Wyszukaj produkt

Vitaminum A GAL

Retinol

kaps. miękkie
6000 j.m.
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
X

Vitaminum A GAL - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Vitaminum A GAL jest wskazany w profilaktyce i leczeniu następstw niedoboru witaminy A. Ponadto, preparat może być stosowany jako lek uzupełniający w terapii wybranych chorób skóry, takich jak:

  • Rybia łuska
  • Trądzik pospolity
  • Łuszczyca
  • Liszaj płaski

Witamina A odgrywa kluczową rolę w wielu procesach fizjologicznych, w tym w prawidłowym funkcjonowaniu narządu wzroku, reprodukcji, wzroście oraz regeneracji i różnicowaniu nabłonków. Jest również niezbędna do prawidłowego rozwoju kości i zachowania integralności błon śluzowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie profilaktyczne Dawkowanie lecznicze
Dorośli 1 kapsułka na dobę Ustala lekarz

Uwaga: Dawki lecznicze zawsze powinny być ustalane przez lekarza.

Preparat należy przyjmować w czasie posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu. Taki sposób podawania zapewnia optymalne wchłanianie witaminy A.

Warto pamiętać, że wchłanianie witaminy A może być zmniejszone w przypadku zaburzeń wchłaniania tłuszczów oraz przy małej podaży białka w diecie.

Warto zapamiętać
  • Vitaminum A GAL zawiera 6000 IU retynolu palmitynianu w jednej kapsułce.
  • Preparat należy przyjmować w czasie posiłku, co zapewnia optymalne wchłanianie.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Vitaminum A GAL jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na witaminę A lub inne składniki preparatu
  • Hiperwitaminoza A
  • Ciąża
  • Zespół złego wchłaniania tłuszczów

Uwaga: Lek zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). U pacjentów z uczuleniem na orzeszki ziemne lub soję stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane.

Przeciwwskazania do stosowania Vitaminum A GAL wynikają z potencjalnego ryzyka dla zdrowia pacjenta oraz możliwości wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania preparatu w ciąży ze względu na ryzyko teratogennego działania wysokich dawek witaminy A na płód.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Vitaminum A GAL należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Choroby wątroby (marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby) - nie podawać dużych dawek
  • Nadciśnienie tętnicze - nie podawać dużych dawek
  • Jednoczesne stosowanie innych preparatów zawierających witaminę A - ryzyko przedawkowania

Preparat może powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów alergii.

Vitaminum A GAL nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Ostrożność w stosowaniu preparatu wynika z potencjalnego ryzyka wystąpienia hiperwitaminozy A oraz interakcji z innymi lekami i suplementami. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanych dawek i regularne monitorowanie stanu pacjenta, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Vitaminum A GAL może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Pochodne kwasu retynowego - zwiększenie wzajemnej toksyczności
  • Kolestyramina, kolestypol, parafina płynna, neomycyna - zmniejszenie wchłaniania witaminy A
  • Doustne środki antykoncepcyjne - zwiększenie stężenia witaminy A w surowicy krwi

Interakcje te mogą prowadzić do zmiany skuteczności terapii lub zwiększenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego ważne jest, aby lekarz był poinformowany o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach i suplementach.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża: Vitaminum A GAL jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Dawka witaminy A zawarta w produkcie może być niebezpieczna dla płodu, zwiększając ryzyko wad wrodzonych.

Karmienie piersią: Witamina A przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić do przedawkowania u dziecka. Przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A przez matkę karmiącą może być niebezpieczne dla niemowlęcia.

Ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia, kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny unikać stosowania preparatu Vitaminum A GAL. W przypadku konieczności suplementacji witaminy A w tych grupach pacjentek, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia bezpiecznego postępowania.

Działania niepożądane

Długotrwałe stosowanie Vitaminum A GAL w dawkach przekraczających zalecane może prowadzić do hiperwitaminozy A, której objawy obejmują:

  • Złe samopoczucie
  • Osłabienie łaknienia
  • Nadmierna pobudliwość lub depresja
  • Świąd i suchość skóry
  • Łamliwość paznokci
  • Zmiany zabarwienia skóry
  • Wypadanie włosów
  • Bóle głowy
  • Powiększenie wątroby i śledziony
  • Obrzęk tarczy nerwu wzrokowego

Uwaga: Długotrwałe przyjmowanie witaminy A może być przyczyną uszkodzenia wątroby.

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla bezpiecznej terapii preparatem Vitaminum A GAL. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ostre zatrucie witaminą A może objawiać się:

  • Nadmierną sennością
  • Zaburzeniami psychicznymi
  • Zawrotami głowy
  • Nudnościami i wymiotami
  • Rumieniem
  • Świądem i złuszczeniem się skóry
  • Wzrostem ciśnienia śródczaszkowego

Uwaga: Objawy ostrego zatrucia mogą wystąpić już po dawce 75 000 - 350 000 IU u dzieci (w zależności od wieku) i 1 000 000 IU u dorosłych.

W przypadku podejrzenia przedawkowania Vitaminum A GAL, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Leczenie przedawkowania powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą medyczną.

Mechanizm działania

Witamina A odgrywa kluczową rolę w wielu procesach fizjologicznych:

  • Proces widzenia: W siatkówce retynol ulega przemianie do aldehydu retynowego, który w połączeniu z opsyną tworzy barwnik purpurę wzrokową (rodopsynę), niezbędną do adaptacji wzroku w ciemności.
  • Reprodukcja i wzrost
  • Regeneracja i różnicowanie czynności nabłonków
  • Wzrost i rozwój kości
  • Zachowanie integralności błon śluzowych

Niedobór witaminy A może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak:

  • Ślepota zmierzchowa
  • Wysychanie spojówek
  • Rozmiękanie rogówki
  • W ciężkich przypadkach - trwałe uszkodzenie oczu i ślepota
  • Zmiany skórne i nadmierne rogowacenie skóry
  • Metaplazja nabłonka błon śluzowych
  • Zmniejszenie odporności na zakażenia

Zrozumienie mechanizmu działania witaminy A pozwala na lepsze wykorzystanie preparatu Vitaminum A GAL w profilaktyce i leczeniu schorzeń związanych z jej niedoborem.

Skład preparatu

Jedna kapsułka preparatu Vitaminum A GAL zawiera:

  • Substancja czynna: 6000 IU retynolu palmitynianu (witamina A)

Znajomość składu preparatu jest istotna dla lekarzy i farmaceutów w celu odpowiedniego dawkowania i unikania potencjalnych interakcji z innymi lekami czy suplementami.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.