Vidisic® - preparat do objawowego leczenia suchego zapalenia rogówki i spojówek

Vidisic® to preparat w postaci żelu do oczu, zawierający jako substancję czynną 2 mg karbomeru w 1 g żelu. Jest to wielkocząsteczkowy hydrofilowy polimer o właściwościach fizycznych zbliżonych do naturalnego płynu łzowego. Dzięki temu tworzy na powierzchni oka przezroczystą, wilgotną błonę o właściwościach poślizgowych, zapewniając nawilżenie i ochronę rogówki oraz spojówek.

Wskazania do stosowania

Vidisic® jest wskazany w objawowym leczeniu suchego zapalenia rogówki i spojówek, znanego również jako zespół suchego oka. Preparat łagodzi objawy związane z niedoborem naturalnego filmu łzowego.

Zastosowanie Vidisic® pomaga w przywróceniu prawidłowego nawilżenia powierzchni oka, co przyczynia się do złagodzenia dyskomfortu i poprawy funkcjonowania narządu wzroku u pacjentów z zespołem suchego oka.

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie zespołu suchego oka wymaga indywidualnego podejścia do dawkowania. Zalecany schemat stosowania preparatu Vidisic® przedstawia się następująco:

Dawkowanie należy dostosować do ciężkości i nasilenia objawów. Ważne jest podanie preparatu przed snem z odpowiednim wyprzedzeniem, aby uniknąć ryzyka sklejenia powiek.

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu Vidisic® u dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Vidisic® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną (karbomer) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie z soczewkami kontaktowymi: Przed aplikacją preparatu należy zdjąć miękkie soczewki kontaktowe. Można je ponownie założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania produktu.

Środek konserwujący: Vidisic® zawiera cetrymid jako środek konserwujący. Długotrwałe lub częste stosowanie może prowadzić do podrażnienia oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie obecności ciała obcego) oraz uszkodzenia nabłonka rogówki. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości na środek konserwujący, zaleca się zaprzestanie stosowania preparatu i zastąpienie go produktem bez środków konserwujących.

Należy zachować szczególną ostrożność przy długotrwałym stosowaniu preparatu, monitorując stan powierzchni oka pod kątem ewentualnych działań niepożądanych związanych z obecnością środka konserwującego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji preparatu Vidisic® z innymi lekami. Jednakże, ze względu na właściwości fizykochemiczne produktu, należy uwzględnić następujące zalecenia:

• Vidisic® może przedłużać czas kontaktu innych okulistycznych produktów leczniczych z powierzchnią oka.
• W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi kroplami do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę pomiędzy podaniem kolejnych preparatów.
• Jeśli Vidisic® jest stosowany razem z maścią do oczu, przerwa między aplikacją obu produktów powinna wynosić 15 minut.
• Vidisic® powinien być zawsze stosowany jako ostatni w sekwencji podawanych preparatów okulistycznych.

Przestrzeganie powyższych zaleceń pozwoli na optymalizację efektu terapeutycznego i zminimalizowanie ryzyka potencjalnych interakcji między preparatami stosowanymi miejscowo do oczu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Brak danych klinicznych dotyczących stosowania karbomeru u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu w zakresie toksyczności reprodukcyjnej. Jednakże, w celu zachowania ostrożności, zaleca się unikanie stosowania preparatu Vidisic® w okresie ciąży.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy karbomer i/lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i/lub niemowląt. Decyzję o przerwaniu karmienia piersią bądź zaprzestaniu lub wstrzymaniu stosowania produktu należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

W obu przypadkach konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Działania niepożądane

Stosowanie preparatu Vidisic® może wiązać się z wystąpieniem następujących działań niepożądanych, klasyfikowanych jako bardzo rzadkie (występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Pieczenie oczu
• Zaczerwienienie oczu
• Wyprysk na powiece
• Uczucie obecności ciała obcego w oku
• Olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek
• Świąd oczu
• Uczucie lepkości w oku
• Powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki
• Łzawienie
• Niewyraźne widzenie

Powyższe reakcje, w tym reakcje alergiczne, mogą być wywołane przez substancję konserwującą (cetrymid) lub być związane z nietolerancją jednego z pozostałych składników produktu. Cetrymid może również powodować uszkodzenie nabłonka rogówki. Niewyraźne widzenie po podaniu preparatu może wynikać z jego dużej lepkości.

Należy poinformować pacjenta o konieczności zgłaszania wszelkich nietypowych objawów ocznych lekarzowi okuliście.

Przedawkowanie

Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania preparatu Vidisic®. Brak danych dotyczących przedawkowania produktu u dzieci i młodzieży. Ze względu na miejscowe działanie i właściwości fizykochemiczne preparatu, ryzyko ogólnoustrojowych efektów przedawkowania jest minimalne.

Mechanizm działania

Vidisic® działa poprzez tworzenie na powierzchni oka przezroczystej, wilgotnej błony o właściwościach poślizgowych. Mechanizm ten opiera się na następujących cechach preparatu:

• Zawartość wielkocząsteczkowego hydrofilowego polimeru (karbomeru)
• pH i osmolalność zbliżone do naturalnego płynu łzowego
• Zdolność do wiązania wody

Dzięki tym właściwościom, Vidisic® skutecznie uzupełnia niedobór naturalnego filmu łzowego, zapewniając długotrwałe nawilżenie i ochronę powierzchni oka.

Zastosowanie preparatu Vidisic® w leczeniu zespołu suchego oka pozwala na skuteczne łagodzenie objawów, poprawę komfortu pacjenta oraz ochronę powierzchni oka przed dalszymi uszkodzeniami związanymi z niedoborem filmu łzowego.