Wyszukaj produkt

Vidisic®

Polyacrylic acid

żel do oczu
2 mg/g
1 tuba 10 g
Na spojówkę oka
OTC
100%
21,28
<Żel do oczu w leczeniu suchego zapalenia rogówki i spojówek

Wskazania do stosowania

Vidisic® jest wskazany do objawowego leczenia suchego zapalenia rogówki i spojówek. Preparat ten, zawierający jako substancję czynną karbomer, tworzy na powierzchni oka przezroczystą wilgotną błonę o właściwościach poślizgowych, co pomaga w łagodzeniu objawów zespołu suchego oka.

Dzięki swoim właściwościom fizycznym, żel do oczu Vidisic® wiąże wodę, zapewniając długotrwałe nawilżenie powierzchni oka. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów cierpiących na przewlekłe objawy suchości oczu.

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie zespołu suchego oka wymaga indywidualnego podejścia do dawkowania. Zalecany schemat dawkowania przedstawia się następująco:

Częstotliwość podawania Dawka
3-5 razy na dobę lub częściej 1 kropla żelu do worka spojówkowego
Około 30 minut przed snem 1 kropla żelu do worka spojówkowego

Uwaga: Podanie preparatu przed snem jest istotne dla zapewnienia odpowiedniego nawilżenia oczu w nocy. Należy jednak pamiętać o ryzyku sklejenia powiek w przypadku aplikacji bezpośrednio przed zaśnięciem.

Warto zaznaczyć, że nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania produktu u dzieci i młodzieży, co może wpływać na decyzję o jego zastosowaniu w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Vidisic® jest nadwrażliwość na substancję czynną (karbomer) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem okulistą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem preparatu Vidisic® należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

  • Miękkie soczewki kontaktowe powinny być zdjęte przed aplikacją żelu. Można je ponownie założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania produktu.
  • Produkt zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który przy częstym lub długotrwałym stosowaniu może powodować podrażnienie oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie obecności ciała obcego) oraz uszkadzać nabłonek rogówki.
  • Pacjenci wykazujący reakcje nadwrażliwości na środek konserwujący powinni zaprzestać stosowania produktu i rozważyć zastosowanie preparatu bez środków konserwujących.

Lekarze powinni monitorować stan oczu pacjentów stosujących Vidisic® długotrwale, zwracając szczególną uwagę na potencjalne uszkodzenia nabłonka rogówki.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Chociaż nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji, należy pamiętać, że Vidisic® może przedłużać czas kontaktu innych okulistycznych produktów leczniczych z powierzchnią oka. W związku z tym zaleca się:

  • Zachowanie co najmniej 5-minutowej przerwy między podaniem Vidisic® a innymi kroplami do oczu.
  • W przypadku stosowania maści do oczu, przerwa powinna wynosić 15 minut.
  • Vidisic® powinien być zawsze stosowany jako ostatni produkt w sekwencji aplikacji leków okulistycznych.

Przestrzeganie tych zasad pozwoli na optymalizację efektu terapeutycznego zarówno Vidisic®, jak i innych stosowanych preparatów okulistycznych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania karbomeru u kobiet w ciąży. Chociaż badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję, zaleca się zachowanie ostrożności i unikanie stosowania produktu w okresie ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne.

W przypadku karmienia piersią, nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt, gdyż nie wiadomo, czy karbomer i/lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Decyzję o stosowaniu preparatu podczas laktacji należy podjąć po dokładnym rozważeniu korzyści i potencjalnych zagrożeń zarówno dla matki, jak i dla dziecka.

Działania niepożądane

Chociaż Vidisic® jest generalnie dobrze tolerowany, mogą wystąpić następujące działania niepożądane (bardzo rzadko):

  • Pieczenie oczu
  • Zaczerwienienie oczu
  • Wyprysk na powiece
  • Uczucie obecności ciała obcego w oku
  • Olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek
  • Świąd oczu
  • Uczucie lepkości w oku
  • Powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki
  • Łzawienie
  • Niewyraźne widzenie

Należy pamiętać, że niektóre z tych reakcji mogą być wywołane przez substancję konserwującą (cetrymid) lub być związane z nietolerancją innych składników produktu. Cetrymid może również powodować uszkodzenie nabłonka rogówki przy długotrwałym stosowaniu.

Niewyraźne widzenie po podaniu produktu może być związane z jego dużą lepkością i zwykle ustępuje po krótkim czasie.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Vidisic®. Brak jest również danych dotyczących przedawkowania u dzieci i młodzieży. Ze względu na miejscowe działanie i niską biodostępność ogólnoustrojową, ryzyko poważnych skutków przedawkowania jest minimalne.

Mechanizm działania

Vidisic® zawiera wielkocząsteczkowy hydrofilny polimer - karbomer. Jego pH i osmolalność są zbliżone do parametrów płynu łzowego, co zapewnia kompatybilność z powierzchnią oka. Dzięki swoim właściwościom fizycznym, żel tworzy na powierzchni oka przezroczystą wilgotną błonę o właściwościach poślizgowych, która zapewnia długotrwałe nawilżenie i ochronę rogówki oraz spojówek.

Skład

Substancją czynną preparatu Vidisic® jest karbomer. 1 g żelu do oczu zawiera 2 mg karbomeru.

Warto zapamiętać
  • Vidisic® jest wskazany do objawowego leczenia suchego zapalenia rogówki i spojówek, tworząc na powierzchni oka ochronną warstwę nawilżającą.
  • Preparat zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który przy długotrwałym stosowaniu może powodować podrażnienia - w takim przypadku należy rozważyć zmianę na preparat bez konserwantów.

Stosowanie preparatu Vidisic® wymaga indywidualnego podejścia do każdego pacjenta. Regularne monitorowanie stanu oczu oraz dostosowywanie częstotliwości aplikacji do nasilenia objawów suchego oka pozwoli na osiągnięcie optymalnych efektów terapeutycznych przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.