Venolyte - charakterystyka produktu leczniczego
Wskazania do stosowania
Venolyte jest wskazany głównie w następujących przypadkach:
- Odwodnienie pozakomórkowe, niezależnie od etiologii (np. wymioty, biegunka, przetoka)
- Hipowolemii o różnej etiologii (np. wstrząs krwotoczny, oparzenia, okołooperacyjna utrata wody i elektrolitów)
- Łagodna kwasica metaboliczna
Produkt ten jest szczególnie skuteczny w uzupełnianiu niedoborów płynów i elektrolitów, a także w korygowaniu zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.
Dawkowanie i sposób podawania
Venolyte przeznaczony jest do podawania dożylnego. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, biorąc pod uwagę wiek, masę ciała, stan kliniczny oraz parametry biologiczne pacjenta, w tym równowagę kwasowo-zasadową. Istotne jest również uwzględnienie ewentualnej terapii skojarzonej.
| Grupa wiekowa | Zalecana dawka |
|---|---|
| Dorośli, osoby w podeszłym wieku i młodzież (≥12 lat) | 500 ml do 3 litrów/24 h |
| Niemowlęta, małe dzieci i dzieci (28 dni - 11 lat) | 20-100 ml/kg mc./24 h |
Tabela 1. Zalecane dawkowanie produktu Venolyte w zależności od grupy wiekowej
Maksymalna dawka dobowa powinna odpowiadać indywidualnemu zapotrzebowaniu pacjenta na płyny i elektrolity. W przypadku konieczności tymczasowego uzupełnienia krwi, należy podać objętość 3-5 razy większą niż utracona ilość krwi.
Przeciwwskazania
Stosowanie produktu Venolyte jest przeciwwskazane w następujących sytuacjach:
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- Przeciążenie płynami (przewodnienie), szczególnie w przypadku obrzęku płuc i zastoinowej niewydolności serca
- Ciężka niewydolność nerek
- Zasadowica metaboliczna
- Hiperkaliemia
Należy dokładnie ocenić stan pacjenta przed zastosowaniem produktu, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z jego podaniem.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania produktu Venolyte należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:
- Konieczność monitorowania stanu klinicznego pacjenta i parametrów laboratoryjnych (równowaga płynowa, elektrolity we krwi i moczu, równowaga kwasowo-zasadowa), zwłaszcza przy podawaniu większych objętości roztworu
- Unikanie przeciążenia płynami spowodowanego przedawkowaniem
- Zwiększone ryzyko przewodnienia u pacjentów z niewydolnością serca lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
- Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami elektrolitowymi (hipernatremia, hipermagnezemia, hiperchloremia)
- Szczególna uwaga u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca, obrzękiem obwodowym lub płucnym, zaburzeniami czynności nerek, stanem przedrzucawkowym, aldosteronizmem lub innymi chorobami związanymi z zatrzymaniem sodu
- Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii
- Ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca lub miastenią
Należy pamiętać, że produkt Venolyte nie jest przeznaczony do skutecznego uzupełniania potasu w przypadku ciężkiego jego niedoboru.
Warto zapamiętać
- Venolyte jest izotonicznym roztworem elektrolitów, stosowanym głównie w odwodnieniu pozakomórkowym i hipowolemii.
- Dawkowanie produktu należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta i parametry biologiczne.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Venolyte może wchodzić w interakcje z różnymi grupami leków:
- Kortykosteroidy i karbenoksolon - zwiększone ryzyko zatrzymania sodu i wody
- Leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, takrolimus, cyklosporyna - ryzyko hiperkaliemii
- Suksametonium - potencjalne nasilenie działania
- Blokery przewodnictwa nerwowo-mięśniowego - możliwe interakcje z magnezem
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Venolyte z wymienionymi grupami leków, monitorując stan pacjenta i dostosowując dawkowanie w razie potrzeby.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania Venolyte u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Produkt może być bezpiecznie stosowany w tych okresach, pod warunkiem ścisłej kontroli bilansu płynowego. W przypadku dodania innego produktu leczniczego do Venolyte, należy oddzielnie rozważyć jego właściwości i stosowanie w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Działania niepożądane
Podczas stosowania Venolyte mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: przewodnienie, niewydolność serca u pacjentów z zaburzeniami serca lub obrzękiem płuc, obrzęk spowodowany przeciążeniem wodą i/lub sodem
- Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: gorączka, zakażenie w miejscu wkłucia, miejscowy ból lub reakcja, podrażnienie żyły, zakrzepica żył lub zapalenie żył
- Badania diagnostyczne: rozcieńczenie składników krwi przy podaniu dużych dawek
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
Przedawkowanie
W przypadku niezamierzonego przedawkowania Venolyte należy:
- Przerwać leczenie
- Obserwować pacjenta pod kątem objawów przedmiotowych i podmiotowych
- Zastosować leczenie objawowe i uzupełniające (np. podanie leku moczopędnego)
- W przypadku oliguri lub anurii rozważyć zastosowanie hemofiltracji lub dializy
Mechanizm działania
Venolyte jest izotonicznym roztworem elektrolitów, którego skład i stężenia są zbliżone do występujących w osoczu. Produkt stosuje się w celu wyrównania zaburzeń równowagi elektrolitowej w surowicy oraz równowagi kwasowo-zasadowej. Octan zawarty w produkcie jest metabolizowany do wodorowęglanu, wywołując łagodne działanie alkalizujące, co czyni Venolyte odpowiednim dla pacjentów ze skłonnością do kwasicy.
Skład
500 ml roztworu Venolyte zawiera:
- Sodu octan trójwodny - 2,32 g
- Sodu chlorek - 3,01 g
- Potasu chlorek - 0,15 g
- Magnezu chlorek sześciowodny - 0,15 g
Skład ten zapewnia odpowiednie stężenie elektrolitów, umożliwiając skuteczne uzupełnienie niedoborów i korektę zaburzeń równowagi elektrolitowej.
Alkohol
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Wykaz B