Wyszukaj produkt

Viruzine Forte

Inosine pranobex

tabl.
1000 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
45,34

Viruzine Forte - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Viruzine Forte jest wskazany do stosowania wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Ponadto, lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex).

Zastosowanie Viruzine Forte może przynieść korzyści pacjentom z osłabionym układem odpornościowym, pomagając w zwalczaniu infekcji wirusowych i wspierając naturalne mechanizmy obronne organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Viruzine Forte jest ustalane indywidualnie, biorąc pod uwagę masę ciała pacjenta oraz nasilenie objawów choroby. Zaleca się podzielenie dawki dobowej na kilka równych dawek pojedynczych, podawanych w ciągu dnia.

Grupa pacjentów Zalecana dawka Uwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wieku (>65 lat) 50 mg/kg mc./dobę (zwykle 1 g, tj. 1 tabl. 3-4x/dobę) Dawka maksymalna: 4 g/dobę
Dzieci powyżej 1 roku życia 50 mg/kg mc./dobę, w kilku dawkach podzielonych Dla dzieci, które nie potrafią połknąć tabletek, zaleca się podawanie syropu

Standardowy czas trwania leczenia wynosi od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów zaleca się kontynuację podawania leku przez dodatkowe 1-2 dni.

Przeciwwskazania

Stosowanie Viruzine Forte jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (inozyny pranobeks) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Aktualnie występujący napad dny moczanowej
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i uniknięcia potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Viruzine Forte należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią lub kamicą moczową w wywiadzie
  • U osób z zaburzeniami czynności nerek
  • W przypadku długotrwałego leczenia (powyżej 3 miesięcy)

Inozyny pranobeks może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwłaszcza u mężczyzn i osób starszych. Wzrost ten zwykle mieści się w granicach normy (górna granica: 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l).

U pacjentów z grupy ryzyka należy regularnie monitorować stężenie kwasu moczowego w surowicy i moczu, czynność wątroby, morfologię krwi oraz parametry nerkowe.

Istnieje ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Warto zapamiętać
  • Viruzine Forte może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z dną moczanową lub zaburzeniami czynności nerek

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Stosując Viruzine Forte, należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania:

  • Inhibitorów oksydazy ksantynowej (np. allopurynol)
  • Leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego, w tym diuretyków tiazydowych i pętlowych
  • Leków immunosupresyjnych (nie należy stosować jednocześnie)
  • Azydotymidyny (AZT) - może dojść do wzmocnienia działania AZT

Świadomość potencjalnych interakcji lekowych pozwala na optymalizację terapii i minimalizację ryzyka działań niepożądanych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak badań dotyczących wpływu inozyny pranobeksu na rozwój płodu oraz przenikania do mleka matki, Viruzine Forte nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Wyjątek stanowią sytuacje, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Viruzine Forte mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (≥1/10):
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu
Często (≥1/100 do <1/10):
  • Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu
  • Zaburzenia ogólne: zmęczenie, złe samopoczucie
  • Zaburzenia skórne: świąd, wysypka
  • Zaburzenia neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: ból stawów
  • Zmiany w badaniach laboratoryjnych: zwiększone stężenie mocznika we krwi, zwiększona aktywność aminotransferaz i fosfatazy zasadowej

Rzadziej występujące działania niepożądane obejmują zaburzenia snu, nerwowość, wielomocz oraz reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania inozyny pranobeksu u ludzi. Badania na zwierzętach sugerują, że głównym objawem przedawkowania może być znaczne zwiększenie stężenia kwasu moczowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania, zaleca się leczenie objawowe i wspomagające.

Mechanizm działania

Viruzine Forte zawiera jako substancję czynną inozyny pranobeks, syntetyczną pochodną puryny o działaniu immunostymulującym i przeciwwirusowym. Mechanizm działania leku opiera się na:

  • Stymulacji odpowiedzi immunologicznej typu Th1
  • Normalizacji mechanizmów odporności komórkowej
  • Regulacji funkcji limfocytów T i komórek NK
  • Zwiększeniu produkcji immunoglobulin G i markerów dopełniacza
  • Modulacji wytwarzania cytokin (zwiększenie IL-1, IL-2, IFN-γ, zmniejszenie IL-4)
  • Nasileniu chemotaksji i fagocytozy neutrofili, monocytów i makrofagów

Zrozumienie mechanizmu działania Viruzine Forte pozwala na lepsze wykorzystanie jego potencjału terapeutycznego w leczeniu infekcji wirusowych i wspomaganiu układu odpornościowego.

Skład

Jedna tabletka Viruzine Forte zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum). Substancja czynna jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.

Znajomość składu leku jest istotna dla pacjentów z potencjalnymi alergiami lub nietolerancjami na składniki preparatu.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.