Wyszukaj produkt

Vermox

Mebendazole

tabl.
100 mg
6 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,41
(1)
3,20
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Wskazania do stosowania

Vermox jest wskazany w leczeniu pojedynczych lub mieszanych infestacji pasożytniczych wywołanych przez następujące gatunki:

  • Enterobius vermicularis (owsiki)
  • Ascaris lumbricoides (glista ludzka)
  • Trichuris trichtura (włosogłówka)
  • Ancylostoma duodenale (tęgoryjec dwunastniczy)
  • Necator americanus (tęgoryjec amerykański)

Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwrobaczego, co czyni go skutecznym w leczeniu zarówno pojedynczych, jak i mieszanych infestacji pasożytniczych przewodu pokarmowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Dawkowanie Czas trwania terapii
Owsica 100 mg jednorazowo Jednorazowo, zalecane powtórzenie po 2 i 4 tygodniach
Glistnica, infestacje włosogłówką, tęgoryjcem i infestacje mieszane 200 mg/dobę (1 tabl. rano i 1 tabl. wieczorem) 3 kolejne dni

Powyższe dawkowanie dotyczy zarówno dorosłych, jak i dzieci powyżej 2 roku życia, niezależnie od masy ciała i wieku.

W przypadku owsicy, ze względu na częste ponowne infestacje, zaleca się powtórzenie leczenia po upływie 2 i 4 tygodni, szczególnie w ramach programów eradykacyjnych.

Podczas leczenia produktem Vermox nie jest konieczne przestrzeganie specjalnej diety ani stosowanie środków przeczyszczających, co znacznie ułatwia terapię i zwiększa compliance pacjentów.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Vermox jest nadwrażliwość na substancję czynną (mebendazol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko zespołu Stevens-Johnsona i martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka: Wyniki badań porównawczych sugerują możliwy związek między wystąpieniem zespołu Stevens-Johnsona i/lub martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka a jednoczesnym stosowaniem mebendazolu i metronidazolu. W związku z tym należy bezwzględnie unikać jednoczesnego stosowania tych leków.

Nietolerancja laktozy: Jedna tabletka Vermox zawiera 110 mg laktozy jednowodnej. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia: Ze względu na ograniczone doświadczenie i nieliczne doniesienia o występowaniu drgawek w tej grupie wiekowej, Vermox można podawać dzieciom poniżej 2 lat tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, np. gdy infestacja istotnie zaburza stan odżywienia dziecka i jego rozwój fizyczny.

Mebendazol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Cymetydyna: Jednoczesne podawanie cymetydyny może spowodować zahamowanie metabolizmu mebendazolu w wątrobie i zwiększenie jego stężenia w osoczu, szczególnie podczas długotrwałego leczenia. U pacjentów poddanych długotrwałej terapii Vermoxem zaleca się monitorowanie stężenia mebendazolu w surowicy w celu ewentualnej modyfikacji dawkowania.

Metronidazol: Należy bezwzględnie unikać jednoczesnego stosowania mebendazolu i metronidazolu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Vermox wykazuje działanie embriotoksyczne i teratogenne u szczurów i myszy po podaniu pojedynczych dawek doustnych. Nie zaleca się stosowania produktu podczas ciąży, szczególnie w czasie I trymestru.

Karmienie piersią: Mebendazol jest wchłaniany tylko w niewielkim stopniu, jednak brak wystarczających informacji dotyczących jego przenikania do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu/wstrzymaniu się od leczenia Vermoxem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

Działania niepożądane

Vermox stosowany w zalecanych dawkach zazwyczaj nie powoduje istotnych dolegliwości. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: ból brzucha, biegunka, wzdęcia (częstość: często)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka (częstość: niezbyt często)

Rzadko obserwowano reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wykwity skórne i pokrzywka.

Bardzo rzadko zgłaszano poważne działania niepożądane, takie jak:

  • Neutropenia
  • Reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne
  • Drgawki (szczególnie u niemowląt)
  • Zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby
  • Martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevens-Johnsona

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przypadkowe przedawkowanie może wywołać skurcze w jamie brzusznej, nudności, wymioty i biegunkę. Brak swoistego antidotum. W ciągu pierwszych godzin od przyjęcia leku można rozważyć wykonanie płukania żołądka. W razie konieczności można podać węgiel aktywowany.

U pacjentów leczonych przez dłuższy czas dużymi dawkami Vermoxu rzadko obserwowano przemijające zaburzenia czynności wątroby, zapalenie kłębuszkowe nerek i neutropenię.

Mechanizm działania

Mebendazol jest syntetycznym lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum działania. Działa miejscowo w świetle jelita, zaburzając proces tworzenia tubuliny w komórkach jelita pasożytów. Mebendazol wiąże się swoiście z tubuliną, powodując ultrastrukturalne zmiany degeneracyjne w jelicie pasożyta. Blokuje pobór glukozy i prawidłowe trawienie w organizmie pasożyta, co prowadzi do jego autolizy.

Warto zapamiętać
  • Vermox jest skuteczny w leczeniu zarówno pojedynczych, jak i mieszanych infestacji pasożytniczych przewodu pokarmowego.
  • W przypadku owsicy zaleca się powtórzenie leczenia po 2 i 4 tygodniach ze względu na ryzyko ponownej infestacji.

Skład

Jedna tabletka Vermox zawiera 100 mg mebendazolu jako substancję czynną.

Vermox jest skutecznym i bezpiecznym lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum działania, stosowanym w leczeniu różnych infestacji pasożytniczych przewodu pokarmowego. Jego unikalna formuła i mechanizm działania zapewniają wysoką skuteczność terapeutyczną przy stosunkowo niskim ryzyku działań niepożądanych. Należy jednak pamiętać o zachowaniu ostrożności u pacjentów z grupy ryzyka oraz o możliwych interakcjach z innymi lekami.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Vermox

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Posiłki bogatotłuszczowe mogą powodować wzrost lub spadek stężenia leku lub/i jego metabolitów we krwi. Wzrost stężenia występuje przez zwiększenie wchchłaniania leku z przewodu pokarmowego w wyniku rozpuszczania leku w tłuszczach emulgowalnych przez kwasy żółciowe. Konsekwencjami klinicznymi mogą być: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, ponudzenie psychoruchowe, napady drgawek, hipotonia, bradykardia, zburzenia przewodzenia serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, łysienie, kaszel, wysypki skórne, świąd skóry oraz wzrost transaminaz we krwi. Zmniejszenie wchłaniania leku (chinapryl): tworzą się słabowchłanialne kompleksy leku z kwasami tłuszczowymi, czego konsekwencją kliniczną może być brak lub osłabienie efektów terapeutycznych.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.