Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Verzenios

Abemaciclib

tabl. powl.
100 mg
70 szt.
Doustnie
Rx-z
CHB
12709,39
B (1)
bezpł.
Verzenios
tabl. powl.
50 mg
70 szt.
Doustnie
Rx-z
CHB
12709,39
B (1)
bezpł.
Verzenios
tabl. powl.
150 mg
70 szt.
Doustnie
Rx-z
CHB
12709,39
B (1)
bezpł.

Verzenios (abemacyklib) - informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Verzenios jest wskazany w leczeniu kobiet chorych na raka piersi z ekspresją receptora hormonalnego (HR+) i bez ekspresji receptora HER2 (HER2-), w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami:

  • w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem jako leczenie hormonalne pierwszego rzutu
  • u pacjentek, które wcześniej stosowały terapię hormonalną

U kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym terapię hormonalną należy stosować w skojarzeniu z agonistą LHRH.

Dawkowanie i sposób podawania

Usi być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Lek stosuje się w skojarzeniu z terapią hormonalną.

Dawkowanie Sposób podawania
150 mg dwa razy na dobę Doustnie, z posiłkiem lub bez

Tabela 1. Zalecane dawkowanie produktu Verzenios

Leczenie należy kontynuować tak długo, jak długo pacjentka odnosi korzyści kliniczne lub do wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. W przypadku pominięcia dawki lub wymiotów, należy przyjąć kolejną dawkę o zaplanowanej porze. Nie należy przyjmować dodatkowej dawki.

Modyfikacja dawki: W przypadku niektórych działań niepożądanych może być konieczne przerwanie podawania i/lub zmniejszenie dawki leku. Szczegółowe zalecenia dotyczące modyfikacji dawkowania znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Neutropenia: U pacjentek otrzymujących abemacyklib zgłaszano przypadki neutropenii, w tym neutropenii stopnia 3. i 4. Zaleca się modyfikację dawki u pacjentek z neutropenią stopnia 3. lub 4. Należy monitorować morfologię krwi przed rozpoczęciem leczenia, co 2 tygodnie przez pierwsze 2 miesiące, co miesiąc przez kolejne 2 miesiące i w razie wskazań klinicznych.

Zakażenia: Zgłaszano zwiększoną częstość występowania zakażeń u pacjentek przyjmujących abemacyklib. Należy monitorować pacjentki pod kątem objawów infekcji i w razie potrzeby wdrożyć odpowiednie leczenie.

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: Należy monitorować pacjentki pod kątem objawów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. W razie ich wystąpienia należy wdrożyć odpowiednie leczenie.

Hepatotoksyczność: Zgności AlAT i AspAT. Może być konieczna modyfikacja dawki w zależności od stopnia nasilenia hepatotoksyczności.

Biegunka: Jest to najczęstsze działanie niepożądane. Należy rozpocząć leczenie przeciwbiegunkowe przy pierwszych objawach, zwiększyć podaż płynów i powiadomić lekarza prowadzącego. Może być konieczna modyfikacja dawki.

Choroba śródmiąższowa płuc (ChŚP)/zapalenie płuc: Należy monitorować pacjentki pod kątem objawów ChŚP/zapalenia płuc. W zależności od nasilenia może być konieczna modyfikacja dawki lub odstawienie leku.

Interakcje lekowe: Należy unikać jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 oraz induktorów CYP3A4. Szczegółowe zalecenia dotyczące modyfikacji dawkowania w przypadku konieczności jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP3A4 znajdują się w ChPL.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane (≥20%) to: biegunka, neutropenia, nudności, wymioty, zmniejszenie liczby leukocytów, zmęczenie, zakażenia, niedokrwistość, łysienie, zmniejszenie apetytu, ból głowy i trombocytopenia.

Szczególnej uwagi wymagają:

  • Neutropenia (w tym gorączka neutropeniczna)
  • Biegunka
  • Hepatotoksyczność
  • Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
  • Choroba śródmiąższowa płuc/zapalenie płuc

Podczas leczenia abemacyklibem konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentek pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza neutropenii, biegunki i hepatotoksyczności. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie postępowanie, w tym modyfikacja dawki, są kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku.

Interakcje lekowe

Abemacyklib jest metabolizowany głównie przez CYP3A4. Kluczowe interakcje:

  • Silne inhibitory CYP3A4: Należy unikać jednoczesnego stosowania. Jeśli konieczne, należy zmniejszyć dawkę abemacyklibu.
  • Induktory CYP3A4: Należy unikać jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności abemacyklibu.
  • Substraty OCT2, MATE1 i MATE2-K: Możliwe interakcje z substratami tych transporterów (np. dofetylid, kreatynina).
  • Substraty P-gp i BCRP: Możliwe interakcje z substratami o wąskim indeksie terapeutycznym (np. digoksyna, eteksylan dabigatranu).

Konieczne jest dokładne monitorowanie interakcji lekowych, szczególnie z inhibitorami i induktorami CYP3A4. W razie potrzeby należy dostosować dawkowanie abemacyklibu lub rozważyć alternatywne leczenie.

Stosowanie w szczególnych populacjach

Ciąża i karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję. Nie należy karmić piersią podczas leczenia i przez co najmniej 3 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Zaburzenia czynności nerek: Nie jest konieczna modyfikacja dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek. Brak danych dla ciężkich zaburzeń - zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie.

Zaburzenia czynności wątroby: Nie jest konieczna modyfikacja dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. W ciężkich zaburzeniach zaleca się zmniejszenie częstotliwości dawkowania do 1 raz na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest konieczna modyfikacja dawki ze względu na wiek.

Stosowanie abemacyklibu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w ciąży, karmiących piersią oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. W tych przypadkach należy dokładnie rozważyć korzyści i ryzyko leczenia.

Warto zapamiętać
  • Abemacyklib jest skuteczny w leczeniu HR+/HER2- zaawansowanego raka piersi w skojarzeniu z terapią hormonalną.
  • Najczęstsze działania niepożądane to biegunka i neutropenia - wymagają ścisłego monitorowania i odpowiedniego postępowania.

Mechanizm działania

Abemacyklib jest silnym i wybiórczym inhibitorem zależnych od cyklin kinaz typu 4 i 6 (CDK4 i CDK6). Mechanizm działania obejmuje:

  • Hamowanie fosforylacji białka retinoblastomy (Rb)
  • Blokowanie przejścia cyklu komórkowego z fazy G1 do fazy S
  • Zahamowanie rozrostu guza
  • Indukcję starzenia i apoptozy komórek nowotworowych

Selektywne działanie abemacyklibu na CDK4/6 prowadzi do zahamowania cyklu komórkowego i wzrostu guza, co przekłada się na skuteczność kliniczną w leczeniu HR+/HER2- zaawansowanego raka piersi.

Podsumowanie

Verzenios (abemacyklib) jest skuteczną opcją terapeutyczną w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2-. Wymaga jednak ścisłego monitorowania pacjentek ze względu na profil działań niepożądanych, szczególnie neutropenię i biegunkę. Kluczowe jest odpowiednie dawkowanie, uwzględnienie potencjalnych interakcji lekowych oraz modyfikacja dawki w razie wystąpienia toksyczności. Właściwe zarządzanie leczeniem pozwala na optymalizację korzyści terapeutycznych przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka dla pacjentek.


1) Program lekowy: leczenie raka piersi


Wskazania

Lek jest wskazany w leczeniu kobiet chorych na raka piersi wykazującegoekspresję receptora hormonalnego (ang. HR) i niewykazującego ekspresji receptora typu 2. dla ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (ang. HER2), w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem w ramach pierwszej linii leczenia hormonalnegolub u kobiet, które wcześniej stosowały terapię hormonalną. U kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym terapię hormonalną należy stosować w skojarzeniu z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH).

Leczenie produktem musi być zapoczątkowane i nadzorowane przez lekarzy mających doświadczenie w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Lek stosowany w skojarzeniu z terapią hormonalną. Zalecana dawka abemacyklibu to 150 mg 2x/dobę w przypadku stosowania w skojarzeniu z terapią hormonalną. Informacje dotyczące zalecanego dawkowania leku stosowanego w skojarzeniu w ramach terapii hormonalnej, podano w ChPL tego leku. Produkt leczniczy powinien być przyjmowany nieprzerwanie, dopóki leczenie przynosi pacjentce korzyści kliniczne lub do czasu wystąpienia niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. Należy pouczyć pacjentkę aby w przypadku wystąpienia wymiotów lub pominięcia dawki produktu, następną dawkę przyjęła w wyznaczonym czasie; nie należy przyjmować dodatkowej dawki. Modyfikacja dawki. W przypadku wystąpienia niektórych działań niepożądanych może być wymagane przerwanie podawania i/lub zmniejszenie dawki produktu, szczegóły patrz ChPL. Inhibitory CYP3A4. Należy unikać jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4. Jeśli nie można uniknąć stosowania silnych inhibitorów CYP3A4, należy zmniejszyć dawkę abemacyklibu do 100 mg 2x/dobę. U pacjentek leczonych dawką abemacyklibu zmniejszoną do 100 mg 2x/dobę i u których nie można uniknąć jednoczesnego podawania silnego inhibitora CYP3A4, należy dodatkowo zmniejszyć dawkę abemacyklibu do 50 mg 2x/dobę. U pacjentek, u których dawkę abemacyklibu zmniejszono do 50 mg 2x/dobę i u których nie można uniknąć jednoczesnego podawania silnego inhibitora CYP3A4, można nadal stosować abemacyklib w tej dawce, ściśle monitorując pacjentki pod kątem występowania objawów toksyczności. Ewentualnie można zmniejszyć dawkę abemacyklibu do 50 mg raz/dobę lub odstawić produkt. Jeśli odstawiono inhibitor CYP3A4, dawkę abemacyklibu należy zwiększyć do dawki stosowanej przed rozpoczęciem podawania inhibitora CYP3A4 (po upływie czasu odpowiadającego 3-5 T0,5 inhibitora CYP3A4). Pacjentki w podeszłym wieku. Nie jest konieczna modyfikacja dawki ze względu na wiek pacjentki. Zaburzenia czynności nerek. U pacjentek z zaburzeniami czynności nerek o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, modyfikacja dawki nie jest wymagana. Brak jest danych dotyczących stosowania abemacyklibu u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, z krańcową niewydolnością nerek lub u pacjentek poddawanych dializie. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania abemacyklibu u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i ściśle je monitorować pod kątem występowania objawów toksyczności. Zaburzenia czynności wątroby. U pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby o łagodnym (stopień A wg klasyfikacji Child-Pugh) lub umiarkowanym nasileniu (stopień B wg klasyfikacji Child-Pugh) modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentek z ciężkimi (stopień C wg klasyfikacji Child-Pugh) zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zmniejszenie częstotliwości stosowania do 1 podania/dobę. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności abemacyklibu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Dane nie są dostępne.

Produkt może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Podczas przyjmowania produktu nie należy spożywać grejpfrutów ani soku grejpfrutowego. Pacjentki powinny przyjmować dawki codziennie mniej więcej o tej samej porze. Tabl. należy połykać w całości (pacjentki nie powinny żuć, kruszyć ani dzielić tabl. przed połknięciem).

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

U pacjentów otrzymujących abemacyklib zgłaszano przypadki neutropenii. U pacjentek, u których wystąpi neutropenia stopnia 3. lub 4., zaleca się modyfikację dawki. Zdarzenia zakończone zgonem stwierdzono u <1% pacjentek. Pacjentki należy pouczyć, aby zgłaszały wszelkie przypadki gorączki lekarzowi prowadzącemu. Zakażenia zgłaszano częściej u pacjentek przyjmujących abemacyklib w skojarzeniu z terapią hormonalną niż u pacjentek otrzymujących placebo w skojarzeniu z terapią hormonalną. U pacjentek otrzymujących abemacyklib zgłaszano przypadki zapalenia płuc bez współwystępującej neutropenii. Zdarzenia zakończone zgonem stwierdzono u <1% pacjentek. Pacjentki należy kontrolować w kierunku wystąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych infekcji oraz jeżeli wskazane należy zastosować odpowiednie leczenie. Żylne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe zgłoszono u 5,3% pacjentek leczonych abemacyklibem stosowanym łącznie z fulwestrantem lub inhibitorami aromatazy i u 0,8% pacjentek leczonych placebo podawanym łącznie z fulwestrantem lub inhibitorami aromatazy. Należy monitorować pacjentki w kierunku przedmiotowych i podmiotowych objawów zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, a w razie ich wystąpienia zastosować odpowiednie leczenie. U pacjentek otrzymujących abemacyklib zgłaszano przypadki zwiększenia aktywności AlAT i AspAT. W zależności od stopnia zwiększenia aktywności AlAT lub AspAT konieczna może być modyfikacja dawki abemacyklibu. Biegunka jest najczęściej występującym działaniem niepożądanym. We wszystkich badaniach klinicznych mediana czasu, jaki upłynął do momentu wystąpienia po raz 1-szy biegunki, wynosiła około 6-8 dni, a mediana czasu trwania biegunki wynosiła 9-12 dni (stopnia 2.) i 6-8 dni (stopnia 3.). Biegunce może towarzyszyć odwodnienie. Po pojawieniu się pierwszych objawów biegunki należy rozpocząć u pacjentki stosowanie leków przeciwbiegunkowych, takich jak loperamid, zwiększyć doustną podaż płynów i powiadomić lekarza prowadzącego. U pacjentek, u których wystąpi biegunka stopnia ≥2., zaleca się modyfikację dawki. U pacjentów otrzymujących abemacyklib zgłaszano przypadki choroby śródmiąższowej płuc (CHŚP)/zapalenia płuc. Należy monitorować pacjentów pod kątem występowania objawów wskazujących na ChŚP/zapalenie płuc i zastosować odpowiednie leczenie. W zależności od stopnia nasilenia ChŚP/zapalenia płuc może być konieczna modyfikacja dawki abemacyklibu. U pacjentów z ChŚP/zapaleniem płuc o nasileniu stopnia 3. lub 4. należy na stałe odstawić abemacyklib. Należy unikać jednoczesnego stosowania induktorów CYP3A4 ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności abemacyklibu. Nie ma danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania abemacyklibu u pacjentek z masywnym rozsiewem choroby z zajęciem narządów miąższowych (ang. visceral crisis). Pacjentki z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem nieprawidłowego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinny przyjmować tego produktu. Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabl., to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Lek wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentkom należy zalecić zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn w przypadku wystąpienia uczucia zmęczenia lub zawrotów głowy w trakcie leczenia produktem.

Abemacyklib jest metabolizowany głównie przez CYP3A4. Podawanie abemacyklibu jednocześnie z inhibitorami CYP3A4 może prowadzić do zwiększenia stężenia abemacyklibu w osoczu. U chorych na nowotwór w stadium zaawansowanym i/lub z przerzutami jednoczesne podawanie inhibitora CYP3A4 klarytromycyny spowodowało 3,4-krotne zwiększenie stężenia abemacyklibu w osoczu oraz 2,5-krotne zwiększenie stężenia osoczowego frakcji niezwiązanej abemacyklibu łącznie z jego aktywnymi metabolitami po korekcie względem mocy. Należy unikać stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 jednocześnie z abemacyklibem. W razie konieczności jednoczesnego podania silnych inhibitorów CYP3A4 należy zmniejszyć dawkę abemacyklibu, a następnie uważnie monitorować pod kątem objawów toksyczności. Do przykładowych lecz nie wyłącznych silnych inhibitorów CYP3A4 zalicza się klarytromycynę, itrakonazol, ketokonazol, lopinawir/rytonawir, posakonazol i worykonazol. Należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego. U pacjentek przyjmujących słabe lub umiarkowane inhibitory CYP3A4, nie jest wymagana modyfikacja dawki. Jednakże, należy ściśle monitorować pacjentki w kierunku objawów toksyczności. Podawanie abemacyklibu jednocześnie z silnym induktorem CYP3A4 ryfampicyną spowodowało zmniejszenie stężenia abemacyklibu w osoczu o 95% oraz stężenia osoczowego frakcji niezwiązanej abemacyklibu łącznie z jego aktywnymi metabolitami po korekcie względem mocy o 77% wykazane na podstawie wartości AUC0-∞. Należy unikać jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4 (takich jak, ale nie wyłącznie: karbamazepiny, fenytoiny, ryfampicyny i ziela dziurawca) ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności abemacyklibu. Abemacyklib i jego główne aktywne metabolity hamują aktywność nerkowego transportera kationów organicznych typu 2. (ang. OCT2), białka ekstruzji wielolekowej i toksyn (ang. MATE) - MATE1 oraz MATE2-K. In vivo mogą wystąpić interakcje abemacyklibu ze znaczącymi klinicznie substratami tych transporterów, takimi jak dofetylid lub kreatynina. W badaniu klinicznym interakcji z metforminą (substrat OCT2, MATE1 i 2) podawaną jednocześnie z abemacyklibem w dawce 400 mg odnotowano małe, ale nieistotne klinicznie zwiększenie (37%) stężenia metforminy w osoczu. Stwierdzono, że wynikało to ze zmniejszenia wydzielania nerkowego przy niezmienionej filtracji kłębuszkowej. U zdrowych osób podawanie abemacyklibu jednocześnie z substratem glikoproteiny P (P-gp) loperamidem spowodowało zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu o 9% wykazane na podstawie wartości AUC0-∞ i o 35% wykazane na podstawie wartości Cmax. Nie uznano tego zjawiska za istotne klinicznie. Jednak na podstawie zahamowania aktywności P-gp i białka warunkującego oporność lekową w raku piersi (ang. BCRP) obserwowanego w warunkach in vitro po zastosowaniu abemacyklibu ustalono, że w warunkach in vivo istnieje możliwość wystąpienia interakcji abemacyklibu z substratami tych transporterów o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak digoksyna lub eteksylan dabigatranu. W badaniu klinicznym u chorych na raka piersi nie stwierdzono żadnych znaczących klinicznie interakcji farmakokinetycznych pomiędzy abemacyklibem a anastrozolem, fulwestrantem, eksemestanem, letrozolem lub tamoksyfenem. Obecnie nie wiadomo, czy abemacyklib może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych o działaniu systemowym.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji (np. podwójna bariera mechaniczna) w trakcie leczenia i co najmniej przez 3 tyg. po jego zakończeniu. Brak jest danych dotyczących stosowania abemacyklibu u kobiet w ciąży. W badaniach na zwierzętach wykazano szkodliwy wpływ na rozrodczość. Nie zaleca się stosowania produktu w czasie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują antykoncepcji. Nie wiadomo, czy abemacyklib wydzielany jest do pokarmu kobiecego. Nie można wykluczyć istnienia zagrożenia dla noworodków lub niemowląt. Pacjentki stosujące abemacyklib nie powinny karmić piersią. Nie jest znany wpływ stosowania abemacyklibu na płodność u ludzi. W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu na żeńskie narządy rozrodcze. Jednakże cytotoksyczny wpływ na męski układ rozrodczy u szczurów i psów wskazuje na to, że abemacyklib może powodować zaburzenia płodności u osobników płci męskiej.

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są biegunka, zakażenia, neutropenia, niedokrwistość, zmęczenie, nudności, wymioty i zmniejszenie apetytu. Działania niepożądane zgłoszone w badaniach fazy 3., w których stosowano abemacyklib w skojarzeniu z terapią hormonalną (N=768). Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (bardzo często) zakażenia. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo często) neutropenia, leukopenia, niedokrwistość, trombocytopenia, (często) limfopenia; (niezbyt często) gorączka neutropeniczna. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (bardzo często) zmniejszenie apetytu. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) zaburzenia smaku, zawroty głowy. Zaburzenia oka: (często) zwiększone wydzielanie łez. Zaburzenia naczyniowe: (często) zylna choroba zakrzepowo-zatorowa. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) choroba śródmiąższowa płuc (ChŚP)/zapalenie płuc. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) biegunka, wymioty, nudności. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo często) łysienie, świąd, osutka; (często) suchość skóry. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (często) osłabienie mięśni. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (bardzo często) zmęczenie, gorączka. Badania diagnostyczne: (bardzo często) zwiększenie aktywności AlAT/AspAT - szczegóły dotyczące działań niepożądanych, patrz ChPL. Neutropenię zgłaszano często (45,1%), a zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych stopnia 3. lub 4. (wykryte w badaniach laboratoryjnych) zgłoszono u 28,2% pacjentek otrzymujących abemacyklib w skojarzeniu z inhibitorami aromatazy lub fulwestrantem. Mediana czasu, jaki upłynął do momentu wystąpienia neutropenii stopnia 3. lub 4., wynosiła 29-33 dni, a mediana czasu upływającego do chwili jej ustąpienia wynosiła 11-15 dni. Gorączkę neutropeniczną zgłoszono u 0,9% pacjentów. U pacjentek, u których wystąpi neutropenia stopnia 3. lub 4., zaleca się modyfikację dawki. Biegunka była najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym. Częstość jej występowania była największa w 1-szym m-cu leczenia abemacyklibem i mniejsza w okresie późniejszym. We wszystkich badaniach mediana czasu, jaki upłynął do momentu wystąpienia po raz 1-szy biegunki, wynosiła 6-8 dni, a mediana czasu trwania biegunki wynosiła 9-12 dni (stopnia 2.) i 6 do 8 dni (stopnia 3.). Nasilenie biegunki zmniejszało się do poziomu wyjściowego lub do niższego stopnia po zastosowaniu leczenia wspomagającego, na przykład loperamidu i/lub po modyfikacji dawki. U pacjentek otrzymujących abemacyklib w skojarzeniu z inhibitorami aromatazy lub fulwestrantem często zgłaszano przypadki zwiększenia aktywności AlAT i AspAT (odpowiednio 15,1% i 14,2%). Zwiększenie aktywności AlAT lub AspAT stopnia 3. lub 4. (wykryte w badaniach laboratoryjnych) zgłoszono u 6,1% i 4,2% pacjentek. Mediana czasu, jaki upłynął do momentu wystąpienia zwiększenia aktywności ALT stopnia 3. lub 4., wynosiła 57-61 dni, a mediana czasu upływającego do chwili jego ustąpienia wynosiła 14 dni. Mediana czasu, jaki upłynął do momentu wystąpienia wzrostu aktywności AST stopnia 3. lub 4., wynosiła 71-185 dni, a mediana czasu upływającego do chwili jego ustąpienia wynosiła 13-15 dni. U pacjentek, u których wystąpi zwiększenie aktywności AlAT lub AspAT stopnia 3. lub 4., zaleca się modyfikację dawki. Chociaż nie jest to działanie niepożądane, wykazano że abemacyklib powoduje zwiększenie stężenia kreatyniny u 98,3% pacjentek (wykryte w badaniach laboratoryjnych), u 1,9% stopnia 3. lub 4. (wykryte w badaniach laboratoryjnych). Wśród pacjentek otrzymujących tylko inhibitor aromatazy lub fulwestrant, wzrost stężenia kreatyniny w surowicy (wszystkich stopni w badaniach laboratoryjnych) zgłosiło 78,4% osób. Wykazano, że abemacyklib powoduje zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy w wyniku zahamowania aktywności transporterów wydzielania kanalikowego w nerkach bez pogorszenia czynności kłębuszków nerkowych (na podstawie oceny klirensu joheksolu). W badaniach klinicznych zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy występowało w 1-szym m-cu podawania abemacyklibu, utrzymywało się na stałym podwyższonym poziomie przez cały okres leczenia i ustępowało po zaprzestaniu leczenia, przy czym nie towarzyszyły mu zmiany markerów czynności nerek, takich jak azot mocznikowy we krwi (BUN), cystatyna C lub wskaźnik filtracji kłębuszkowej wyliczony na podstawie stężenia cystatyny C.

W przypadku przedawkowania abemacyklibu może wystąpić uczucie zmęczenia i biegunka. Należy zastosować ogólne leczenie objawowe.

Abemacyklib jest silnym i wybiórczym inhibitorem zależnych od cyklin kinaz typu 4. i 6. (CDK4 i CDK6), a w analizach enzymatycznych najsilniej hamuje cyklinę D1/CDK4. Abemacyklib uniemożliwia fosforylację białka retinoblastomy (ang. Rb), blokując w cyklu komórkowym przejście od fazy G1 do fazy S podziałów komórkowych, co prowadzi do zahamowania rozrostu guza. W liniach komórkowych raka piersi z dodatnią ekspresją receptora estrogenowego długotrwałe zahamowanie przez abemacyklib miejsca docelowego uniemożliwiało ponowną aktywację procesu fosforylacji Rb, powodując starzenie się i apoptozę komórek. W warunkach in vitro linie komórek nowotworowych niewykazujących ekspresji Rb i pozbawionych Rb są na ogół mniej wrażliwe na abemacyklib. W modelach ksenograftu raka piersi abemacyklib podawany bez przerwy raz/dobę w stężeniach znaczących klinicznie sam lub łącznie z lekami przeciwestrogenowymi powodował zmniejszenie rozmiarów zmiany nowotworowej.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg, 100 mg lub 150 mg abemacyklibu.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.