • Pochodne fenotiazyny i aminoglikozydy - zmniejszona skuteczność
  • Egzogenne estrogeny - zwiększone stężenie w surowicy

Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla optymalizacji terapii i uniknięcia potencjalnych działań niepożądanych. W przypadku stosowania wymienionych leków, może być konieczne dostosowanie dawkowania lub monitorowanie efektów terapeutycznych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Witamina C przenika przez łożysko i do mleka matki. Mimo braku działania teratogennego, nie zaleca się stosowania dużych dawek u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niedoboru witaminy C u noworodków po porodzie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią. Zaleca się konsultację z lekarzem w celu ustalenia optymalnego dawkowania w tych szczególnych okresach.

Działania niepożądane

Vitaminum C Teva jest zazwyczaj dobrze tolerowany. Jednakże, przy stosowaniu dużych dawek (powyżej 1 g/dobę) mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, biegunka, zgaga
  • Reakcje skórne: wysypka
  • Ból głowy
  • Zwiększone wydalanie moczu

Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do zwiększonego wydalania szczawianów z moczem i ryzyka tworzenia kamieni moczowych, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami lub poddawanych hemodializie.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania Vitaminum C Teva. Niemniej jednak, w przypadku przyjęcia dawki znacznie przekraczającej zalecane, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Mechanizm działania

Witamina C (kwas askorbowy) jest kluczowym składnikiem odżywczym o szerokim spektrum działania w organizmie:

  • Uczestniczy w procesach oksydacyjno-redukcyjnych
  • Bierze udział w syntezie kolagenu
  • Wspiera elastyczność naczyń włosowatych
  • Stymuluje gojenie ran
  • Wykazuje właściwości przeciwutleniające
  • Wspomaga wchłanianie żelaza w przewodzie pokarmowym

Niedobór witaminy C może prowadzić do objawów takich jak: złe samopoczucie, drażliwość, bóle stawów, krwawienie z dziąseł i nosa oraz wybroczyny.

Skład

Jedna tabletka Vitaminum C Teva zawiera 200 mg kwasu askorbowego jako substancję czynną.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na składniki pomocnicze.



Wskazania

Profilaktyka i uzupełnianie niedoboru wit. C w organizmie w okresach rekonwalescencji po chorobach infekcyjnych, gojenia ran po oparzeniach oraz u osób palących papierosy. Produkt mg można stosować pomocniczo w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza, w stanach zapalnych skóry oraz błon śluzowych układu oddechowego, pokarmowego i moczowego.

Dorośli. Zapobiegawczo: 100 mg/dobę. Pomocniczo w leczeniu: 100-500 mg/dobę. Dzieci >5 lat. Pomocniczo w leczeniu: 100-200 mg/dobę.

Produkt leczniczy należy stosować w trakcie posiłku.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy podawać dużych dawek (powyżej 1 g/dobę) chorym z kamicą dróg moczowych lub z nadmiernym wydalaniem szczawianów przez nerki.

Preparaty kwasu askorbowego nasilają wchłanianie żelaza, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku stwierdzonej hemochromatozy, niedokrwistości sydcroblasrycznej, oraz talasemii. U osób z niedoborem krwinkowej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, długotrwałe podawanie może być przyczyną niedokrwistości hemolitycznej. Długotrwałe podawanie dużych dawek kwasu askorbowego u osób z kamicą dróg moczowych powoduje tworzenie i odkładanie się złogów w nerkach. Kwas askorbowy uczestniczy w reakcjach oksydacyjno-redukcyjnych, duże dawki produktu leczniczego mogą wpływać na wyniki chemicznych reakcji utleniania i redukcji. Dlatego przed wykonaniem analiz krwi i moczu należy zalecić, by pacjent nie przyjmował produktów leczniczych zawierających kwas askorbowy przez przynajmniej 1 dobę. Pozwoli to uniknąć możliwych błędów w rozpoznaniu (np. maskowanie obecności krwi utajonej w stolcu, wzrost stężenia bilirubiny w surowicy krwi, obecność cukru w moczu, zmniejszenie aktywności w surowicy krwi enzymów takich jak: A1AT, AspAT, LDH; obniżenie pH moczu). Wyniki oznaczeń stężenia cukru w moczu u chorych na cukrzycę mogą być zafałszowane w przypadku przyjmowania dużych dawek wit. C. Długotrwale podawanie dużych dawek kwasu askorbowego może wywołać objawy zatrucia. Rozpoznanie następuje na podstawie badań laboratoryjnych i objawów klinicznych takich jak utrudnione i bolesne oddawanie moczu oraz krwiomocz. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Kwas askorbowy nasila wchłanianie przyjmowanych jednocześnie związków żelaza. Przy równoczesnym podawaniu preparatów ASA i kwasu askorbowego obserwuje się wzrost wydalania kwasu askorbowego, a zmniejszenie wydalania ASA. Kwas askorbowy zwiększa szybkość eliminacji trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i amfetaminy, zmniejsza skuteczność pochodnych fenotiazyny, aminoglikożydów, zwiększa stężenie egzogennych estrogenów w surowicy.

Kwas askorbowy przenika przez łożysko oraz do mleka. Wit. C nie wywiera dziaiania teratogennego. Nie zaleca się jednak stosowania dużych dawek kwasu askorbowego u kobiet w ciąży, ze względu na zagrożenie wystąpieniem objawów niedoboru wit. C u noworodków. Należy zachować ostrożność podczas stosowania wit. C u kobiet karmiących piersią.

Produkt leczniczy jest dobrze tolerowany. Przyjmowanie dużych dawek kwasu askorbowego (powyżej 1 g/dobę) może jednak wywołać działania niepożądane takie jak; nudności, wymioty, biegunki, zgaga, wysypki skórne, ból głowy, zwiększone wydalanie moczu. Długotrwale spożywanie wit. C w dawkach powyżej 1 g/dobę powoduje zwiększone wydalanie szczawianów z moczem, może również wywołać tworzenie kamieni moczanowych i cystynowych, szczególnie u pacjentów z kamicą dróg moczowych lub poddawanych hemodializie.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Wit. C należy do grupy wit. rozpuszczalnych w wodzie. Bierze udział w procesach oksydacyjno-redukcyjnych, łącznie zglutationem, cytochromem C oraz nukleotydami pirydynowymi i lawinowymi. Uczestniczy w syntezie kolagenu w wyniku przekształcania proliny do hydroksyproliny oraz lizyny do hydroksylizyny. Bierze udział w procesie syntezy substancji międzykomórkowej, wpływa na elastyczność naczyń włosowatych. Jest niezbędna do właściwego rozwoju chrząstki i kości oraz prawidłowego przebiegu gojenia się ran. Pobudza syntezę prostacykliny i hamuje wytwarzanie tromboksanu. Wykazuje właściwości przeciwutleniające, hamuje peroksydację lipidów oraz unieczynnia wolne rodniki nadtlenkowe. Jest niezbędna do hydroksylacji steroidów nadnerczowych. Pośrednio bierze udział w procesach przemian fenyloalaniny, tyrozyny, noradrenaliny, histaminy, kwasu foliowego, a także lipidów, białek i karnityny. W przewodzie pokarmowym zwiększa wchłanianie żelaza. Oznakami niedoboru wit. C są: złe samopoczucie, drażliwość, bóle stawów, nadmierne rogowacenie mieszków włosowych, krwawienie z dziąseł i z nosa oraz wybroczyny.

1 tabl. zawiera 200 mg kwasu askorbowego.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.