Wyszukaj produkt

Ty-Szczepionka durowa

Typhoid vaccine

inj. podsk. [zaw.]
20 dawek
1 fiol. 10 ml
Iniekcje
Rx
100%
3325,00

Ty-Szczepionka durowa: Kompleksowa charakterystyka dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Ty-Szczepionka durowa jest przeznaczona do czynnego uodpornienia przeciw durowi brzusznemu, zgodnie z aktualnymi wskazaniami epidemiologicznymi. Znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach:

  • Masowe szczepienia w sytuacji zagrożenia epidemicznego
  • Indywidualne szczepienia w grupach wysokiego ryzyka, obejmujące:
    • Pracowników służb komunalnych
    • Osoby wyjeżdżające do krajów endemicznych dla duru brzusznego

Szczepionka ta stanowi skuteczne narzędzie profilaktyczne, szczególnie istotne dla osób narażonych na zwiększone ryzyko.

Schemat dawkowania i sposób podawania

Ty-Szczepionka durowa powinna być podawana głęboko podskórnie, preferowanym miejscem wstrzyknięcia jest ramię. Pojedyncza dawka szczepionki wynosi 0,5 ml.

Rodzaj szczepienia Schemat Odstępy między dawkami
Szczepienie podstawowe 3 dawki 0-1-12 miesięcy
Szczepienie przypominające Pojedyncza dawka Co 3-5 lat

Tabela 1. Schemat dawkowania Ty-Szczepionki durowej

W przypadku szczepienia podstawowego, pierwszą i drugą dawkę należy podać w odstępie jednego miesiąca, natomiast trzecią dawkę po 12 miesiącach od podania pierwszej dawki. Szczepienia przypominające wykonuje się pojedynczą dawką co 3-5 lat.

Przeciwwskazania

Istnieje szereg przeciwwskazań do stosowania Ty-Szczepionki durowej:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką
  • Choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia, szczególnie te przebiegające z gorączką lub istotnymi klinicznie zaburzeniami układowymi
  • Ciąża i laktacja
  • Wiek poniżej 5 lat i powyżej 60 lat

Należy podkreślić, że łagodne infekcje nie stanowią przeciwwskazania do podania szczepionki. W przypadku chorób przewlekłych, szczepienie można wykonać po ustąpieniu zaostrzenia. Kluczowe jest indywidualne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku istnienia przeciwwskazań.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

Przed podaniem Ty-Szczepionki durowej należy przeprowadzić dokładny wywiad lekarski, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych szczepień i ewentualnych działań niepożądanych. Konieczne jest również przeprowadzenie badania lekarskiego.

Istotne środki ostrożności obejmują:

  • Zapewnienie możliwości natychmiastowego leczenia w przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej
  • 30-minutowa obserwacja pacjenta po szczepieniu
  • Unikanie podania donaczyniowego - należy upewnić się, że igła nie jest wprowadzona do naczynia krwionośnego
  • U pacjentów z niedoborami odporności lub poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona - zaleca się przełożenie szczepienia do zakończenia terapii i kontrolę poziomu przeciwciał po szczepieniu

Przestrzeganie tych środków ostrożności ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności szczepienia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ty-Szczepionka durowa może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych. Należy jednak pamiętać, że różne szczepionki podawane w tym samym czasie powinny być wstrzykiwane w różne miejsca ciała, przy użyciu oddzielnych strzykawek i igieł.

U pacjentów poddanych leczeniu immunosupresyjnemu lub z niedoborami odporności odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona. W takich przypadkach zaleca się przełożenie szczepień do zakończenia terapii i kontrolę poziomu przeciwciał po szczepieniu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ty-Szczepionka durowa jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią. Należy podkreślić, że szczepionka nie była oceniana w badaniach dotyczących płodności.

Działania niepożądane

Na podstawie monitorowania spontanicznego po wprowadzeniu szczepionki do obrotu, zidentyfikowano następujące działania niepożądane:

  • Reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia:
    • Zaczerwienienie
    • Bolesny obrzęk
  • Ogólne działania niepożądane:
    • Ból głowy
    • Wysoka temperatura
    • Złe samopoczucie

Warto zaznaczyć, że objawy te zwykle ustępują po 24-48 godzinach. Częstość występowania tych działań niepożądanych określono jako "nieznana".

Przedawkowanie

Brak jest dostępnych informacji dotyczących przedawkowania Ty-Szczepionki durowej. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy monitorować pacjenta i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.

Mechanizm działania

Ty-Szczepionka durowa działa poprzez wywołanie lub wzmocnienie odporności przeciw durowi brzusznemu. Mechanizm działania opiera się na wykorzystaniu zabitych formaldehydem w podwyższonej temperaturze bakterii Salmonella typhi. Bakterie te, zachowując antygenowe właściwości żywych komórek, ale pozbawione patogenności, indukują ochronną odpowiedź układu odpornościowego. Proces ten polega na:

  • Stymulacji produkcji swoistych przeciwciał (serokonwersja)
  • Wytworzeniu mechanizmów pamięci immunologicznej

Dzięki temu organizm jest przygotowany do szybkiej i skutecznej odpowiedzi immunologicznej w przypadku kontaktu z patogenem.

Skład szczepionki

Jedna dawka Ty-Szczepionki durowej (0,5 ml) zawiera:

  • Substancja czynna: nie mniej niż 5 x 108 i nie więcej niż 1 x 109 bakterii Salmonella typhi (inaktywowanych)

Precyzyjne określenie ilości bakterii w każdej dawce zapewnia odpowiednią skuteczność szczepionki przy zachowaniu jej bezpieczeństwa.

Warto zapamiętać
  • Ty-Szczepionka durowa wymaga podania 3 dawek w schemacie podstawowym (0-1-12 miesięcy) oraz dawek przypominających co 3-5 lat.
  • Szczepionka jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u osób poniżej 5 i powyżej 60 roku życia.

Ty-Szczepionka durowa stanowi skuteczne narzędzie w profilaktyce duru brzusznego, szczególnie istotne dla osób z grup wysokiego ryzyka. Prawidłowe stosowanie szczepionki, z uwzględnieniem wszystkich przeciwwskazań i środków ostrożności, pozwala na znaczące zmniejszenie ryzyka zachorowania na tę poważną chorobę zakaźną.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.