Vigantoletten® 1000 - 1000 j.m. tabl. 90 szt.

Wyszukaj produkt

Vigantoletten^® 1000

Colecalciferol

tabl.

1000 j.m.

90 szt.

Doustnie

100%

32,70

Vigantoletten® 1000

tabl.

1000 j.m.

30 szt.

Doustnie

100%

14,50

Vigantoletten® 1000 - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Vigantoletten® 1000 jest wskazany w następujących przypadkach:

Zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych
Zapobieganie schorzeniom w przypadku występowania ryzyka niedoboru witaminy D u dzieci i dorosłych
Zapobieganie niedoborom witaminy D u dzieci i dorosłych
Leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych

Produkt zawiera cholekalcyferol (witaminę D3), która odgrywa kluczową rolę w gospodarce wapniowo-fosforanowej organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa	Dawkowanie
Dzieci	1 tabletka/dobę (500 j.m. wit. D)
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)	1 tabletka/dobę (1000 j.m. wit. D)
Leczenie wspomagające w osteoporozie	4 tabletki/dobę (2000 j.m. wit. D)

Tabela przedstawia zalecane dawkowanie Vigantoletten® 1000 dla różnych grup wiekowych oraz w leczeniu wspomagającym osteoporozy.

Uwaga: U noworodków, niemowląt iować jedynie pod nadzorem lekarza. Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale lub w dawkach większych niż zalecane.

Sposób podawania:

Noworodki, niemowlęta i małe dzieci: tabletkę należy rozpuścić w wodzie na łyżeczce i podać zawiesinę bezpośrednio do ust, najlepiej podczas posiłku.
Dorośli: tabletkę należy zażyć popijając wystarczającą ilością płynu.

Dawkowanie Vigantoletten® 1000 jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i wskazania. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących sposobu podawania, szczególnie u najmłodszych pacjentów.

Przeciwwskazania

Stosowanie Vigantoletten® 1000 jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną (cholekalcyferol) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Hiperkalcemia i/lub hiperkalcynuria
Kamica nerkowa i/lub ciężka niewydolność nerek
Rzekoma niedoczynność przytarczyc

Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć wymienione przeciwwskazania, szczególnie zwracając uwagę na zaburzenia gospodarki wapniowej i funkcji nerek.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Vigantoletten® 1000 należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

Dodatkowe dawki witaminy D lubowane wyłącznie pod nadzorem lekarza
U pacjentów z sarkoidozą - ze względu na ryzyko nadmiernej przemiany witaminy D do aktywnych metabolitów
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek - konieczne monitorowanie metabolizmu wapnia i fosforanów
U niemowląt i małych dzieci - ze względu na ryzyko zadławienia
Przy długotrwałym stosowaniu, zwłaszcza w dawce dobowej przekraczającej 1000 j.m. witaminy D - konieczne monitorowanie stężenia wapnia w surowicy i moczu oraz kontrola czynności nerek

Stosowanie Vigantoletten® 1000 wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z określonymi schorzeniami oraz w przypadku długotrwałej terapii. Konieczne jest regularne monitorowanie parametrów biochemicznych i dostosowywanie dawkowania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Vigantoletten® 1000 może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

Produkty zobojętniające zawierające glin - mogą zwiększać stężenie glinu we krwi
Produkty zobojętniające zawierające magnez - mogą zwiększać stężenie magnezu we krwi
Fenytoina i barbiturany - mogą obniżać skuteczność witaminy D
Diuretyki tiazydowe - mogą prowadzić do hiperkalcemii
Glikokortykosteroidy - mogą znosić działanie cholekalcyferolu
Glikozydy nasercowe - witamina D może nasilać ich działanie i toksyczność
Metabolity lub analogi witaminy D - jednoczesne stosowanie zaleca się tylko w wyjątkowych przypadkach
Ryfampicyna i izoniazyd - mogą nasilać metabolizm witaminy D i zmniejszać jej skuteczność

Przed zastosowaniem Vigantoletten® 1000 należy dokładnie przeanalizować stosowane przez pacjenta leki, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych interakcji. W razie konieczności może być wymagane dostosowanie dawkowania lub dodatkowe monitorowanie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

W czasie ciąży i laktacji konieczna jest odpowiednia podaż witaminy D. Dawka dobowa do 500 j.m. jest uważana za bezpieczną. Dawki powyżej 500 j.m. powinny być stosowane jedynie w przypadku wyraźnych wskazań i pod nadzorem lekarza.

Należy unikać przedawkowania witaminy D w ciąży, gdyż hiperkalcemia może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, specyficznej postaci stenozy aortalnej i retinopatii u dziecka.

Witamina D przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Niemowlęta karmione piersią wymagają dodatkowej suplementacji witaminy D.

Stosowanie Vigantoletten® 1000 w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i nadzoru lekarskiego. Kluczowe jest utrzymanie odpowiedniego poziomu witaminy D, unikając jednocześnie przedawkowania.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Vigantoletten® 1000 mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia żołądka i jelit: dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha lub biegunka
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry, wysypka lub pokrzywka
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hiperkalcemia i hiperkalcynuria w przypadku przedłużonego stosowania dużych dawek

Uwaga: W pojedynczych przypadkach opisywano zejścia śmiertelne związane z przedawkowaniem witaminy D.

Większość działań niepożądanych Vigantoletten® 1000 ma charakter łagodny i przemijający. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko poważnych powikłań, konieczne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania i regularne monitorowanie pacjenta.

Warto zapamiętać

Vigantoletten® 1000 zawiera 25 µg cholekalcyferolu, co odpowiada 1000 j.m. witaminy D
Długotrwałe stosowanie wymaga regularnego monitorowania stężenia wapnia w surowicy i moczu oraz kontroli czynności nerek

Przedawkowanie

Przedawkowanie Vigantoletten® 1000 może prowadzić do hiperkalcemii i hiperkalcynurii. Próg zatrucia dla witaminy D wynosi pomiędzy 40 000 i 100 000 j.m. na dobę przez 1 do 2 miesięcy u dorosłych z prawidłową czynnością przytarczyc. Niemowlęta i dzieci mogą reagować z większą wrażliwością na dużo mniejsze stężenia.

Objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty, biegunkę (początkowo) lub zaparcia, utratę apetytu, znużenie, ból głowy, ból mięśni i stawów, osłabienie mięśni, senność, azotemię, nadmierne pragnienie, wielomocz i odwodnienie.

W przypadku przedawkowania należy przerwać podawanie witaminy D, nawodnić pacjenta i wdrożyć odpowiednie leczenie. Może być konieczne zastosowanie diety ubogiej w wapń, wymuszonej diurezy, podawanie glikokortykosteroidów i kalcytoniny. W ciężkich przypadkach może być wymagana hemodializa.

Przedawkowanie Vigantoletten® 1000 może mieć poważne konsekwencje zdrowotne. Kluczowe jest edukowanie pacjentów o objawach przedawkowania i ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania.

Właściwości farmakologiczne

Cholekalcyferol (witamina D3) jest prekursorem hormonu steroidowego. Powstaje w skórze pod wpływem promieniowania UV i jest przekształcany do biologicznie aktywnej postaci, 1,25-dihydroksycholekalcyferolu, w dwóch etapach: w wątrobie i nerkach.

Aktywne metabolity cholekalcyferolu regulują procesy transkrypcji i translacji, warunkując syntezę białek odpowiedzialnych za wchłanianie wapnia i procesy mineralne w kościach. Wraz z parathormonem i kalcytoniną, 1,25-dihydroksycholekalcyferol odpowiada za utrzymanie równowagi stężeń wapnia i fosforanów w organizmie.

Cholekalcyferol zwiększa wchłanianie wapnia i fosforanów w przewodzie pokarmowym, wchłanianie zwrotne wapnia w nerkach oraz stężenie wapnia i fosforanów we krwi. Hamuje wydzielanie parathormonu z przytarczyc, ułatwia mineralizację kości i zapobiega utracie wapnia z organizmu.

Vigantoletten® 1000, zawierający cholekalcyferol, odgrywa kluczową rolę w gospodarce wapniowo-fosforanowej organizmu. Jego działanie jest złożone i obejmuje wpływ na wiele procesów fizjologicznych.

Wskazania

Zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych. Zapobieganie schorzeniom w przypadku występowania ryzyka niedoboru wit. D u dzieci i dorosłych. Zapobieganie niedoborom wit. D u dzieci i dorosłych. Leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych.

Dawkowanie

Dzieci: 1 tabl./dobę (co odpowiada 0,0125 mg lub 500 j.m. wit. D). U noworodków, niemowląt i małych dzieci lek należy stosować jedynie pod nadzorem lekarza. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): 1 tabl./dobę (co odpowiada 0,025 mg lub 1000 j.m. wit. D). Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale lub w dawkach większych niż zalecane. Leczenie wspomagające w osteoporozie: 4 tabl./dobę (co odpowiada 0,050 mg lub 2000 j.m. wit. D). Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale, lub w dawce 2000 j.m./dobę albo większej. Ponadto bez nadzoru lekarza nie należy stosować jednocześnie innych leków, czy suplementów diety oraz innego rodzaju środków spożywczych zawierających wit. D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne metabolity i analogi wit. D.

Uwagi

Noworodki, niemowlęta i małe dzieci: należy rozpuścić tabl. w wodzie na łyżeczce (do herbaty) i podać zawiesinę wodną dziecku bezpośrednio do ust, najlepiej podczas posiłku. Przed podaniem należy się upewnić czy tabl. uległa całkowitemu rozpuszczeniu. Nie zaleca się dodawania tak sporządzonej zawiesiny wodnej do zawartości butelki niemowlęcia (noworodka) lub innego pokarmu, gdyż wówczas nie można zagwarantować przyjęcia pełnej dawki preparatu. Jeśli jednak preparat w tabl. musi zostać podany z pokarmem (płynnym), konieczne jest wcześniejsze zagotowanie pokarmu (mleka). Należy uwzględnić zawartość wit. D w pokarmie, jeśli przyjmuje się równocześnie pokarm z dodatkiem wit. D i produkt leczniczy. Noworodki karmione piersią, których matki przyjmowały wit. D w ostatnim trymestrze ciąży, wymagają suplementacji wit. D począwszy od 3 tyg. życia. Noworodki karmione piersią, których matki nie otrzymywały wit. D w ostatnim trymestrze ciąży, wymagają suplementacji wit. D począwszy od pierwszych dni życia. Noworodki karmione mlekiem modyfikowanym, spożywające w ciągu doby objętość mleka, która zabezpiecza należną podaż 400 j.m. na dobę, nie wymagają suplementacji wit. D. Dorośli: należy zażyć tabl. popijając wystarczającą ilością płynu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (cholekalcyferol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hiperkalcemia i/lub hiperkalcynuria. Kamica nerkowa i/lub ciężka niewydolność nerek. Rzekoma niedoczynność przytarczyc (zapotrzebowanie na wit. D może być obniżone z powodu okresów prawidłowej wrażliwości na tę witaminę, prowadzących do przedawkowania). W tym przypadku dostępne są pochodne wit. D łatwiejsze do kontrolowania.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Dodatkowe dawki wit. D lub wapnia mogą być stosowane wyłącznie pod nadzorem lekarza. W takich przypadkach należy kontrolować stężenia wapnia w surowicy i w moczu. U pacjentów cierpiących na sarkoidozę preparat powinien być podawany wyłącznie z zachowaniem szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko nadmiernej przemiany wit. D do aktywnych metabolitów. U tych pacjentów należy monitorować stężenie wapnia w surowicy oraz w moczu. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek leczonych produktem leczniczym preparat należy kontrolować metabolizm wapnia i fosforanów. Produkt leczniczy preparat powinien być stosowany z zachowaniem szczególnej ostrożności u niemowląt i małych dzieci z powodu możliwej nieumiejętności połknięcia tabl. i możliwości udławienia się. W przypadku tej grupy wiekowej pacjentów należy rozpuszczać tabl. zgodnie z instrukcją lub stosować produkty w postaci kropli lub emulsji. W razie długotrwałego stosowania preparatu, zwłaszcza w dawce dobowej przekraczającej 1000 j.m. wit. D, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz kontrolować czynność nerek przez pomiar stężenia kreatyniny. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz przy jednoczesnym leczeniu glikozydami nasercowymi czy diuretykami. W przypadku hiperkalcemii lub oznak zaburzenia czynności nerek należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. Zaleca się zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia jeśli dobowe wydalanie wapnia w moczu przekroczy 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h). Preparat zawiera sacharozę. Z tego względu nie zaleca się jego stosowania u pacjentów z rzadkimi wrodzonymi zaburzeniami przebiegającymi z nietolerancją fruktozy, złym wchłanianiem glukozy - galaktozy lub niedoborem enzymów β-fruktofuranozydazy i izomaltazy. Preparat zawiera sód, lecz w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Interakcje

Stosowanie produktów zobojętniających zawierających glin razem z preparatem może prowadzić do zwiększenia stężenia glinu w krwi, zwiększając ryzyko toksycznego działania glinu na kości. Produkty zobojętniające zawierające magnez podawane równocześnie z wit. D mogą zwiększać stężenie magnezu we krwi. Fenytoina i barbiturany mogą obniżać skuteczność działania wit. D. Stężenia 25-hydroksywitaminy D mogą się zmniejszyć a metabolizm do nieaktywnych metabolitów może ulec nasileniu. Diuretyki tiazydowe mogą prowadzić do hiperkalcemii wywołanej zmniejszonym wydalaniem wapnia przez nerki. Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stężenia wapnia w surowicy i w moczu. Jednoczesne podawanie glikokortykosteroidów może znosić działanie cholekalcyferolu. Naparstnica (glikozydy nasercowe): doustne podawanie wit. D może nasilać działanie i toksyczność naparstnicy. Podczas terapii wit. D toksyczność glikozydów nasercowych może ulec nasileniu w wyniku zwiększonego stężenia wapnia (ryzyko rozwoju arytmii). Należy kontrolować stężenie wapnia w surowicy i w moczu pacjentów oraz przeprowadzać okresowe badania EKG. Metabolity lub analogi wit. D (np. kalcytriol): jednoczesne stosowanie z preparatem zaleca się tylko w wyjątkowych przypadkach i pod warunkiem kontroli stężeń wapnia w surowicy. Ryfampicyna i izoniazyd: mogą nasilać metabolizm wit. D i zmniejszać jej skuteczność.

Ciąża i laktacja

W czasie ciąży i laktacji konieczna jest odpowiednia podaż wit. D. Dawka dobowa do 500 j.m. Dotychczas nie jest znane ryzyko dla wymienionej dawki. Podczas ciąży należy unikać przedawkowania wit. D, gdyż hiperkalcemia może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, specyficznej postaci stenozy aortalnej i retinopatii u dziecka. Dawka dobowa powyżej 500 j.m. W czasie ciąży preparat należy przyjmować jedynie wtedy, gdy istnieje wyraźne wskazanie do jego stosowania i tylko w dawce niezbędnej do usunięcia niedoboru. W czasie ciąży należy unikać przedawkowania wit. D, gdyż hiperkalcemia może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, specyficznej postaci stenozy aortalnej i retinopatii u dziecka. Wit. D oraz jej metabolity przenikają do mleka matki, jednak w niewielkich ilościach. Nie obserwowano wywołanego w ten sposób przedawkowania u noworodków i niemowląt. Niemowlęta karmione piersią wymagają dodatkowej suplementacji wit. D.

Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit: dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha lub biegunka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry, wysypka lub pokrzywka. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hiperkalcemia i hiperkalcynuria w przypadku przedłużonego stosowania dużych dawek. W pojedynczych przypadkach opisywano zejścia śmiertelne.

Przedawkowanie

U osób dorosłych przedawkowanie może wystąpić po stosowaniu 20 000 do 60 000 j.m. cholekalcyferolu na dobę przez okres kilku tyg. lub m-cy, a u dzieci po stosowaniu 2 000 do 4 000 j.m. przez kilka m-cy. Nie zaleca się długotrwałego przyjmowania wit. D bez nadzoru lekarza. Długotrwałe przedawkowanie wit. D może prowadzić do hiperkalcemii i hiperkalcynurii. Stosowanie preparatu w ilościach znacznie przewyższających zapotrzebowanie organizmu na wit. D przez dłuższy czas może prowadzić do zwapnienia narządów miąższowych. Ergokalcyferol (wit. D₂) i cholekalcyferol (witamina D₃) mają względnie niski indeks terapeutyczny. Próg zatrucia dla wit. D wynosi pomiędzy 40 000 i 100 000 j.m. na dobę przez 1 do 2 m-cy u dorosłych z prawidłową czynnością przytarczyc. Niemowlęta i dzieci mogą reagować z większą wrażliwością na dużo mniejsze stężenia. Z tego powodu nie należy przyjmować wit. D bez nadzoru lekarza. Przedawkowanie prowadzi do zwiększonego stężenia fosforu w surowicy krwi oraz w moczu, jak również do zespołu hiperkalcemii a w konsekwencji do gromadzenia się wapnia w tkankach, w nerkach (kamica nerkowa, wapnica nerek) i w naczyniach. Objawy przedawkowania są mało specyficzne: nudności, wymioty, początkowo również biegunka a następnie zaparcia, utrata apetytu, znużenie, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, osłabienie mięśni, senność, azotemia, nadmierne pragnienie, wielomocz i odwodnienie. Jeżeli stężenie wapnia we krwi wynosi powyżej 13 mg/100 ml występują zaburzenia czynności serca, niewydolność nerek, psychozy a nawet śpiączka. W badaniach laboratoryjnych stwierdza się hiperkalcemię, hiperkalcynurię oraz zwiększone stężenie 25-hydroksykalcyferolu w surowicy. W wyniku zatrucia wit. D może nastąpić zejście śmiertelne na skutek niewydolności nerek lub serca. W przypadku przedawkowania witaminy D₃ należy przerwać jej podawanie i nawodnić pacjenta. W przypadku wystąpienia objawów przewlekłego przedawkowania wit. D może być konieczne odpowiednie postępowanie celem zwiększenia wydalania z moczem, jak też podanie glikokortykosteroidów lub kalcytoniny. W razie przedawkowania konieczne jest podjęcie działań terapeutycznych mających na celu wyrównanie utrzymującej się przez dłuższy czas i w niektórych przypadkach zagrażającej życiu hiperkalcemii. Należy odstawić wit. D; przywrócenie właściwego stężenia wapnia w krwi po zatruciu wit. D prowadzącym do wystąpienia objawów hiperkalcemii zajmuje kilka tyg. W zależności od stopnia zaawansowania hiperkalcemii należy zastosować dietę ubogą w wapń lub pozbawioną tego pierwiastka, przyjmowanie dużych ilości płynów, wymuszoną diurezę z użyciem furosemidu oraz podanie glikokortykosteroidów i kalcytoniny. W przypadku prawidłowej czynności nerek można zmniejszyć stężenie wapnia przeprowadzając infuzję z izotonicznego roztworu NaCl (3-6 litrów w ciągu 24 h) z dodatkiem furosemidu oraz związkami chelatującymi wapń i glikokortykosteroidami. W niektórych sytuacjach należy również podać sól kwasu edetowego w ilości 15 mg/kg mc. /godz. oraz w dalszym ciągu kontrolować stężenia wapnia i monitorować zapis EKG. W oligonurii konieczna jest hemodializa (dializa bezwapniowa). Nie ma specyficznego antidotum. Należy informować pacjentów poddawanych przewlekłej terapii większymi dawkami wit. D o objawach potencjalnego przedawkowania (nudności, wymioty, biegunka po której następują zaparcia, utrata apetytu, znużenie, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, osłabienie napięcia mięśniowego, senność, azotemia, nadmierne pragnienie i wielomocz).

Działanie

Cholekalcyferol (wit. D₃) powstaje w skórze pod wpływem ekspozycji na promieniowanie UV i jest przekształcany do biologicznie aktywnej postaci, czyli 1,25-dihydroksycholekalcyferolu w dwóch etapach: pierwszym w wątrobie (hydroksylacja w pozycji 25 do kalcyfediolu), a następnie w nerkach (hydroksylacja w pozycji 1 do kalcytriolu). Kalcyfediol i kalcytriol, aktywne metabolity cholekalcyferolu, poprzez receptory steroidowe w DNA jąder komórek regulują procesy transkrypcji i translacji, warunkują syntezę białek odpowiedzialnych za wchłanianie wapnia do organizmu oraz białek warunkujących procesy mineralne w kościach. 1,25-dihydroksycholekalcyferol wraz z parathormonem i kalcytoniną odpowiedzialny jest głównie za utrzymanie równowagi stężeń wapnia i fosforanów w organizmie. Cholekalcyferol za pośrednictwem aktywnych metabolitów, zwłaszcza kalcytriolu, zwiększa wchłanianie wapnia i fosforanów w przewodzie pokarmowym, wchłanianie zwrotne wapnia w nerkach oraz stężenie wapnia i fosforanów w krwi. Hamuje wydzielanie parathormonu z przytarczyc, ułatwia mineralizację kości i zapobiega utracie wapnia z organizmu. Przy niedoborach wit. D występują zaburzenia wapnienia kości (krzywica) lub utrata wapnia z kości (osteomalacja). Na podstawie sposobu biosyntezy, regulacji fizjologicznej i mechanizmu działania witamina D₃uznawana jest za prekursora hormonu steroidowego.