Wyszukaj produkt

Tribiotic

Bacitracin + Neomycin sulphate + Polymyxin B sulphate

maść
(5 mg+ 0,833 mg+ 10 mg)/g
1 tuba 14 g
Na skórę
OTC
100%
17,60
Tribiotic
maść
(5 mg+ 0,833 mg+ 10 mg)/g
10 sasz. 1 g
Na skórę
OTC
100%
16,09

Tribiotic - Preparat o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego

Tribiotic to złożony preparat antybiotykowy do stosowania miejscowego na skórę, zawierający trzy substancje czynne o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego: bacytracynę cynkową, neomycyny siarczan oraz polimyksyny B siarczan. Preparat wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

Wskazania do stosowania

Tribiotic jest wskazany do zapobiegania rozwojowi zakdrobnych ran, zadrapań i oparzeń. Dzięki połączeniu trzech antybiotyków o różnych mechanizmach działania, preparat zapewnia szeroką ochronę przed potencjalnymi patogenami.

Preparat wykazuje skuteczność w zapobieganiu infekcjom bakteryjnym w miejscach drobnych uszkodzeń skóry, co może przyspieszyć proces gojenia i zmniejszyć ryzyko powikłań.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Częstotliwość stosowania Sposób aplikacji
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 1-3 razy na dobę Niewielka ilość na zmienione chorobowo miejsce
Dzieci poniżej 12 lat Nie stosować

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Tribiotic

Przed aplikacją preparatu należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę. W razie potrzeby można zastosować jałowy opatrunek ochronny. Maksymalny czas stosowania preparatu nie powinien przekraczać 7 dni.

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub upośledzeniem słuchu, ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Tribiotic jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Wiek poniżej 12 lat
  • Aplikacja na błony śluzowe
  • Stosowanie na dużą powierzchnię uszkodzonej skóry
  • Głębokie lub kłute rany
  • Ciężkie oparzenia
  • Aplikacja do oczu
  • Stosowanie na sączące zmiany skórne

Przeciwwskazania te wynikają z potencjalnego ryzyka działań niepożądanych, szczególnie nefrotoksyczności i ototoksyczności, zwłaszcza u dzieci i w przypadku stosowania na dużą powierzchnię uszkodzonej skóry.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Tribiotic należy zachować szczególną ostrożność i monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych. Kluczowe środki ostrożności obejmują:

  • Przerwanie stosowania w przypadku braku poprawy, pogorszenia objawów lub wystąpienia objawów nadwrażliwości
  • Natychmiastowe przerwanie stosowania w przypadku silnych odczynów alergicznych
  • Unikanie stosowania na dużą powierzchnię uszkodzonej skóry ze względu na ryzyko działań ogólnoustrojowych
  • Szczególna ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub upośledzeniem słuchu
  • Monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych interakcji z innymi lekami o działaniu nefro- lub ototoksycznym

Stosowanie preparatu wymaga regularnej oceny klinicznej, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić optymalną skuteczność terapii.

Warto zapamiętać
  • Tribiotic zawiera trzy antybiotyki o szerokim spektrum działania: bacytracynę, neomycynę i polimyksynę B
  • Preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni i jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Mimo że Tribiotic jest preparatem do stosowania miejscowego, w przypadku aplikacji na dużą powierzchnię uszkodzonej skóry może dojść do wchłonięcia substancji czynnych do krążenia ogólnego, co może prowadzić do interakcji z innymi lekami. Najważniejsze potencjalne interakcje obejmują:

  • Nasilenie ryzyka nadwrażliwości przy jednoczesnym stosowaniu doustnej neomycyny
  • Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek i słuchu przy jednoczesnym stosowaniu silnie działających leków moczopędnych (np. furosemid, kwas etakrynowy)
  • Możliwość wystąpienia krzyżowej reakcji uczuleniowej z innymi antybiotykami aminoglikozydowymi
  • Sumowanie się działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o potencjalnym działaniu nefro- lub neurotoksycznym

Lekarz powinien dokładnie ocenić potencjalne korzyści i ryzyko związane z jednoczesnym stosowaniem Tribioticu i innych leków, szczególnie u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych oraz potencjalne ryzyko szkodliwego działania na przebieg ciąży lub rozwój płodu/noworodka, stosowanie preparatu Tribiotic nie jest zalecane w okresie ciąży i u kobiet karmiących piersią. Szczególnie neomycyna może wywierać niekorzystny wpływ na rozwijający się organizm.

W przypadku konieczności zastosowania leczenia przeciwbakteryjnego u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy rozważyć alternatywne, bezpieczniejsze opcje terapeutyczne.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Tribiotic mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia ucha i błędnika: ototoksyczność
  • Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: zakażenie opornymi szczepami bakterii lub drożdżakami Candida
  • Zaburzenia układu immunologicznego: ogólne objawy nadwrażliwości oraz miejscowe reakcje skórne (wysypka, świąd, podrażnienie)

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia tych działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku pojawienia się niepokojących objawów należy niezwłocznie przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Chociaż nie zgłoszono przypadków przedawkowania preparatu Tribiotic, istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w przypadku długotrwałego stosowania na błony śluzowe lub dużą powierzchnię uszkodzonej skóry. Szczególnie narażeni są pacjenci z zaburzoną czynnością nerek.

W przypadku podejrzenia przedawkowania lub wystąpienia objawów ogólnoustrojowych, takich jak zaburzenia słuchu lub funkcji nerek, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.

Mechanizm działania i spektrum przeciwbakteryjne

Tribiotic zawiera trzy antybiotyki o różnych mechanizmach działania, co zapewnia szerokie spektrum aktywności przeciwbakteryjnej:

  • Bacytracyna: Antybiotyk peptydowy działający głównie na bakterie Gram(+). Hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.
  • Neomycyna: Antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym, skuteczny głównie wobec bakterii Gram(-). Hamuje syntezę białek bakteryjnych.
  • Polimyksyna B: Antybiotyk polipeptydowy działający bakteriobójczo poprzez zaburzanie integralności błony komórkowej bakterii, skuteczny głównie wobec bakterii Gram(-).

Połączenie tych trzech antybiotyków zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, w tym wiele patogenów odpowiedzialnych za zakażenia skóry.

Skład preparatu

1 gram maści Tribiotic zawiera:

  • Bacytracyna cynkowa: 10 mg
  • Neomycyny siarczan: 5 mg
  • Polimyksyny B siarczan: 0,833 mg

Precyzyjnie dobrane stężenia poszczególnych składników zapewniają optymalną skuteczność preparatu przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.

Tribiotic stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w zapobieganiu rozwojowi zakażeń bakteryjnych w przypadku drobnych uszkodzeń skóry. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, szczególnie u dzieci i przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry, preparat powinien być stosowany z ostrożnością i pod ścisłą kontrolą lekarską.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.