Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Vemonis Ultra

Caffeine + Drotaverine hydrochloride + Metamizole sodium monohydrate

tabl. powl.
400 mg+ 60 mg+ 80 mg
12 szt.
Doustnie
OTC
100%
21,14

Vemonis Ultra - Kompleksowy lek przeciwbólowy i rozkurczowy

Vemonis Ultra to złożony preparat leczniczy, zawierający w swoim składzie trzy substancje czynne: metamizol sodowy, kofeinę oraz drotawerynę. Lek ten jest przeznaczony do stoscelu objawowego leczenia różnych rodzajów bólu, ze szczególnym uwzględnieniem bólów związanych ze stanami skurczowymi mięśni gładkich.

Skład preparatu

Każda tabletka powlekana Vemonis Ultra zawiera:

  • 400 mg metamizolu sodowego (w postaci metamizolu sodowego jednowodnego)
  • 60 mg kofeiny
  • 80 mg drotaweryny chlorowodorku

Połączenie tych trzech substancji czynnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe, rozkurczowe i wspomagające.

Wskazania do stosowania

Vemonis Ultra jest wskazany do objawowego leczenia bólów o nasileniu od łagodnego do silnego, związanych ze stanami skurczowymi mięśni gładkich w następujących układach:

  • Układ moczowo-płciowy (kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie)
  • Przewód pokarmowy (kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego)
  • Drogi żółciowe (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych)

Ponadto, lek może być stosowany w przypadku bólu różnego pochodzenia o umiarkowanym nasileniu, gdy zastosowanie innych leków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.

Dzięki swojemu złożonemu składowi, Vemonis Ultra wykazuje skuteczność w leczeniu różnorodnych dolegliwości bólowych, szczególnie tych związanych z nadmiernym napięciem mięśni gładkich.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Zalecana dawka Maksymalna dawka dobowa
Dorośli 1 tabletka 2-3 razy na dobę 3 tabletki
Osoby w podeszłym wieku, osłabione, ze zmniejszoną wartością ClCr Zmniejszona dawka Indywidualnie ustalona
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek Zmniejszona dawka Indywidualnie ustalona

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz potencjalne czynniki ryzyka.

U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych oraz pacjentów ze zmniejszoną wartością klirensu kreatyniny (ClCr) dawkę metamizolu należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu eliminacji z organizmu produktów metabolizmu metamizolu. Podobnie, u osób w podeszłym wieku ze złym ogólnym stanem zdrowia i zmniejszonym ClCr, zaleca się stosowanie niższej dawki drotaweryny z powodu wolnego metabolizmu tej substancji czynnej.

W przypadku zaburzenia czynności nerek lub wątroby szybkość eliminacji metamizolu jest zmniejszona, dlatego należy unikać wielokrotnego podawania dużych jego dawek. Nie ma konieczności zmniejszenia dawki metamizolu, gdy produkt stosowany jest przez krótki czas. Należy jednak zaznaczyć, że dotychczasowe doświadczenia związane z długotrwałym stosowaniem metamizolu u pacjentów z ciężkim zaburzeniem wątroby i nerek są niewystarczające.

Warto zapamiętać

1. Vemonis Ultra zawiera trzy substancje czynne: metamizol, kofeinę i drotawerynę, co zapewnia kompleksowe działanie przeciwbólowe i rozkurczowe.

2. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych i nie powinien być stosowany u pacjentów poniżej 18 roku życia.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Vemonis Ultra jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na metamizol, kofeinę, drotawerynę, pochodne pirazolonu (np. fenazon, propyfenazon), pirazolidyn (np. fenylobutazon, oksyfenbutazon) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Granulocytopenia (<1 500 neutrofili/mm3), leukopenia
  • Zaburzone funkcjonowanie szpiku kostnego (np. po leczeniu cytostatycznym)
  • Zaburzenia układu krwiotwórczego
  • Astma lub nietolerancja występujące po stosowaniu leków przeciwbólowych, takich jak salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacyna czy naproksen, w wywiadzie, objawiające się np. skurczem oskrzeli, pokrzywką, katarem, obrzękiem naczynioruchowym
  • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
  • Ciężka niewydolność serca
  • Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia
  • Porfiria
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • Niedokrwistość
  • Wiek poniżej 18 lat
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Nadwrażliwość na soję lub orzeszki ziemne

Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z zaburzeniami hematologicznymi oraz reakcjami alergicznymi na leki przeciwbólowe w wywiadzie. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, wątroby i nerek.

Wnioski

Vemonis Ultra jest złożonym preparatem o szerokim spektrum działania przeciwbólowego i rozkurczowego, szczególnie skutecznym w leczeniu bólów związanych ze stanami skurczowymi mięśni gładkich. Jego stosowanie wymaga jednak ostrożności i indywidualnego podejścia do pacjenta, zwłaszcza w przypadku osób starszych, osłabionych lub z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Kluczowe jest przestrzeganie przeciwwskazań i dostosowanie dawkowania do stanu klinicznego pacjenta, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.



Wskazania

Produkt jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych do objawowego leczenia: bólów związanych ze stanami skurczowymi mięśni gładkich o nasileniu od łagodnego poprzez umiarkowane do silnego: układu moczowo-płciowego (kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie), przewodu pokarmowego (kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego), dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych), bólu różnego pochodzenia o umiarkowanym nasileniu, gdy zastosowanie innych leków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.

Dorośli. Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabl. 2-3x/dobę; maks. dobowa dawka to 3 tabl. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza Dzieci i młodzież: patrz punkt "Przeciwwskazania". Osoby w podeszłym wieku, pacjenci osłabieni oraz pacjenci ze zmniejszoną wartością ClCr. U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów ze zmniejszoną wartością ClCr dawkę metamizolu należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu eliminacji z organizmu produktów metabolizmu metamizolu. U osób w podeszłym wieku ze złym ogólnym stanem zdrowia i zmniejszonym ClCr, zaleca się stosowanie niższej dawki drotaweryny z powodu wolnego metabolizmu tej substancji czynnej. Zaburzenia czynności wątroby i nerek. W przypadku zaburzenia czynności nerek lub wątroby szybkość eliminacji metamizolu jest zmniejszona, dlatego należy unikać wielokrotnego podawania dużych jego dawek. Nie ma konieczności zmniejszenia dawki metamizolu, gdy produkt stosowany jest przez krótki czas. Dotychczasowe doświadczenia związane z długotrwałym stosowaniem metamizolu u pacjentów z ciężkim zaburzeniem wątroby i nerek są niewystarczające.

Nadwrażliwość na metamizol, kofeinę, drotawerynę, pochodne pirazolonu (np. fenazon, propyfenazon), pirazolidyn (np. fenylobutazon, oksyfenbutazon) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Granulocytopenia (<1 500 neutrofili/mm3), leukopenia. Zaburzone funkcjonowanie szpiku kostnego (np. po leczeniu cytostatycznym). Zaburzenia układu krwiotwórczego. Astma lub nietolerancja występujące po stosowaniu leków przeciwbólowych, takich jak salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacyna czy naproksen, w wywiadzie, objawiające się np. skurczem oskrzeli, pokrzywką, katarem, obrzękiem naczynioruchowym. Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Ciężką niewydolność serca. Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia. Porfiria. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Niedokrwistość. Wiek poniżej 18 lat. Ciąża i karmienie piersią. Nadwrażliwość na soję lub orzeszki ziemne.

1 tabl. powl. zawiera 400 mg metamizolu sodowego w postaci metamizolu sodowego jednowodnego, 60 mg kofeiny oraz 80 mg drotaweryny chlorowodorku.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Lek u palaczy (także biernych) może wchodzić w interakcje z nikotyną.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.