Wyszukaj produkt

Tussipect®

Ephedrine hydrochloride + Saponin + Thymus extract

syrop
(4,35 mg+ 1,43 mg+ 622 mg)/5 ml
1 but. 140 g
Doustnie
Rx
100%
13,07

Tussipect® - syrop o działaniu rozkurczającym i wykrztuśnym

Wskazania do stosowania

Tussipect® jest syropem o złożonym działaniu na układ oddechowy. Jego główne efekty terapeutyczne to:

  • Działanie rozkurczające na mięśnie gładkie oskrzeli
  • Zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych
  • Redukcja obrzęku dróg oddechowych
  • Zmniejszenie ilości wydzieliny

Syrop znajduje zastosowanie w stanach przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem, na przykład w przebiegu przeziębień.

Złożone działanie Tussipect® wynika z synergistycznego efektu substancji czynnych - efedryny chlorowodorku oraz wyciągu z tymianku. Mechanizm działania obejmuje zarówno efekty farmakologiczne, jak i fizjologiczne oddziaływanie na drogi oddechowe.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia 5 ml 2-3 razy na dobę co 6-8 godzin

Tabela 1. Schemat dawkowania syropu Tussipect®

Należy przestrzegać zalecanego dawkowania i nie przekraczać maksymalnej dobowej dawki leku. W razie wątpliwości dotyczących stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przeciwwskazania

Stosowanie syropu Tussipect® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek ze składników pomocniczych
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Choroba niedokrwienna serca
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Nadczynność tarczycy
  • Cukrzyca
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania
  • Przerost gruczołu krokowego
  • Padaczka

Przeciwwskazania te wynikają głównie z obecności efedryny w składzie preparatu. Efedryna, jako związek sympatykomimetyczny, może nasilać objawy wymienionych schorzeń lub wchodzić w niekorzystne interakcje z lekami stosowanymi w ich terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania syropu Tussipect® należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Schorzenia układu krążenia
  • Zaburzenia psychiczne
  • Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (ze względu na zawartość saponin)
  • Alergia na rośliny z rodziny Lamiaceae
  • Alergia na pyłki brzozy lub seler (możliwa nadwrażliwość krzyżowa na tymianek)

Nie należy stosować syropu równocześnie z innymi lekami zawierającymi substancje o podobnym mechanizmie działania (np. efedryna, pseudoefedryna) lub środkami przeciwastmatycznymi bez konsultacji z lekarzem. Syrop nie powinien być przyjmowany w godzinach wieczornych ze względu na możliwość wystąpienia trudności w zasypianiu.

Ze względu na zawartość efedryny, Tussipect® nie może być stosowany przez sportowców w okresie zawodów.

Warto zapamiętać
  • Tussipect® zawiera efedrynę, która może powodować pobudzenie i zaburzenia snu
  • Syrop nie powinien być stosowany u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i chorobami serca

Skład i postać farmaceutyczna

Tussipect® jest dostępny w postaci syropu. 5 ml syropu zawiera:

  • 622 mg wyciągu tymiankowego (DER 1:3-5; ekstrahent: mieszanina etanolu 96% (v/v), wody i glicerolu; substancja pomocnicza: amonu wodorotlenek stężony - 0,1%)
  • 4,35 mg efedryny chlorowodorku
  • 1,43 mg saponiny

Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę, etylu parahydroksybenzoesan oraz etanol (3,8% v/v).

Obecność sacharozy w składzie syropu jest istotna dla pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Osoby te nie powinny przyjmować tego produktu leczniczego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Efedryna, będąca składnikiem syropu Tussipect®, może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Glikozydy nasercowe lub halotan - zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca
  • Leki hipotensyjne - zmniejszona skuteczność działania
  • Inhibitory MAO - ryzyko wzrostu ciśnienia krwi, możliwość przełomu nadciśnieniowego (interakcja utrzymuje się do 2 tygodni po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO)
  • Pochodne alkaloidów sporyszu lub oksytocyna - nasilenie działania
  • Acetazolamid i inne związki alkalizujące mocz - zwiększenie stężenia efedryny we krwi
  • Salbutamol i inne leki pobudzające układ współczulny - nasilenie działań niepożądanych na układ krążenia

Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych interakcji, nie należy stosować syropu Tussipect® jednocześnie z wymienionymi lekami bez konsultacji z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie syropu Tussipect® jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią. Efedryna może przenikać przez łożysko i do mleka matki, co może mieć negatywny wpływ na rozwój płodu lub niemowlęcia.

Działania niepożądane

Podczas stosowania syropu Tussipect® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Ze strony układu nerwowego:

  • Pobudzenie
  • Zawroty głowy
  • Rozdrażnienie
  • Niepokój
  • Drżenie rąk
  • Zaburzenia snu

Ze strony układu krążenia:

  • Kołatanie serca
  • Wzrost ciśnienia krwi

Ze strony układu pokarmowego:

  • Mdłości
  • Wymioty
  • Bóle brzucha

Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego mogą być związane z obecnością saponin w składzie syropu, które mogą podrażniać błonę śluzową żołądka.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania syropu Tussipect®, ze względu na zawartość efedryny, mogą wystąpić następujące objawy:

  • Pobudzenie psychoruchowe
  • Bezsenność
  • Ból głowy
  • Osłabienie
  • Kołatanie serca
  • Zawroty głowy
  • Drżenie
  • Przejściowe zaparcia
  • Przedłużone zaleganie treści pokarmowej w żołądku

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Działanie terapeutyczne syropu Tussipect® wynika z synergistycznego efektu jego składników:

Efedryna chlorowodorek:

  • Działa rozkurczająco na mięśnie gładkie oskrzeli
  • Zmniejsza przekrwienie błony śluzowej dróg oddechowych
  • Pobudza receptory w drzewie oskrzelowym, prowadząc do rozkurczu oskrzeli
  • Hamuje czynność wydzielniczą błony śluzowej

Wyciąg tymiankowy:

  • Wzmaga samoistny ruch nabłonka rzęskowego górnych dróg oddechowych
  • Zwiększa ilość wydzielanego śluzu, ułatwiając odkrztuszanie
  • Wykazuje działanie przeciwbakteryjne
  • Posiada właściwości przeciwskurczowe i przeciwzapalne

Saponiny:

  • Drażnią błonę śluzową żołądka, powodując odruchowe zwiększenie wydzielania gruczołów oskrzelowych

Połączenie tych składników zapewnia kompleksowe działanie na drogi oddechowe, ułatwiając odkrztuszanie i łagodząc objawy związane z trudnościami w odkrztuszaniu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ze względu na możliwość wystąpienia znacznego pobudzenia psychoruchowego, nie należy stosować syropu Tussipect® przed i w trakcie prowadzenia pojazdów oraz obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu. Po zastosowaniu leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń do czasu ustąpienia objawów ze strony układu nerwowego.

Wnioski

Tussipect® jest złożonym preparatem o działaniu rozkurczającym i wykrztuśnym, skutecznym w leczeniu stanów przebiegających z trudnościami w odkrztuszaniu. Jego stosowanie wymaga jednak ostrożności ze względu na obecność efedryny, która może powodować działania niepożądane i wchodzić w interakcje z innymi lekami. Przed zastosowaniem syropu należy dokładnie zapoznać się z przeciwwskazaniami i ostrzeżeniami, a w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.



Środek uznany za dopingowy.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).