Charakterystyka Produktu

Versiva® XC™ to innowacyjny, jałowy opatrunek piankowy dostępny w dwóch wariantach: przylepnym i nieprzylepnym. Jego unikalna konstrukcja opiera się na trzech kluczowych warstwach, zapewniających optymalne warunki gojenia ran.

Struktura opatrunku:

• Zewnętrzna warstwa poliuretanowa - chroni przed zanieczyszczeniami, umożliwiając jednocześnie odparowywanie nadmiaru wilgoci
• Warstwa absorpcyjna z nietkanych włókien w technologii Hydrofiber® - pochłania i zatrzymuje wysięk, formując spoisty żel
• Cienka, nieprzylepna warstwa kontaktująca się z raną - zapewnia delikatny kontakt z powierzchnią rany

W wersji przylepnej, opatrunek posiada dodatkowo samoprzylepne, delikatne obramowanie umożliwiające bezpieczne umocowanie na skórze wokół rany.

Mechanizm Działania

Versiva® XC™ działa wielokierunkowo, zapewniając optymalne środowisko dla procesu gojenia:

• Absorpcja wysięku i tworzenie wilgotnego środowiska gojenia
• Przyspieszenie procesu leczenia rany
• Umożliwienie autolitycznego oczyszczenia rany z martwicy bez uszkodzenia nowopowstałych komórek
• Stanowi barierę chroniącą przed drobnoustrojami, w tym wirusami HIV i Hepatitis (należy jednak pamiętać, że nie gwarantuje pełnej ochrony przed przeniesieniem tych wirusów)

Opatrunek może być stosowany jako pierwotny lub wtórny, samodzielnie lub w połączeniu z innymi produktami zalecanymi przez lekarza.

Wskazania do Stosowania

Versiva® XC™ znajduje zastosowanie w leczeniu szerokiego spektrum ran:

• Otarcia skóry
• Niewielkie zranienia i rany ostre
• Niewielkie oparzenia

Pod kontrolą lekarską, opatrunek może być stosowany w terapii bardziej złożonych przypadków, takich jak:

• Owrzodzenia podudzi (żylne, tętnicze i mieszane)
• Odleżyny różnego stopnia
• Owrzodzenia w przebiegu stopy cukrzycowej
• Rany chirurgiczne (pooperacyjne, miejsca poboru skóry do przeszczepów)
• Oparzenia II°
• Rany pourazowe

Ważne Informacje Dotyczące Stosowania

Podczas stosowania opatrunku Versiva® XC™ należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

• Nie należy stosować w połączeniu z innymi preparatami do leczenia ran bez konsultacji z lekarzem
• W trakcie leczenia może dojść do powiększenia rany w wyniku autolitycznego oczyszczenia z martwicy - jest to zjawisko normalne
• Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:
  • Ciągłego powiększania się rany po kilku zmianach opatrunku
  • Zaobserwowania podrażnień, maceracji lub hipergranulacji
  • Stwierdzenia zakażenia rany (zwiększony ból, krwawienie, duża ilość wysięku)
  • Zmiany zapachu lub zabarwienia wysięku
  • Braku widocznych postępów w procesie leczenia
  • Pojawienia się innych nieoczekiwanych objawów

Przeciwwskazania

Opatrunek nie powinien być stosowany w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na produkt lub którykolwiek z jego składników.

Uwagi Dodatkowe

W przypadku ran zakażonych, Versiva® XC™ może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. Jałowość opatrunku jest gwarantowana do momentu otwarcia opakowania jednorazowego użycia.

Zastosowanie opatrunku Versiva® XC™ w praktyce klinicznej może znacząco przyczynić się do poprawy efektywności leczenia ran różnego pochodzenia, zapewniając optymalne warunki gojenia i komfort pacjenta.