Wyszukaj produkt

Ulgix® Laxi

Docusate sodium

kaps. miękkie
50 mg
15 szt.
Doustnie
OTC
100%
7,03
Ulgix® Laxi
kaps. miękkie
50 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
12,79

Ulgix® Laxi - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Ulgix® Laxi jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Zapobieganie zaparciom i leczenie przewlekłych zaparć
  • Wspomagająco u pacjentów z guzkami krwawniczymi i/lub szczelinami odbytu
  • U pacjentów, u których ze względu na stan zdrowia niewskazany jest zwiększony wysiłek przy oddawaniu stolca
  • Przygotowanie do zabiegów diagnostycznych i operacyjnych

Lek działa poprzez zmiękczenie mas kałowych, co ułatwia wypróżnianie bez stymulacji perystaltyki jelit.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 1-4 kapsułki na dobę (50-200 mg)
Dzieci 6-12 lat 1-2 kapsułki na dobę (50-100 mg)

Działanie produktu występuje po 1-3 dniach od przyjęcia pierwszej dawki.

Sposób podawania: Doustnie. Każdą dawkę leku należy popijać pełną szklanką wody lub soku owocowego.

Dawkowanie Ulgix® Laxi jest dostosowane do wieku pacjenta, a jego działanie nie jest natychmiastowe, co pozwala na bezpieczne i stopniowe łagodzenie zaparć.

Przeciwwskazania

Stosowanie Ulgix® Laxi jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nudności i wymioty
  • Zapalenie wyrostka robaczkowego
  • Niedrożność jelit oraz stany zagrażające wystąpieniem niedrożności jelit (nagromadzenie mas kałowych, zapalenie jelit, zwężenie jelit, zrosty otrzewnowe, przepukliny, polipy, guzy)
  • Ostry ból o nieznanej przyczynie w jamie brzusznej
  • Krwawienia z przewodu pokarmowego o nieznanej przyczynie
  • Stany odwodnienia organizmu

Przeciwwskazania do stosowania Ulgix® Laxi obejmują szeroki zakres stanów chorobowych układu pokarmowego, co podkreśla konieczność dokładnej diagnostyki przed rozpoczęciem leczenia.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Długotrwałe stosowanie: Użytkowanie leku przez okres dłuższy niż 7-10 dni może prowadzić do osłabienia działania dokuzynianu sodu i braku reakcji na leczenie.

Zaburzenia motoryki jelita grubego: W przypadku utrzymujących się dłużej niż 2 tygodnie zmian w nawykach dotyczących wypróżnień, środki przeczyszczające należy stosować ostrożnie. Jest to istotne ze względu na ryzyko przeoczenia nowotworu jelita.

Objawy alarmowe: Wystąpienie krwawienia z odbytnicy lub osłabienia naturalnych ruchów jelit po zastosowaniu środków przeczyszczających może wskazywać na poważne schorzenie. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania produktu.

Nietolerancja fruktozy: Ze względu na zawartość sorbitolu, produktu nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie Ulgix® Laxi wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania, zwłaszcza w przypadku długotrwałego użytkowania lub wystąpienia niepokojących objawów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ulgix® Laxi wchodzi w interakcje z następującymi substancjami:

  • Olej mineralny (parafina ciekła) - nasilenie wychwytywania oleju przez układ limfatyczny
  • Dantron - zwiększenie wchłaniania i nasilenie działania, ryzyko uszkodzenia wątroby
  • Droperidol - ryzyko kardiotoksyczności
  • Lewometadon - ryzyko przedłużenia odstępu QT w EKG i zaburzeń rytmu serca
  • Glikozydy naparstnicy - nasilenie działania kardiotoksycznego
  • Kortykosteroidy - nasilenie obniżenia stężenia potasu
  • Kwas acetylosalicylowy - nasilenie działań niepożądanych na błonę śluzową przewodu pokarmowego
  • Antybiotyki z grupy tetracyklin - zmniejszenie biodostępności
  • Leki moczopędne - nasilenie utraty potasu lub osłabienie działania oszczędzającego potas

Ulgix® Laxi wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, co wymaga szczególnej ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów, zwłaszcza wpływających na układ sercowo-naczyniowy i gospodarkę elektrolitową.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Ulgix® Laxi w ciąży jest dopuszczalne jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.

Decyzja o stosowaniu Ulgix® Laxi u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa.

Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko):

  • Nudności
  • Wymioty
  • Uczucie gorzkiego smaku w ustach
  • Bóle w nadbrzuszu
  • Kolkowe bóle jelit
  • Biegunka

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (rzadko):

  • Reakcje uczuleniowe
  • Wysypki

Działania niepożądane Ulgix® Laxi są stosunkowo rzadkie i dotyczą głównie układu pokarmowego oraz skóry, co jest zgodne z mechanizmem działania leku.

Mechanizm działania

Dokuzynian sodu, substancja czynna Ulgix® Laxi, jest związkiem powierzchniowo czynnym. Działa emulgująco i zmniejsza napięcie powierzchniowe cieczy na granicy nabłonka przewodu pokarmowego i mas kałowych. Dzięki temu ułatwia przenikanie wody i tłuszczów w głąb mas kałowych w jelicie grubym, co zmienia konsystencję stolca i ułatwia wypróżnianie. Istotne jest, że dokuzynian nie pobudza perystaltyki jelit.

Mechanizm działania Ulgix® Laxi opiera się na zmiękczaniu mas kałowych, co ułatwia wypróżnianie bez stymulacji motoryki jelit, co może być korzystne u pacjentów z określonymi schorzeniami.

Skład

Jedna kapsułka miękka Ulgix® Laxi zawiera 50 mg sodu dokuzynianu jako substancję czynną.

Warto zapamiętać

1. Ulgix® Laxi działa poprzez zmiękczenie mas kałowych, nie stymulując perystaltyki jelit.

2. Lek może wchodzić w interakcje z wieloma innymi preparatami, szczególnie wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy i gospodarkę elektrolitową.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.