Wyszukaj produkt

Venescin

Hippocastanum extract + Troxerutin

żel
(20 mg+ 118 mg)/g
1 tuba 40 g
Na skórę
OTC
100%
25,70

Wskazania do stosowania

Venescin jest preparatem przeznaczonym do stosowania miejscowego w początkowych objawach przewlekłej niewydolności żylnej. Lek znajduje zastosowanie w łagodzeniu takich dolegliwości jak:

  • Ból nóg
  • Uczucie ciężkości nóg
  • Obrzęki kończyn dolnych
  • Kurcze łydek

Ponadto, Venescin może być stosowany w przypadku objawów występujących po urazach, takich jak obrzęki i krwiaki.

Preparat wykazuje działanie przeciwobrzękowe i wpływa korzystnie na napięcie naczyń żylnych, co czyni go cennym narzędziem w terapii wczesnych stadiów niewydolności żylnej.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość aplikacji Ilość preparatu Sposób aplikacji
2 razy na dobę (rano i wieczorem) Około 2 cm żelu Delikatnie wcierać w skórę

Czas trwania kuracji zależy od rodzaju i obrazu klinicznego choroby. Należy indywidualnie dostosować długość terapii do potrzeb pacjenta.

Venescin jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Należy unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi i otwartymi ranami.

Przeciwwskazania

Stosowanie Venescinu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Otwarte rany
  • Błony śluzowe
  • Obszary skóry poddane zabiegom napromieniania w radioterapii

Lekarz powinien dokładnie ocenić stan skóry pacjenta przed zaleceniem stosowania preparatu, aby uniknąć potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Venescin zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane:

  • Glikol propylenowy - może powodować podrażnienie skóry
  • Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan - mogą wywoływać reakcje alergiczne (w tym reakcje typu późnego)

Należy poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia tych reakcji i zalecić przerwanie stosowania preparatu w przypadku pojawienia się niepokojących objawów.

Warto zaznaczyć, że Venescin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji Venescinu z innymi lekami. Jednakże, ze względu na miejscowe stosowanie preparatu, ryzyko wystąpienia istotnych klinicznie interakcji wydaje się być niskie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Venescin nie powinien być stosowany w okresie ciąży i laktacji bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w tych grupach pacjentek, dlatego zaleca się ostrożność i indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Venescinu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (częstość nieznana):

  • Podrażnienie skóry
  • Suchość skóry
  • Pokrzywka

Zaburzenia układu immunologicznego (częstość nieznana):

  • Uogólnione opóźnione odczyny nadwrażliwości (np. kontaktowe zapalenie skóry)
  • Odczyny natychmiastowe z pokrzywką i skurczem oskrzeli

Należy poinstruować pacjenta, aby w przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów niezwłocznie przerwał stosowanie preparatu i skontaktował się z lekarzem.

Przedawkowanie

Venescin jest produktem do stosowania zewnętrznego, co znacznie ogranicza ryzyko przedawkowania. Niemniej jednak, w przypadku przypadkowego spożycia preparatu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Właściwości farmakologiczne

Chociaż brak jest szczegółowych danych na temat właściwości farmakologicznych Venescinu, przyjmuje się, że jego działanie wynika z synergistycznego efektu dwóch głównych składników aktywnych:

  • Escyny (główny składnik wyciągu z nasion kasztanowca)
  • Trokserutyny

Połączenie tych substancji wpływa na naczynia żylne, zmniejszając ich przepuszczalność oraz modulując napięcie żylne. W efekcie, preparat wykazuje działanie przeciwobrzękowe, co jest kluczowe w leczeniu objawów niewydolności żylnej.

Skład preparatu

100 g żelu Venescin zawiera:

  • 11,8 g wyciągu gęstego z Aesculus hippocastanum L., semen (nasiona kasztanowca)
  • 2 g trokserutyny

Taka kompozycja zapewnia odpowiednie stężenie substancji czynnych, niezbędne do uzyskania efektu terapeutycznego przy miejscowym stosowaniu preparatu.

Warto zapamiętać
  • Venescin jest preparatem do stosowania miejscowego w początkowych objawach przewlekłej niewydolności żylnej oraz w przypadku obrzęków i krwiaków pourazowych.
  • Lek zawiera wyciąg z nasion kasztanowca i trokserutynę, które wpływają na zmniejszenie przepuszczalności naczyń żylnych i modulację ich napięcia.

Venescin stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu wczesnych stadiów niewydolności żylnej oraz w łagodzeniu objawów pourazowych. Jego miejscowe działanie, w połączeniu z dogodnym sposobem aplikacji, może przyczynić się do poprawy jakości życia pacjentów cierpiących na dolegliwości związane z układem żylnym. Należy jednak pamiętać o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i konieczności indywidualnego doboru czasu trwania terapii.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.