Wyszukaj produkt

Versic

emulsja przeciwgrzybiczo-złuszczajaca
1 but. 110 ml
Na skórę
DK
100%
25,00

Versic - Emulsja przeciwgrzybicza z ketokonazolem i rezorcyną

Versic to preparat dermatologiczny w formie emulsji, zawierający 1% ketokonazolu i 3% rezorcyny. Wykazuje działanie przeciwgrzybicze i złuszczające, co czyni go skutecznym w leczeniu łupieżu pstrego oraz powierzchownych grzybic skóry wymagających jednoczesnej eksfoliacji.

Mechanizm działania

Preparat łączy w sobie dwa kluczowe składniki aktywne:

  • Ketokonazol - substancja o silnym działaniu przeciwgrzybiczym
  • Rezorcyna - związek o właściwościach złuszczających

Synergistyczne działanie obu składników przyspiesza proces leczenia i zwiększa jego efektywność. Ketokonazol hamuje rozwój zakażenia grzybiczego, podczas gdy rezorcyna powoduje powierzchowną eksfoliację, ułatwiając penetrację leku w głąb skóry.

Nowoczesna formuła emulsji zapewnia wysoki komfort stosowania, co może pozytywnie wpływać na compliance pacjenta.

Wskazania

Versic jest zalecany w następujących przypadkach:

  • Łupież pstry (Pityriasis versicolor)
  • Powierzchowne grzybice skóry wymagające równoczesnej powierzchownej eksfoliacji

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Czas trwania terapii Dodatkowe zalecenia
2 razy dziennie (rano i wieczorem) 7-10 dni W przypadku łupieżu pstrego: równoczesne stosowanie szamponu z ketokonazolem

Schemat leczenia łupieżu pstrego:

  • Codzienne stosowanie emulsji Versic oraz szamponu z ketokonazolem przez 7-10 dni
  • Powtórzenie aplikacji (Versic + szampon) przez 4 kolejne dni po miesiącu
  • Ponowne powtórzenie aplikacji (Versic + szampon) przez 4 kolejne dni po dwóch miesiącach

Taki schemat leczenia znacząco zmniejsza ryzyko nawrotu objawów łupieżu pstrego.

Specjalne uwagi dotyczące stosowania

Ekspozycja na promieniowanie UV: W trakcie stosowania preparatu oraz przez 5 dni po zakończeniu kuracji należy unikać ekspozycji skóry na promieniowanie UV (zarówno słoneczne, jak i sztuczne w solarium).

Zmiana barwy preparatu: Po otwarciu opakowania preparat może stopniowo ciemnieć wskutek kontaktu ze światłem i powietrzem. Zmiana ta nie wpływa na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania emulsji.

Ustępowanie objawów łupieżu pstrego: W przypadku jasnych plam charakterystycznych dla łupieżu pstrego, należy poinformować pacjenta, że ich zanikanie nastąpi dopiero po zakończeniu terapii, w trakcie naturalnego procesu opalania skóry.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Versic mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Świąd
  • Rumień
  • Obrzęk skóry i tkanki podskórnej

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu, zmyć go wodą z dodatkiem mydła i skonsultować się z lekarzem.

Warto zapamiętać
  • Versic zawiera ketokonazol (1%) i rezorcynę (3%), co zapewnia jednoczesne działanie przeciwgrzybicze i złuszczające.
  • W terapii łupieżu pstrego kluczowe jest przestrzeganie schematu leczenia, włącznie z powtórzeniem aplikacji po miesiącu i dwóch miesiącach.
Wnioski kliniczne

Versic stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu łupieżu pstrego i powierzchownych grzybic skóry. Jego unikalna formuła łącząca ketokonazol i rezorcynę zapewnia szybkie i efektywne działanie. Kluczowe dla powodzenia terapii jest przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania preparatu oraz unikanie ekspozycji na promieniowanie UV. Należy pamiętać o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i poinstruować pacjenta o konieczności ich monitorowania.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.