Wyszukaj produkt

VITA-GEM® C

Ascorbic acid

prosz. musujący
1000 mg
10 sasz. 5 g
Doustnie
OTC
100%
6,30
<- Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

VITA-GEM® C jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Stany niedoboru witaminy C, w tym:
    • Stany zapalne błon śluzowych
    • Szkorbut
  • Stany zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C:
    • Przeziębienia
    • Nawracające zakażenia górnych dróg oddechowych
    • Zmniejszona odporność organizmu
    • Rekonwalescencja

Witamina C odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu, wspierając układ odpornościowy i ogólny stan zdrowia. Jej suplementacja może być szczególnie korzystna w wymienionych wyżej stanach.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat 1 saszetka na dobę
Dzieci poniżej 12 lat Nie stosować

Sposób przygotowania: Rozpuścić zawartość 1 saszetki w 3/4 szklanki przegotowanej, ostudzonej wody.

Ważne jest, aby przestrzegać zalecanego dawkowania. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 5 dniach stosowania preparatu, zaleca się konsultację z lekarzem w celu wdrożenia innego leczenia.

Przeciwwskazania

VITA-GEM® C jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kwas askorbowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Kamica dróg moczowych
  • Nadmierne wydalanie szczawianów w moczu
  • Zaburzenia metabolizmu żelaza

Przed zastosowaniem preparatu należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta, aby wykluczyć powyższe przeciwwskazania.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania VITA-GEM® C u pacjentów z:

  • Skłonnością do wytwarzania złogów mineralnych w układzie moczowym
  • Cystynurią
  • Dną moczanową
  • Niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • Talasemią

Uwaga: Produkt zawiera aspartam i nie powinien być stosowany u pacjentów z fenyloketonurią. Zawiera również sacharozę, co jest istotne dla pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Kwas askorbowy nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

VITA-GEM® C może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając na ich działanie lub metabolizm:

  • Zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
  • Nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny oraz sulfonamidów i PAS
  • Wpływa na wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego
  • Modyfikuje farmakokinetykę kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu
  • Wpływa na terapię antykoagulacyjną
  • Może fałszować wyniki niektórych badań laboratoryjnych

Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwdepresyjnymi oraz suplementami żelaza. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, może być konieczne dostosowanie dawkowania.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Kwas askorbowy przenika przez barierę łożyska. Ze względu na brak odpowiednich badań u ludzi, VITA-GEM® C może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Karmienie piersią: Witamina C przenika do mleka kobiecego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią, konsultując się z lekarzem przed rozpoczęciem suplementacji.

Działania niepożądane

Przy stosowaniu dawek powyżej 1 g/dobę, VITA-GEM® C może powodować następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego (zgaga, biegunka)
  • Zaburzenia układu moczowego (zwiększone ryzyko powstawania kamieni moczanowych, cystynowych, szczawiowych)
  • Hemoliza krwinek czerwonych u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do zwiększenia tolerancji na witaminę C, co po nagłym odstawieniu może skutkować objawami niedoboru (szkorbut).

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania VITA-GEM® C można spodziewać się łagodnych objawów ze strony przewodu pokarmowego, przy braku toksyczności ogólnoustrojowej. Niemniej jednak, w razie podejrzenia przedawkowania, należy skontaktować się z lekarzem.

Mechanizm działania

Aktywność biologiczna witaminy C związana jest z jej właściwościami oksydoredukcyjnymi. Kwas askorbowy pełni rolę głównego antyoksydantu w środowisku wodnym organizmu, uczestnicząc w licznych procesach metabolicznych, takich jak:

  • Metabolizm fenyloalaniny, tyrozyny, kwasu foliowego, noradrenaliny, histaminy i żelaza
  • Przemiana enzymatyczna niektórych leków i węglowodanów
  • Synteza lipidów, białek i kwasów żółciowych
  • Procesy odpornościowe
  • Synteza kolagenu i substancji międzykomórkowej wielu tkanek
  • Wchłanianie żelaza

Zapotrzebowanie na witaminę C wzrasta w wielu stanach chorobowych i fizjologicznych, takich jak AIDS, alkoholizm, choroby przewodu pokarmowego, ekspozycja na niskie temperatury, długotrwała gorączka, przewlekła hemodializa, choroby zakaźne, stres, gojenie ran i złamań, nadczynność tarczycy, oparzenia, palenie tytoniu czy nowotwory.

Skład

Jedna saszetka (5 g) VITA-GEM® C zawiera 1000 mg kwasu askorbowego jako substancję czynną.

Warto zapamiętać
  • VITA-GEM® C zawiera wysoką dawkę witaminy C (1000 mg), co czyni go skutecznym suplementem w stanach zwiększonego zapotrzebowania na tę witaminę.
  • Preparat może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem suplementacji.

VITA-GEM® C jest skutecznym preparatem witaminy C, który może być stosowany w różnych stanach niedoboru lub zwiększonego zapotrzebowania na tę witaminę. Jednakże, jak w przypadku każdego suplementu, ważne jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i uwzględnienie potencjalnych interakcji z innymi lekami. W razie wątpliwości lub wystąpienia działań niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.