Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Ulgix® Laxi

Docusate sodium

kaps. miękkie
50 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
12,79
Ulgix® Laxi
kaps. miękkie
50 mg
15 szt.
Doustnie
OTC
100%
7,03

Ulgix® Laxi - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Ulgix® Laxi jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Zapobieganie zaparciom i leczenie przewlekłych zaparć
  • Wspomagająco u pacjentów z guzkami krwawniczymi i/lub szczelinami odbytu
  • U pacjentów, u których ze względu na stan zdrowia niewskazany jest zwiększony wysiłek przy oddawaniu stolca
  • Przygotowanie do zabiegów diagnostycznych i operacyjnych

Lek działa poprzez zmniejszenie napięcia powierzchniowego na granicy nabłonka przewodu pokarmowego i mas kałowych, ułatwiając przenikanie wody i tłuszczów w głąb stolca. Efektem jest zmiana konsystencji mas kałowych i ułatwienie wypróżniania, bez pobudzania perystaltyki jelit.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 1-4 kapsułki na dobę (50-200 mg)
Dzieci 6-12 lat 1-2 kapsułki na dobę (50-100 mg)

Tabela 1. Zalecane dawkowanie Ulgix® Laxi

Działanie produktu występuje po 1-3 dniach od przyjęcia pierwszej dawki. Każdą dawkę leku należy popijać pełną szklanką wody lub soku owocowego. Podanie doustne.

Przeciwwskazania

Stosowanie Ulgix® Laxi jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nudności i wymioty
  • Zapalenie wyrostka robaczkowego
  • Niedrożność jelit oraz stany zagrażające wystąpieniem niedrożności jelit (nagromadzenie mas kałowych, zapalenie jelit, zwężenie jelit, zrosty otrzewnowe, przepukliny, polipy, guzy)
  • Ostry ból o nieznanej przyczynie w jamie brzusznej
  • Krwawienia z przewodu pokarmowego o nieznanej przyczynie
  • Stany odwodnienia organizmu

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Długotrwałe stosowanie: Użytkowanie leku przez okres dłuższy niż 7-10 dni może prowadzić do osłabienia działania dokuzynianu sodu i braku reakcji na leczenie.

Zaburzenia motoryki jelita grubego: W przypadku utrzymujących się dłużej niż 2 tygodnie zmian w nawykach dotyczących wypróżnień, środki przeczyszczające należy stosować ostrożnie ze względu na ryzyko przeoczenia nowotworu jelita.

Objawy alarmowe: Wystąpienie krwawienia z odbytnicy lub osłabienia naturalnych ruchów jelit po zastosowaniu środków przeczyszczających może wskazywać na poważne schorzenie. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania produktu.

Nietolerancja fruktozy: Ze względu na zawartość sorbitolu, produktu nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Warto zapamiętać
  • Ulgix® Laxi działa poprzez zmianę konsystencji stolca, a nie poprzez pobudzanie perystaltyki jelit.
  • Długotrwałe stosowanie (powyżej 7-10 dni) może prowadzić do osłabienia działania leku.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ulgix® Laxi wchodzi w interakcje z następującymi lekami:

  • Olej mineralny (parafina ciekła): Nasilenie wychwytywania oleju mineralnego przez układ limfatyczny.
  • Dantron: Zwiększenie wchłaniania i nasilenie działania dantronu, ryzyko uszkodzenia wątroby.
  • Droperidol: Zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.
  • Lewometadon: Ryzyko przedłużenia odstępu QT w EKG i zaburzeń rytmu serca.
  • Glikozydy naparstnicy: Nasilenie działania kardiotoksycznego poprzez obniżenie stężenia potasu w surowicy krwi.
  • Kortykosteroidy: Nasilenie działania obniżającego stężenie potasu.
  • Kwas acetylosalicylowy: Nasilenie działań niepożądanych na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
  • Antybiotyki z grupy tetracyklin: Zmniejszenie biodostępności antybiotyków.
  • Leki moczopędne: Nasilenie utraty potasu lub osłabienie działania oszczędzającego potas.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania Ulgix® Laxi u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Produkt może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.

Działania niepożądane

Rzadko występujące działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, uczucie gorzkiego smaku w ustach, bóle w nadbrzuszu, kolkowe bóle jelit, biegunka.
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje uczuleniowe, wysypki.

Skład produktu

Jedna kapsułka miękka Ulgix® Laxi zawiera 50 mg sodu dokuzynianu jako substancję czynną.

Ulgix® Laxi jest skutecznym środkiem w leczeniu zaparć, działającym poprzez zmianę właściwości fizykochemicznych mas kałowych. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania i czasu stosowania, a także o możliwych interakcjach z innymi lekami. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów lub braku poprawy po kilku dniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.



Wskazania

Zapobieganie zaparciom i leczenie przewlekłych zaparć, wspomagająco u pacjentów z guzkami krwawniczymi i/lub szczelinami odbytu, jak również u pacjentów, u których ze względu na stan zdrowia niewskazany jest zwiększony wysiłek przy oddawaniu stolca, przygotowanie do zabiegów diagnostycznych i operacyjnych.

1-4 kaps./dobę (50-200 mg). Dzieci od 6-12 lat: od 1-2 kaps./dobę (od 50-100 mg). Działanie produktu występuje po 1-3 dniach od przyjęcia 1-szej dawki.

Podanie doustne. Każdą dawkę leku należy popijać pełną szklanką wody lub soku owocowego.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, nudności i wymioty apalenie wyrostka robaczkowego, niedrożność jelit oraz stany zagrażające wystąpieniem niedrożności jelit (nagromadzenie mas kałowych, zapalenie jelit, zwężenie jelit, zrosty otrzewnowe, przepukliny,polipy, guzy), ostry ból o nieznanej przyczynie w jamie brzusznej, krwawienia z przewodu pokarmowego o nieznanej przyczynie, stany odwodnienia organizmu.

Długotrwałe stosowanie (powyżej 7-10 dni), może spowodować osłabienie działania dokuzynianu sodu i brak reakcji na leczenie. W przypadku zaobserwowania zaburzeń motoryki jelita grubego (objawiających się jako zmiany nawyków dotyczących wypróżnień, np. częstości oddawania stolca i jego konsystencji), które utrzymuje się dłużej niż 2 tyg. środki przeczyszczające należy stosować ostrożnie. Jest to istotne ze względu na ryzyko przeoczenia nowotworu jelita, którego objawem mogą być wspomniane zmiany nawyków. Wystąpienie krwawienia z odbytnicy lub osłabienia naturalnych ruchów jelit (przejawiających się utrudnieniem albo niemożnością oddawania stolca) po zastosowaniu środków przeczyszczających może wskazywać na poważne schorzenie. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania produktu. Ze względu na zawartość sorbitolu, produktu nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Produktu nie należy stosować z: olejem mineralnym (parafiną ciekłą), ponieważ ich jednoczesne stosowanie może powodować nasilenie wychwytywania oleju mineralnego przez układ limfatyczny. Oznaczalne stężenie oleju odnotowuje się w węzłach chłonnych, błonie śluzowej jelita, w wątrobie i śledzionie. Obserwuje się przewlekłe zapalenie tych narządów oraz dodatkowo naciekanie komórek wątroby, dantronem antrachinonowym lekiem przeczyszczającym interakcja ta polega na zwiększaniu wchłaniania, a więc i nasilaniu działania dantronu, co może prowadzić do uszkodzenia wątroby, droperidolem - ryzyko kardiotoksyczności. Jest to wynikiem sumowania działania dokuzynianu sodu zaburzającego równowagę elektrolitową (prowadzącego do hipokaliemii i hipomagnezemii) oraz działania adrenolitycznego i dopaminolitycznego droperidolu. Sumowanie się niekorzystnego działania obu leków na serce może prowadzić do przedłużenia odstępu QT w elektrokardiogramie, zaburzeń rytmu serca, a nawet do nagłego zatrzymania krążenia, lewometadonem, ponieważ ich jednoczesne stosowanie może prowadzić do przedłużenia odstępu QT w EKG i zaburzeń rytmu, glikozydami naparstnicy, ze względu na możliwość nasilenia ich działania kardiotoksycznego, poprzez obniżenie stężenia potasu w surowicy krwi, kortykosteroidami, ponieważ dokuzynian nasila ich działanie obniżające stężenie potasu. Interakcja ta może zajść dopiero po długotrwałym stosowaniu obu leków, kwasem acetylosalicylowym, ponieważ ich jednoczesne stosowanie może nasilać działanie niepożądane kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową przewodu pokarmowego, antybiotykami z grupy tetracyklin, ponieważ dokuzynian zmniejsza biodostępność antybiotyków z tej grupy, lekami moczopędnymi długotrwałe równoczesne stosowanie może powodować nasilenie utraty potasu lub osłabienie działania oszczędzającego potas, leków moczopędnych z takim mechanizmem działania.

Produkt może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.

Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) nudności, wymioty, uczucie gorzkiego smaku w ustach, bóle w nadbrzuszu, kolkowe bóle jelit, biegunka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) reakcje uczuleniowe wysypki.

Dokuzynian sodu jest związkiem powierzchniowo czynnym. Działa emulgująco i zmniejsza napięcie powierzchniowe cieczy na granicy nabłonka przewodu pokarmowego i mas kałowych. Dzięki temu ułatwia przenikanie wody i tłuszczów w głąb mas kałowych w jelicie grubym, co zmienia konsystencję stolca i ułatwia wypróżnianie. Dokuzynian nie pobudza perystaltyki jelit.

1 kaps. miękka zawiera: 50 mg sodu dokuzynian.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.