Wyszukaj produkt

Uman albumin 20% kedrion

Albumin human

inf. [roztw.]
10 g/50 ml
1 but. 50 ml
Iniekcje
Rx
100%
176,81
Uman albumin 20% kedrion
inf. [roztw.]
10 g/50 ml
1 but. 100 ml
Iniekcje
Rx
100%
252,09

Uman albumin 20% kedrion - charakterystyka produktu leczniczego

Uman albumin 20% kedrion jest wskazany do uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej w przypadku ubytku objętości, gdy zastosowanie płynu koloidowego jest uzasadnione. Decyzja o wyborze albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego powinna być podjęta w oparciu o stan kliniczny pacjenta oraz aktualne zalecenia medyczne.

Zastosowanie albuminy ludzkiej jest szczególnie istotne w sytuacjach klinicznych wymagających szybkiego i efektywnego uzupełnienia objętości krwi krążącej, zwłaszcza gdy inne metody płynoterapii okazują się niewystarczające.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Uman albumin 20% kedrion musi być ściśle dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kluczowe czynniki wpływające na dobór dawki to:

  • Masa ciała pacjenta
  • Ciężkość urazu lub choroby
  • Stopień utraty płynów i białek

Określenie wymaganej dawki powinno opierać się na ocenie prawidłowej objętości krwi krążącej, a nie wyłącznie na podstawie stężenia albuminy w osoczu. W trakcie podawania albuminy ludzkiej konieczne jest regularne monitorowanie stanu hemodynamicznego pacjenta, obejmujące:

  • Ciśnienie tętnicze krwi
  • Tętno
  • Ośrodkowe ciśnienie żylne
  • Ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej
  • Objętość wydalanego moczu
  • Stężenie elektrolitów
  • Hematokryt/hemoglobinę

Należy podkreślić, że bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu u dzieci i młodzieży nie zostały określone w kontrolowanych badaniach klinicznych.

Parametr Zalecenia
Stężenie albuminy Dostosowane indywidualnie
Dawkowanie Zależne od stanu klinicznego
Szybkość wlewu Indywidualizowana

Tabela 1. Kluczowe parametry dawkowania Uman albumin 20% kedrion

Uman albumin 20% kedrion może być podawany bezpośrednio dożylnie lub rozcieńczany w roztworach izoosmotycznych, takich jak 5% glukoza lub 0,9% chlorek sodu. Szybkość infuzji powinna być dostosowana do indywidualnego stanu pacjenta i wskazań klinicznych. W przypadku wymiany osocza, szybkość infuzji należy skorelować z tempem usuwania osocza.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Uman albumin 20% kedrion jest nadwrażliwość na preparaty albumin lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej lub anafilaktycznej, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Uman albumin 20% kedrion wymaga szczególnej ostrożności w następujących sytuacjach klinicznych:

  • Niewyrównana niewydolność serca
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Żylaki przełyku
  • Obrzęk płuc
  • Skaza krwotoczna
  • Ciężka niedokrwistość
  • Bezmocz o etiologii nerkowej i pozanerkowej

Należy pamiętać, że efekt koloidowo-osmotyczny albuminy ludzkiej w stężeniu 200 g/l jest około 4-krotnie większy niż osocza krwi. Z tego powodu kluczowe jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia pacjenta podczas podawania koncentratu albumin.

Ścisłe monitorowanie stanu pacjenta jest niezbędne, aby uniknąć przeciążenia układu krążenia i przewodnienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na kontrolę stężenia elektrolitów, parametrów układu krzepnięcia i hematokrytu.

W przypadku uzupełniania dużych niedoborów objętości, konieczne jest zapewnienie właściwej substytucji innych składników krwi, takich jak czynniki krzepnięcia, elektrolity, płytki krwi oraz erytrocyty.

Warto zapamiętać
  • Uman albumin 20% kedrion ma 4-krotnie większy efekt koloidowo-osmotyczny niż osocze krwi
  • Konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu hemodynamicznego pacjenta podczas podawania preparatu

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie zaobserwowano specyficznych interakcji albuminy ludzkiej z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, ze względu na złożoność procesów fizjologicznych związanych z albuminą, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie tych o wąskim indeksie terapeutycznym.

Wpływ na ciążę i laktację

Bezpieczeństwo stosowania Uman albumin 20% kedrion u kobiet w ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone w kontrolowanych badaniach klinicznych. Jednakże, dotychczasowe doświadczenia kliniczne z albuminą sugerują brak szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, płód i noworodka. Należy podkreślić, że albumina ludzka stanowi naturalny składnik krwi człowieka.

Brak jest wystarczających danych z badań na zwierzętach dotyczących wpływu leku na reprodukcję, rozwój zarodka i płodu, przebieg ciąży oraz rozwój około- i pourodzeniowy. W związku z tym, decyzja o zastosowaniu Uman albumin 20% kedrion u kobiet w ciąży powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Mimo że Uman albumin 20% kedrion jest generalnie dobrze tolerowany, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: rzadko - nudności
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rzadko - nagłe zaczerwienienie twarzy, pokrzywka
  • Zaburzenia ogólne: rzadko - gorączka
  • Zaburzenia naczyniowe: bardzo rzadko - wstrząs

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy niezwłocznie poinformować personel medyczny.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Uman albumin 20% kedrion może prowadzić do przewodnienia, szczególnie jeśli dawka i szybkość infuzji są zbyt duże w stosunku do stanu układu krążenia pacjenta. Pierwsze objawy kliniczne przeciążenia układu krążenia obejmują:

  • Ból głowy
  • Duszność
  • Przepełnienie żył szyjnych
  • Zwiększone ciśnienie krwi
  • Zwiększone ośrodkowe ciśnienie żylne
  • Obrzęk płuc

W przypadku wystąpienia powyższych objawów, należy natychmiast przerwać wlew i ściśle monitorować parametry hemodynamiczne pacjenta.

Mechanizm działania

Albumina ludzka, stanowiąca ponad połowę całkowitego białka osocza, odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy organizmu. Jej synteza, wynosząca około 10% aktywności wątroby w zakresie produkcji białek, świadczy o istotnym znaczeniu fizjologicznym.

Najważniejsze funkcje albuminy wynikają z jej udziału w:

  • Tworzeniu ciśnienia onkotycznego krwi
  • Stabilizacji objętości krwi krążącej
  • Transporcie hormonów, enzymów, leków i toksyn

Uman albumin 20% kedrion, zawierający 200 g/l albuminy ludzkiej, wywołuje efekt hiperonkotyczny, co ma szczególne znaczenie w sytuacjach klinicznych wymagających szybkiego uzupełnienia objętości krwi krążącej.

Skład preparatu

Uman albumin 20% kedrion to roztwór zawierający 200 g/l (20%) całkowitego białka, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Preparat charakteryzuje się wysoką czystością i koncentracją, co przekłada się na jego efektywność kliniczną.

Stosowanie Uman albumin 20% kedrion wymaga dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta, starannego doboru dawki oraz ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych. Właściwe zastosowanie preparatu może przynieść istotne korzyści terapeutyczne w sytuacjach wymagających szybkiego i efektywnego uzupełnienia objętości krwi krążącej.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.