Versiva® XC™ - Zaawansowany Żelujący Opatrunek Piankowy

Charakterystyka Produktu

Versiva® XC™ to innowacyjny, jałowy opatrunek piankowy o właściwościach żelujących, dostępny w wariantach przylepnym i nieprzylepnym. Jego zaawansowana konstrukcja obejmuje trzy kluczowe warstwy:

• Zewnętrzna warstwa poliuretanowa
• Warstwa absorpcyjna z nietkanych włókien w technologii Hydrofiber®
• Cienka, nieprzylepna warstwa kontaktowa

W wersji przylepnej, opatrunek posiada dodatkowo samoprzylepne, delikatne obramowanie ułatwiające aplikację.

Zewnętrzna warstwa poliuretanowa pełni funkcję ochronną, zabezpieczając ranę przed zanieczyszczeniami, jednocześnie umożliwiając efektywne odparowywanie nadmiaru wilgoci. Warstwa absorpcyjna, wykorzystująca zaawansowaną technologię Hydrofiber®, skutecznie pochłania i zatrzymuje wysięk, formując spójny żel. Ta unikalna właściwość przyczynia się do tworzenia optymalnego, wilgotnego środowiska gojenia, co znacząco przyspiesza proces leczenia rany i wspomaga autolityczne oczyszczanie z tkanek martwiczych, nie naruszając przy tym nowo powstających komórek.

Zastosowanie Kliniczne

Versiva® XC™ wykazuje szerokie spektrum zastosowań klinicznych. Może być wykorzystywany zarówno jako opatrunek pierwotny, jak i wtórny, samodzielnie lub w połączeniu z innymi produktami zalecanymi przez lekarza.

Wskazania do stosowania obejmują:

• Otarcia skóry
• Niewielkie zranienia i rany ostre
• Niewielkie oparzenia

Pod nadzorem lekarskim, Versiva® XC™ może być stosowany w leczeniu bardziej złożonych przypadków, takich jak:

• Owrzodzenia podudzi (żylne, tętnicze i mieszane)
• Odleżyny różnego stopnia
• Owrzodzenia w przebiegu stopy cukrzycowej
• Rany chirurgiczne (pooperacyjne, miejsca poboru skóry do przeszczepów)
• Oparzenia II°
• Rany pourazowe

Opatrunek Versiva® XC™ stanowi skuteczną barierę chroniącą ranę przed drobnoustrojami, w tym wirusami takimi jak HIV i Hepatitis. Należy jednak podkreślić, że nie gwarantuje on całkowitej ochrony przed przeniesieniem wirusa AIDS i Hepatitis.

Istotne Aspekty Kliniczne

W trakcie stosowania opatrunku Versiva® XC™ należy zwrócić uwagę na następujące aspekty kliniczne:

• Autolityczne oczyszczanie rany może prowadzić do jej tymczasowego powiększenia, co jest zjawiskiem normalnym.
• Konieczna jest regularna ocena stanu rany podczas zmiany opatrunku.
• W przypadku ran zakażonych, stosowanie opatrunku powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących objawów:

• Oznaki zakażenia rany (zwiększony ból, krwawienie, nadmierna ilość wysięku)
• Zmiana zapachu lub zabarwienia wysięku
• Brak widocznych postępów w procesie gojenia
• Pojawienie się nieoczekiwanych objawów

Przeciwwskazania i Środki Ostrożności

Versiva® XC™ nie powinien być stosowany w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na opatrunek lub którykolwiek z jego składników. Należy unikać łączenia opatrunku z innymi preparatami stosowanymi w leczeniu ran bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Jałowość opatrunku jest gwarantowana do momentu otwarcia opakowania jednorazowego użycia, co podkreśla znaczenie prawidłowego przechowywania i aplikacji produktu.

Versiva® XC™ reprezentuje zaawansowane rozwiązanie w dziedzinie opatrunków, łącząc innowacyjną technologię z szerokim spektrum zastosowań klinicznych. Jego unikalne właściwości żelujące i zdolność do tworzenia optymalnego środowiska gojenia czynią go cennym narzędziem w nowoczesnej terapii ran.