Wyszukaj produkt

Vigalex Bio

Colecalciferol

tabl.
1000 IU
90 szt.
Doustnie
OTC
100%
33,70
Vigalex Bio
tabl.
1000 IU
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
15,50

Vigalex Bio - Szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Vignastępujących przypadkach:

  • Zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych
  • Profilaktyka niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę, w ciąży i karmiących piersią (w porozumieniu z lekarzem)
  • Zapobieganie niedoborowi witaminy D u dzieci i dorosłych
  • Leczenie wspomagające osteoporozy u dorosłych

Lek Vigalex Bio stanowi cenne narzędzie w profilaktyce i leczeniu schorzeń związanych z niedoborem witaminy D, oferując szeroki zakres zastosowań klinicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: Bez nadzoru lekarza nie należy stosować jednocześnie innych leków czy suplementów diety oraz innego rodzaju środków spożywczych zawierających witaminę D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne metabolity i analogi witaminy D. Długotrwałe stosowanie (powyżej 3 miesięcy) lub stosowanie dawek większych niż zalecane wymaga konsultacji lekarskiej.

Wskazanie Grupa wiekowa Dawkowanie
Zapobieganie niedoborowi wit. D Dzieci 6-10 lat 1000 IU/dobę
Młodzież 11-18 lat 1000-2000 IU/dobę
Dorośli 1000-2000 IU/dobę
Profilaktyka niedoboru wit. D u kobiet planujących ciążę, w ciąży i karmiących piersią Kobiety w wieku rozrodczym 2000 IU/dobę (niezależnie od pory roku, chyba że lekarz zaleci inaczej)
Zapobieganie krzywicy i osteomalacji Dzieci 6-10 lat 1000 IU/dobę
Młodzież 11-18 lat 2000 IU/dobę
Dorośli 2000 IU/dobę
Leczenie wspomagające osteoporozy Dorośli 2000-4000 IU/dobę

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała oraz specyficzne potrzeby pacjenta.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci z niewydolnością nerek

Produktu nie należy stosować u pacjentów z niewydolnością nerek bez kontroli lekarza. Konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu witaminy D oraz funkcji nerek u tych pacjentów.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby. Jednakże, zaleca się regularne monitorowanie poziomu witaminy D w tej grupie pacjentów.

Dzieci

Vigalex Bio nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na postać leku (tabletki). Dla dzieci w wieku 6-10 lat, produkt jest przeznaczony przy prawidłowej masie ciała. Dla młodzieży w wieku 11-18 lat, produkt jest odpowiedni przy prawidłowej masie ciała.

Indywidualizacja dawkowania jest kluczowa dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych i minimalizacji ryzyka przedawkowania witaminy D.

Warto zapamiętać
  • Vigalex Bio zawiera 1000 IU cholekalcyferolu (witaminy D3) w jednej tabletce.
  • Długotrwałe stosowanie (powyżej 3 miesięcy) wymaga konsultacji lekarskiej i regularnego monitorowania poziomu witaminy D.

Skład i postać farmaceutyczna

Jedna tabletka Vigalex Bio zawiera 10 mg cholekalcyferolu w postaci proszku, co odpowiada 0,025 mg (1000 IU) cholekalcyferolu (witaminy D3). Lek jest dostępny w formie tabletek doustnych.

Precyzyjne dawkowanie witaminy D3 w postaci tabletek umożliwia dokładne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, co jest szczególnie istotne w przypadku długotrwałego stosowania lub w grupach wysokiego ryzyka niedoboru witaminy D.

Sposób podawania

Tabletki należy zażywać, popijając wystarczającą ilością płynu. Zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłku zawierającego tłuszcze, co może zwiększyć wchłanianie witaminy D3.

Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza jest kluczowe dla osiągnięcia i utrzymania optymalnego poziomu witaminy D w organizmie.

Monitorowanie terapii

W trakcie stosowania Vigalex Bio, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii lub stosowania wysokich dawek, zaleca się regularne monitorowanie poziomu 25(OH)D w surowicy krwi oraz ocenę funkcji nerek i wątroby. Pozwoli to na optymalizację dawkowania i minimalizację ryzyka hiperwitaminozy D.

Właściwe monitorowanie terapii umożliwia dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, zapewniając maksymalną skuteczność i bezpieczeństwo leczenia.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.