Wyszukaj produkt

Vitalipid® N Adult; -Infant

Multivitamins and trace elements

inf. doż. [konc. emulsji]
10 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
328,90
Vitalipid® N Adult
inf. doż. [konc. emulsji]
10 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
328,90

Vitalipid® N Adult i Vitalipid® N Infant - Preparaty witaminowe do żywienia pozajelitowego

Wskazania do stosowania

Preparaty Vitalipid® N są przeznaczone do uzupełnienia żywienia pozajelitowego w celu pokrycia dobowego zapotrzebowania na witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D2, E i K1). Vitalipid® N Infant stosuje się u niemowląt i dzieci do 11 roku życia, natomiast Vitalipid® N Adult u dzieci od 11 roku życia oraz dorosłych.

Preparaty te zapewniają niezbędne witaminy lipofilne pacjentom, którzy nie mogą przyjmować ich drogą doustną lub enteralną, co jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Vitalipid® N podaje się dożylnie we wlewie kroplowym. Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała pacjenta:

Grupa pacjentów Preparat Dawkowanie
Dorośli i dzieci od 11 r.ż. Vitalipid® N Adult 10 ml/dobę
Wcześniaki i noworodki o masie urodzeniowej do 2,5 kg Vitalipid® N Infant 4 ml/kg mc./dobę
Niemowlęta i dzieci do 11 r.ż. o masie ciała powyżej 2,5 kg Vitalipid® N Infant 10 ml/dobę

Należy pamiętać, że preparatu nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej. Konieczne jest odpowiednie rozcieńczenie przed podaniem.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Głównym przeciwwskazaniem jest podawanie preparatu w postaci nierozcieńczonej. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na białko soi lub białko jaja. W takich przypadkach konieczna jest dokładna ocena korzyści i ryzyka przed zastosowaniem preparatu.

Bezpieczeństwo stosowania Vitalipid® N Adult w ciąży i okresie karmienia piersią nie zostało ustalone. W przypadku konieczności zastosowania preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko.

Interakcje z innymi lekami

Należy zwrócić uwagę na dwie istotne interakcje:

  • Witamina K zawarta w preparacie działa antagonistycznie w stosunku do doustnych leków przeciwzakrzepowych. U pacjentów przyjmujących takie leki może być konieczne dostosowanie dawki antykoagulantu.
  • Pierwiastki śladowe mogą powodować rozkład witaminy A. Należy o tym pamiętać przy jednoczesnym stosowaniu preparatów zawierających pierwiastki śladowe.
Warto zapamiętać

1. Vitalipid® N nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej.

2. Witamina K zawarta w preparacie może wchodzić w interakcje z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Działania niepożądane i przedawkowanie

Dotychczas nie opisywano działań niepożądanych związanych z zastosowaniem produktu Vitalipid® N w zalecanych dawkach. Jednakże, należy mieć na uwadze, że przedawkowanie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach może prowadzić do objawów toksyczności.

W przypadku jednorazowego przedawkowania nie powinny wystąpić poważne działania niepożądane i nie jest konieczne specyficzne leczenie. Jednak długotrwała infuzja zwiększonych dawek witaminy D może prowadzić do podwyższonego stężenia jej metabolitów w surowicy, co z kolei może powodować osteopenię.

Warto zaznaczyć, że infuzja witaminy K1 w koloidalnym roztworze wodnym z szybkością większą niż zalecana może powodować wystąpienie zaczerwienienia, skurczu oskrzeli, tachykardii i hipotensji. Nie opisywano jednak występowania takich działań po infuzji produktu Vitalipid® N.

Skład preparatów

Preparaty Vitalipid® N zawierają witaminy rozpuszczalne w tłuszczach w następujących ilościach:

  • Vitalipid® N Adult (1 ampułka 10 ml):
    • Witamina A: 990 µg
    • Witamina D2: 5 µg
    • Witamina E: 9,1 mg
    • Witamina K1: 150 µg
  • Vitalipid® N Infant (1 ampułka 10 ml):
    • Witamina A: 690 µg
    • Witamina D2: 10 µg
    • Witamina E: 6,4 mg
    • Witamina K1: 200 µg

Oba preparaty charakteryzują się osmolarnością 260 mosm/l, osmolalnością 300 mosm/kg H2O oraz pH około 8.

Vitalipid® N jest cennym uzupełnieniem żywienia pozajelitowego, zapewniającym niezbędne witaminy rozpuszczalne w tłuszczach. Właściwe stosowanie preparatu, zgodnie z zaleceniami, pozwala na skuteczne pokrycie zapotrzebowania organizmu na te istotne składniki odżywcze, przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa terapii.



Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.