Vamin 14 Electrolyte-Free; -18 Electrolyte-Free
Produkt złożony
Vamin 14 Electrolyte-Free i Vamin 18 Electrolyte-Free - źródło aminokwasów w żywieniu pozajelitowym
Preparaty Vamin 14 Electrolyte-Free (EF) i Vamin 18 Electrolyte-Free (EF) są specjalistycznymi roztworami aminokwasów przeznaczonymi do stosowania w żywieniu pozajelitowym u pacjentów dorosłych. Produkty te różnią się stężeniem aminokwasów, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Wskazania do stosowania
Vamin 14 EF jest zalecany dla pacjentów z umiarkowanie zwiększonym zapotrzebowaniem na aminokwasy, podczas gdy Vamin 18 EF znajduje zastosowanie u osób ze znacznie zwiększonym zapotrzebowaniem na aminokwasy lub w sytuacjach, gdy konieczne jest ograniczenie podaży płynów.
Preparaty te stanowią cenne źródło aminokwasów w żywieniu pozajelitowym, umożliwiając precyzyjne dostosowanie podaży składników odżywczych do stanu klinicznego pacjenta.
Skład i właściwości
Oba preparaty zawierają 18 egzogennych i endogennych aminokwasów w różnych stężeniach. W 1000 ml roztworu Vamin 14 EF znajduje się 13,5 g azotu, natomiast Vamin 18 EF dostarcza 18 g azotu na litr. Roztwory różnią się również osmolalnością: 810 mOsm/kg H2O dla Vamin 14 EF i 1130 mOsm/kg H2O dla Vamin 18 EF. Wartość pH obu preparatów wynosi 5,6.
Wartość energetyczna 1000 ml roztworu Vamin 14 EF to 1400 kJ (350 kcal), natomiast dla Vamin 18 EF wynosi 1900 kJ (460 kcal).
Aminokwas | Vamin 14 EF (g/1000 ml) | Vamin 18 EF (g/1000 ml) |
---|---|---|
L-alanina | 12,0 | 16,0 |
L-arginina | 8,4 | 11,3 |
Kwas L-asparaginowy | 2,5 | 3,4 |
L-cysteina i L-cystyna | 0,42 | 0,56 |
Kwas L-glutaminowy | 4,2 | 5,6 |
Glicyna | 5,9 | 7,9 |
L-histydyna | 5,1 | 6,8 |
L-izoleucyna | 4,2 | 5,6 |
L-leucyna | 5,9 | 7,9 |
L-lizyna | 6,8 | 9,0 |
L-metionina | 4,2 | 5,6 |
L-fenyloalanina | 5,9 | 7,9 |
L-prolina | 5,1 | 6,8 |
L-seryna | 3,4 | 4,5 |
L-treonina | 4,2 | 5,6 |
L-tryptofan | 1,4 | 1,9 |
L-tyrozyna | 0,17 | 0,23 |
L-walina | 5,5 | 7,3 |
Tabela przedstawia szczegółowy skład aminokwasowy preparatów Vamin 14 EF i Vamin 18 EF w przeliczeniu na 1000 ml roztworu.
Zróżnicowany skład aminokwasowy preparatów Vamin EF umożliwia precyzyjne dostosowanie podaży białka do indywidualnych potrzeb pacjenta, zapewniając optymalne wsparcie metaboliczne w różnych stanach klinicznych.
Dawkowanie i sposób podawania
Preparaty Vamin EF podaje się dożylnie we wlewie kroplowym. Dawkowanie jest ściśle indywidualne i zależy od stanu odżywienia pacjenta, nasilenia stresu metabolicznego oraz masy ciała. Zalecane dawkowanie dla dorosłych pacjentów przedstawia się następująco:
- Brak lub niewielki stres metaboliczny i prawidłowy stan odżywienia: 0,1-0,15 g azotu/kg mc./dobę
- Umiarkowany stres metaboliczny z niedożywieniem lub bez niedożywienia: 0,15-0,2 g azotu/kg mc./dobę
- Ciężki katabolizm (m.in. oparzenie, posocznica, uraz): 0,2-0,25 g azotu/kg mc./dobę
Maksymalna szybkość wlewu wynosi 1000 ml/8 h (około 2 ml/min). Należy pamiętać, że dokładne dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem aktualnego stanu klinicznego pacjenta.
Przeciwwskazania
Stosowanie preparatów Vamin EF jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów
- Ciężka niewydolność wątroby
- Mocznica bez możliwości wykonania dializy
W przypadku występowania któregokolwiek z wymienionych stanów, należy rozważyć alternatywne metody żywienia pozajelitowego lub zastosować odpowiednie modyfikacje terapii.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania preparatów Vamin EF należy mieć na uwadze, że dożylne podawanie aminokwasów może zwiększać wydalanie z moczem pierwiastków śladowych, szczególnie cynku. W związku z tym może być konieczne monitorowanie stężenia mikroelementów i ewentualna suplementacja.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także u osób z zaburzeniami równowagi elektrolitowej. W takich przypadkach konieczne jest regularne monitorowanie parametrów biochemicznych i dostosowywanie dawkowania.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania preparatów Vamin EF w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych. W przypadku konieczności zastosowania żywienia pozajelitowego u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, decyzję o włączeniu preparatów Vamin EF powinien podjąć lekarz po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.
Działania niepożądane
Podczas stosowania preparatów Vamin EF mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Reakcje nadwrażliwości
- Przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
- Zakrzepowe zapalenie żył (w przypadku podawania preparatu do żyły obwodowej)
- Rzadko: nudności
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego.
Mechanizm działania
Preparaty Vamin EF, jako roztwory aminokwasów do żywienia pozajelitowego, umożliwiają osiągnięcie dodatniego bilansu azotowego, co jest szczególnie istotne w okresie pooperacyjnym oraz u pacjentów w stanie katabolizmu. Dostarczają one niezbędne aminokwasy egzogenne i endogenne, które są wykorzystywane przez organizm do syntezy białek strukturalnych i funkcjonalnych.
Warto zapamiętać
- Vamin 14 EF i Vamin 18 EF różnią się stężeniem aminokwasów, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Maksymalna szybkość wlewu preparatów Vamin EF wynosi 1000 ml/8 h (około 2 ml/min), co zapewnia bezpieczne i efektywne dostarczanie aminokwasów.
Stosowanie preparatów Vamin EF w żywieniu pozajelitowym wymaga ścisłego nadzoru medycznego i regularnego monitorowania stanu pacjenta. Właściwe dawkowanie i odpowiednie łączenie z innymi składnikami odżywczymi pozwala na optymalizację terapii i poprawę stanu klinicznego pacjentów wymagających wsparcia żywieniowego.