Wyszukaj produkt

Venoruton® Gel - (IR)

Oxerutin

żel
20 mg/g
1 tuba 40 g
Na skórę
OTC
100%
12,99

Venoruton® Gel - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Venoruton® Gel jest produktem leczniczym przeznaczonym do miejscowego stosowania na skórę w przypadku dolegliwości związanych z przewlekłą niewydolnością żylną. Wskazania obejmują:

  • Bóle i obrzęki nóg
  • Uczucie "ciężkich nóg"
  • Kurcze mięśni
  • Zaburzenia czucia w kończynach dolnych

Ponadto, Venoruton® Gel znajduje zastosowanie w leczeniu stanów bólowych po terapii obliteracyjnej żylaków.

Venoruton® Gel jest wszechstronnym preparatem do miejscowego leczenia objawów przewlekłej niewydolności żylnej, oferującym kompleksowe działanie przeciwobrzękowe i przeciwbólowe.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Sposób aplikacji
2 razy na dobę (rano i wieczorem) Delikatnie wmasować żel aż do pełnej penetracji (do momentu wyschnięcia skóry)

W razie potrzeby produkt można stosować pod opatrunek okluzyjny lub bandaż elastyczny.

Regularne stosowanie Venoruton® Gel dwa razy dziennie zapewnia optymalne wchłanianie substancji czynnej i skuteczność terapeutyczną.

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania Venoruton® Gel jest nadwrażliwość na substancję czynną (o-(β-hydroksyetylo)-rutozydy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Uwaga: Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego, Venoruton® Gel może powodować podrażnienia skóry u niektórych pacjentów.

Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Mimo ogólnie dobrej tolerancji, należy monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych reakcji skórnych, szczególnie w początkowym okresie stosowania preparatu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie odnotowano interakcji Venoruton® Gel z innymi lekami.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Badania na zwierzętach nie wykazały ryzyka teratogennego, jednak ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet w ciąży, zaleca się ostrożność w stosowaniu preparatu, szczególnie w pierwszym trymestrze. Stosowanie możliwe jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Karmienie piersią: W badaniach na zwierzętach (przy podaniu doustnym) wykryto śladowe ilości o-(β-hydroksyetylo)-rutozydów w mleku karmiących samic. Ilości te nie mają istotnego znaczenia klinicznego.

Stosowanie Venoruton® Gel w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga ostrożności i powinno być poprzedzone konsultacją lekarską.

Działania niepożądane

Venoruton® Gel jest generalnie dobrze tolerowany. Rzadko obserwowano reakcje nadwrażliwości objawiające się zmianami skórnymi. Objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania produktu.

Przedawkowanie

Nie zanotowano przypadków przedawkowania Venoruton® Gel z wystąpieniem objawów klinicznych.

Mechanizm działania

Venoruton® Gel należy do grupy leków chroniących naczynia żylne i stabilizujących ścianę naczyń. Substancja czynna, o-(β-hydroksyetylo)-rutozydy, wykazuje następujące działania:

  • Zmniejszenie przepuszczalności kapilar
  • Zwiększenie odporności naczyń krwionośnych
  • Działanie przeciwzapalne

W efekcie, Venoruton® Gel skutecznie redukuje obrzęk i łagodzi objawy towarzyszące przewlekłej niewydolności żylnej oraz urazom kończyn dolnych.

Wielokierunkowy mechanizm działania Venoruton® Gel zapewnia kompleksową ochronę i wsparcie dla układu żylnego kończyn dolnych.

Skład

Substancja czynna: 1 g żelu zawiera 20 mg o-(β-hydroksyetylo)-rutozydów.

Warto zapamiętać

1. Venoruton® Gel zawiera 20 mg o-(β-hydroksyetylo)-rutozydów w 1 g żelu, co zapewnia skuteczne działanie przy miejscowym stosowaniu.

2. Preparat należy aplikować dwa razy dziennie, delikatnie wmasowując do pełnej penetracji, co optymalizuje jego działanie terapeutyczne.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.