Tramapar

Wyszukaj produkt

Substancję czynną zawierają również leki:

Poltram^® Combo

tabl. powl.

37,5/325 mg

60 szt.

Doustnie

100%

15,86

30%

5,31

1,47

bezpł.

Tramadol hydrochloride + Paracetamol

tabl. powl.

37,5/325 mg

60 szt.

Doustnie

100%

15,86

30% ⁽¹⁾

5,90

B ⁽²⁾

1,63

S ⁽³⁾

bezpł.

DZ ⁽⁴⁾

bezpł.

Tramapar

tabl. powl.

37,5/325 mg

30 szt.

Doustnie

100%

8,43

30% ⁽¹⁾

3,45

B ⁽²⁾

1,31

S ⁽³⁾

bezpł.

DZ ⁽⁴⁾

bezpł.

Tramapar

tabl. powl.

37,5/325 mg

100 szt.

Doustnie

100%

25,10

30% ⁽¹⁾

8,50

B ⁽²⁾

1,38

S ⁽³⁾

bezpł.

DZ ⁽⁴⁾

bezpł.

Poltram® Combo - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Poltram® Combo jest wskazany w objawowym leczeniu bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu. Lek powinien być stosowany u pacjentów, u których leczenie umiarkowanego lub silnego bólu wymaga zastosowania tramadolu w skojarzeniu z paracetamolem.

Połączenie tramadolu i paracetamolu pozwala na skuteczne leczenie bólu przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych charakterystycznych dla opioidów.

Dawkowanie i sposób podawania

Osoby dorosłe i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej)

Dawkę należy ustalić indywidualnie w zależności od nasilenia bólu i odpowiedzi pacjenta na leczenie. Zalecana dawka początkowa wynosi 2 tabletki. W razie potrzeby można zastosować dodatkowe dawki, nie przekraczając 8 tabletek na dobę (co odpowiada 300 mg tramadolu i 2600 mg paracetamolu). Odstęp między dawkami nie powinien być krótszy niż 6 godzin.

Dawka	Maksymalna dawka dobowa	Minimalny odstęp między dawkami
2 tabletki	8 tabletek	6 godzin

Tabela 1. Zalecane dawkowanie Poltram® Combo u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia

Leku nie należy stosować dłużej niż jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku konieczności długotrwałego stosowania, należy uważnie i regularnie monitorować stan pacjenta, rozważając przerwy w leczeniu.

Dzieci

Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci poniżej 12 roku życia. Z tego względu nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.

Osoby w podeszłym wieku

U pacjentów powyżej 75 lat zaleca się, aby najkrótszy odstęp czasu pomiędzy kolejnymi dawkami wynosił co najmniej 6 godzin, ze względu na wydłużony okres półtrwania tramadolu w tej grupie wiekowej.

Pacjenci z niewydolnością nerek

U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 10-30 ml/min) odstępy między kolejnymi dawkami należy wydłużyć do 12 godzin. Stosowanie produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) jest przeciwwskazane.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nie należy stosować produktu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami wątroby należy rozważyć wydłużenie odstępu między kolejnymi dawkami.

Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Nie należy ich rozkruszać ani rozgryzać.

Dawkowanie Poltram® Combo powinno być dostosowane indywidualnie do pacjenta, z uwzględnieniem nasilenia bólu oraz funkcji nerek i wątroby. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Przeciwwskazania

Stosowanie Poltram® Combo jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na tramadol, paracetamol lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, opioidami lub lekami psychotropowymi
Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO lub okres 14 dni od ich odstawienia
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
Niepoddająca się leczeniu padaczka
Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min)

Poltram® Combo nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, padaczką oraz w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych leków (np. inhibitorów MAO). Kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Poltram® Combo należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 8 tabletek na dobę
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub uzależnionych od alkoholu istnieje zwiększone ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu
Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami oddychania
Zwiększone ryzyko drgawek u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki obniżające próg drgawkowy
Ryzyko uzależnienia i wystąpienia objawów odstawiennych
Ostrożność u pacjentów po urazach głowy, ze wstrząsem, zaburzeniami świadomości
Możliwy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Stosowanie Poltram® Combo wymaga ścisłego monitorowania pacjenta, szczególnie pod kątem ryzyka hepatotoksyczności, zaburzeń oddychania, drgawek i uzależnienia. Konieczna jest edukacja pacjenta odnośnie potencjalnych zagrożeń i przestrzegania zalecanego dawkowania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Poltram® Combo wchodzi w istotne interakcje z wieloma lekami, m.in.:

Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO
Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego przy stosowaniu z lekami serotoninergicznymi (np. SSRI, tryptany)
Nasilenie działania depresyjnego na OUN przy jednoczesnym stosowaniu z innymi opioidami, benzodiazepinami, barbituranami
Karbamazepina i inne induktory enzymów mogą osłabiać działanie tramadolu
Możliwe nasilenie działania leków przeciwzakrzepowych (warfaryna)
Metoklopramid i domperydon mogą przyspieszać wchłanianie paracetamolu

Ze względu na liczne i potencjalnie niebezpieczne interakcje, przed zastosowaniem Poltram® Combo konieczne jest zebranie dokładnego wywiadu dotyczącego wszystkich przyjmowanych przez pacjenta leków i suplementów. W razie wątpliwości należy skonsultować się z farmakologiem klinicznym.

Wpływ na ciążę i laktację

Poltram® Combo nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na zawartość tramadolu. Długotrwałe stosowanie w ciąży może prowadzić do wystąpienia zespołu odstawiennego u noworodka. Tramadol i jego metabolity przenikają do mleka matki.

U kobiet w ciąży i karmiących piersią należy rozważyć alternatywne metody leczenia bólu, niezawierające tramadolu.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Poltram® Combo (występujące u >10% pacjentów) to:

Nudności
Zawroty głowy
Senność

Inne istotne działania niepożądane obejmują:

Zaburzenia psychiczne (splątanie, depresja, omamy)
Zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, drgawki)
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, zaparcia)
Zaburzenia skórne (świąd, wysypka)
Zaburzenia wątrobowe (wzrost aktywności enzymów wątrobowych)

Warto zapamiętać

Poltram® Combo łączy działanie przeciwbólowe tramadolu i paracetamolu, co pozwala na skuteczne leczenie bólu przy zmniejszonym ryzyku działań niepożądanych
Maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek, a minimalny odstęp między dawkami wynosi 6 godzin

Pacjenci przyjmujący Poltram® Combo powinni być monitorowani pod kątem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie ze strony ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego. Należy poinformować pacjentów o możliwych objawach niepożądanych i konieczności zgłaszania ich lekarzowi.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Poltram® Combo mogą wystąpić objawy charakterystyczne zarówno dla tramadolu, jak i paracetamolu:

Objawy przedawkowania tramadolu: zwężenie źrenic, wymioty, zapaść sercowo-naczyniowa, zaburzenia świadomości, drgawki, depresja oddechowa
Objawy przedawkowania paracetamolu: nudności, wymioty, utrata apetytu, bladość, ból brzucha. Po 24-48h może rozwinąć się uszkodzenie wątroby

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

Natychmiastowa hospitalizacja
Podtrzymywanie czynności układu oddechowego i krążenia
Podanie naloksonu w celu odwrócenia depresji oddechowej
Podanie N-acetylocysteiny jako antidotum na paracetamol
Monitorowanie funkcji wątroby

Przedawkowanie Poltram® Combo stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Kluczowe znaczenie ma szybkie wdrożenie leczenia, w tym podanie specyficznych antidotów.

Właściwości farmakologiczne

Poltram® Combo zawiera dwie substancje czynne o działaniu przeciwbólowym:

Tramadol - opioidowy lek przeciwbólowy działający ośrodkowo. Jest agonistą receptorów opioidowych μ, δ i κ, z preferencją do receptorów μ. Dodatkowo hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny
Paracetamol - nieopioidowy lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, którego mechanizm działania nie jest do końca poznany

Połączenie tych dwóch substancji pozwala na uzyskanie efektu synergistycznego w leczeniu bólu, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych charakterystycznych dla opioidów.

Mechanizm działania Poltram® Combo opiera się na synergistycznym działaniu tramadolu i paracetamolu, co pozwala na skuteczne leczenie bólu przy korzystnym profilu bezpieczeństwa.

Skład

Jedna tabletka powlekana Poltram® Combo zawiera:

37,5 mg tramadolu chlorowodorku
325 mg paracetamolu

Znajomość dokładnego składu preparatu jest istotna dla prawidłowego dawkowania i uniknięcia przedawkowania, szczególnie w kontekście maksymalnej dobowej dawki paracetamolu.

1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Tramapar

2) Nowotwory złośliwe
3) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany w objawowym leczeniu bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu. Lek powinien być stosowany u pacjentów, u których leczenie umiarkowanego lub silnego bólu wymaga zastosowania tramadolu w skojarzeniu z paracetamolem.

Dawkowanie

Osoby dorosłe i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej). Lek powinien być stosowany u pacjentów, u których leczenie umiarkowanego lub silnego bólu wymaga zastosowania tramadolu w skojarzeniu z paracetamolem. Dawkę należy ustalić w zależności od stopnia nasilenia bólu oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Zalecana dawka początkowa wynosi 2 tabl. produktu. W razie potrzeby można zastosować dodatkowe dawki, nie przekraczając 8 tabl. (co odpowiada 300 mg tramadolu i 2600 mg paracetamolu)/dobę. Odstęp między dawkami nie powinien być krótszy niż 6 h. Leku w żadnym przypadku nie należy stosować dłużej niż jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli, ze względu na rodzaj i ciężkość choroby, niezbędne jest wielokrotne lub długotrwałe stosowanie produktu, należy uważnie i regularnie obserwować pacjenta (z przerwami w leczeniu, jeśli to możliwe), dla oceny konieczności dalszego stosowania leku. Dzieci. Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci poniżej 12 rż. Dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej. Osoby w podeszłym wieku. Można stosować zwykle zalecane dawki, chociaż należy mieć na uwadze, że u ochotników powyżej 75 rż, T_0,5 tramadolu zwiększył się po podaniu doustnym o 17%. Ze względu na zawartość tramadolu, u pacjentów powyżej 75 lat zaleca się, aby najkrótszy odstęp czasu pomiędzy kolejnymi dawkami wynosił co najmniej 6 h. Niewydolność nerek. Ze względu na obecność tramadolu, stosowanie produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (Cl_Cr<10 ml/min) jest przeciwwskazane. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (Cl_Cr 10-30 ml/min) odstępy między kolejnymi dawkami należy wydłużyć do 12 h. Ponieważ tramadol jest usuwany z organizmu drogą hemodializy lub hemofiltracji bardzo powoli, stosowanie leku po dializie w celu utrzymania działania przeciwbólowego zazwyczaj nie jest konieczne. Niewydolność wątroby. Nie należy stosować produktu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami wątroby należy rozważyć wydłużenie odstępu między kolejnymi dawkami.

Uwagi

Tabl. należy połknąć w całości popijając odpowiednią ilością płynu. Tabl. nie należy rozkruszać ani rozgryzać.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi, opioidami lub lekami psychotropowymi. Produktu leczniczego nie należy podawać pacjentom, którzy przyjmują inhibitory MAO lub przed upływem 14 dni od ich odstawienia, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, niepoddająca się leczeniu padaczka.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Dorośli i młodzież w wieku 12 rż i powyżej. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 8 tabl. produktu /dobę. W celu uniknięcia przypadkowego przedawkowania należy ostrzec pacjentów, aby nie przekraczali zalecanej dawki i nie stosowali jednocześnie innych leków zawierających paracetamol (w tym leków dostępnych bez recepty) lub chlorowodorku tramadolu bez zaleceń lekarza. Nie zaleca się stosowania produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować produktu. Ryzyko przedawkowania paracetamolu jest wyższe u pacjentów z alkoholowym uszkodzeniem wątroby (bez towarzyszącej marskości). W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby należy rozważyć wydłużenie czasu pomiędzy dawkami. Nie zaleca się stosowania produktu w przypadku ciężkiej niewydolności oddechowej. Tramadolu nie należy stosować w leczeniu uzależnienia od opioidów. Mimo, że tramadol jest agonistą receptorów opioidowych, nie znosi on objawów odstawienia morfiny. U pacjentów leczonych tramadolem, podatnych na wystąpienie drgawek lub przyjmujących inne leki obniżające próg drgawkowy, szczególnie selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki, leki przeciwbólowe działające ośrodkowo lub leki znieczulające miejscowo, obserwowano występowanie drgawek. Pacjenci z padaczką lub pacjenci podatni na występowanie drgawek powinni być leczeni produktem wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Odnotowano występowanie drgawek u pacjentów leczonych tramadolem w zalecanych dawkach. Ryzyko to może się zwiększać, gdy dawki tramadolu przekraczają zalecaną, górną granicę dawki. Równoczesne stosowanie opioidów o działaniu agonistyczno-antagonistycznym (nalbufina, buprenorfina, pentazocyna) nie jest zalecane. Produkt leczniczy należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów uzależnionych od opioidów, pacjentów po urazach głowy, pacjentów podatnych na wystąpienie drgawek, z zaburzeniami dróg żółciowych, we wstrząsie, z zaburzeniami świadomości o niewyjaśnionej etiologii, ośrodkowymi lub obwodowymi zaburzeniami oddychania lub ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym. Przedawkowanie paracetamolu może, u niektórych pacjentów powodować toksyczne uszkodzenie wątroby. Lek stosowany w dawkach terapeutycznych może wywołać objawy odstawienne. Odnotowano rzadkie przypadki uzależnienia i nadużywania leku. Mogą wystąpić objawy z odstawienia, podobne do objawów obserwowanych po odstawieniu opiatów. W jednym badaniu stwierdzono, że tramadol stosowany podczas znieczulenia ogólnego enfluranem i podtlenkiem azotu nasilał wspomnienia śródoperacyjne. Do czasu uzyskania dalszych informacji należy unikać stosowania tramadolu podczas płytkiej narkozy. Lek może powodować senność, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeśli pacjent odczuwa zmęczenie, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane z: nieselektywnymi inhibitorami MAO. Ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego: biegunka, tachykardia, potliwość, drżenia, splątanie a nawet śpiączka. Selektywnymi inhibitorami MAO typu A. Ekstrapolacja z nieselektywnych inhibitorów MAO. Ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego: biegunka, tachykardia, potliwość, drżenia, splątanie a nawet śpiączka. Selektywnymi inhibitorami MAO typu B. Ośrodkowe objawy pobudzenia przypominające zespół serotoninowy: biegunka, tachykardia, potliwość, drżenia, splątanie, nawet śpiączka. W przypadku wcześniejszego przyjmowania inhibitorów MAO, konieczna jest dwutygodniowa przerwa przed rozpoczęciem leczenia tramadolem. Jednoczesne stosowanie niezalecane: alkohol, alkohol nasila działanie uspokajające opioidowych leków przeciwbólowych. Obniżona szybkość reakcji może stanowić zagrożenie podczas prowadzenia pojazdu lub obsługiwania maszyn. Należy unikać spożywania alkoholu i produktów leczniczych zawierających alkohol. Karbamazepina i inne induktory enzymów. Ryzyko osłabienia siły i czasu działania spowodowane zmniejszeniem stężenia tramadolu w osoczu. Opioidy o działaniu agonistyczno-antagonistycznym (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna). Osłabienie działania przeciwbólowego poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów oraz ryzyko wystąpienia objawów odstawiennych. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania: w pojedynczych przypadkach podczas jednoczesnego stosowania tramadolu w połączeniu z innymi substancjami o działaniu serotoninergicznym takimi, jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i tryptany, obserwowano zespół serotoninowy. Do objawów zespołu serotoninowego należą: splątanie, pobudzenie, gorączka, potliwość, ataksja, hiperrefleksja, drgawki kloniczne mięśni i biegunka. Inne opioidy (w tym leki przeciwkaszlowe i produkty stosowane w leczeniu uzależnienia), benzodiazepiny i barbiturany. Zwiększone ryzyko zahamowania ośrodka oddechowego, które może prowadzić do zgonu w przypadku przedawkowania. Inne leki działające hamująco na ośrodkowy układ nerwowy takie, jak inne opioidy (w tym leki przeciwkaszlowe i stosowane w leczeniu uzależnienia), barbiturany, benzodiazepiny, inne leki przeciwlękowe, nasenne, uspokajające leki przeciwdepresyjne, przeciwhistaminowe leki uspokajające, neuroleptyki, ośrodkowo działające leki przeciwnadciśnieniowe, talidomid i baklofen. Te produkty lecznicze mogą spowodować nadmierne hamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego. Wpływ na szybkość reakcji może zwiększać zagrożenie związane z prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem maszyn. Podczas jednoczesnego stosowania produktu z lekami z grupy warfaryny należy okresowo kontrolować czas protrombinowy, w związku z doniesieniami o zwiększeniu międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR). Inne inhibitory cytochromu CYP3A4 takie, jak ketokonazol i erytromycyna, które mogą hamować metabolizm tramadolu (N-demetylację) jak również jego aktywnego O-demetylowanego metabolitu. Kliniczne znaczenie tej interakcji nie było badane. Leki obniżające próg drgawkowy takie, jak bupropion, leki przeciwdepresyjne hamujące wychwyt zwrotny serotoniny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i neuroleptyki. Równoczesne stosowanie tramadolu z tymi lekami może zwiększyć ryzyko drgawek. Metoklopramid lub domperydon mogą przyspieszać, a cholestyramina może opóźniać wchłanianie paracetamolu. W ograniczonej liczbie badań, dotyczących przedoperacyjnego i pooperacyjnego stosowania przeciwwymiotnego antagonisty receptora 5-HT3 – ondansetronu, wykazano zwiększenie zapotrzebowania na tramadol u pacjentów z bólem pooperacyjnym.

Ciąża i laktacja

Ponieważ produkt leczniczy jest lekiem złożonym zawierającym stałe dawki dwóch substancji czynnych, w tym tramadol, nie powinien być stosowany w okresie ciąży. Badania epidemiologiczne u kobiet ciężarnych nie wykazały szkodliwego wpływu paracetamolu stosowanego w zalecanych dawkach. Ze względu na brak wystarczających danych umożliwiających ocenę bezpieczeństwa stosowania tramadolu u kobiet ciężarnych, tramadol nie powinien być stosowany w okresie ciąży. Tramadol stosowany w okresie przedporodowym i w czasie porodu nie wpływa na kurczliwość mięśnia macicy, natomiast może powodować zmiany częstości oddechów u noworodka, zwykle klinicznie nieistotne. Długotrwałe leczenie w okresie ciąży może spowodować objawy z odstawienia u noworodka po urodzeniu, wynikające z uzależnienia. Ponieważ produkt leczniczy jest lekiem złożonym, zawierającym stałe dawki dwóch substancji czynnych, w tym tramadol, nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Zgodnie z dostępnymi danymi karmienie piersią nie jest przeciwwskazane u kobiet przyjmujących leki jednoskładnikowe zawierające wyłącznie paracetamol. Tramadol i jego metabolity przenikają w niewielkich ilościach do mleka matki. Niemowlę może spożyć około 0,1% dawki przyjętej przez matkę. Tramadol nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi zgłaszanymi przez ponad 10% pacjentów podczas badań klinicznych produktu złożonego z tramadolu i paracetamolu były: nudności, zawroty głowy i senność. Zaburzenia psychiczne: (często) splątanie, zmienność nastrojów (lęk, nerwowość, euforia), zaburzenia snu; (niezbyt często) depresja, omamy, koszmary senne, utrata pamięci; (rzadko) uzależnienie od leku. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) zawroty głowy, senność; (często) ból głowy, drżenia; (niezbyt często) kurcze mięśni, zaburzenia czucia, szumy uszne; (rzadko) ataksja, drgawki. Zaburzenia oka: (rzadko) nieostre widzenie. Zaburzenia serca i naczyń: (niezbyt często) nadciśnienie tętnicze, kołatanie, tachykardia, zaburzenia rytmu serca. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) duszność. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) nudności; (często) wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, biegunka, bóle brzucha, dyspepsja, wzdęcia; (niezbyt często) zaburzenia przełykania, smoliste stolce. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) potliwość, świąd; (niezbyt często) reakcje skórne (wysypka, pokrzywka). Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (niezbyt często) albuminuria, zaburzenia w oddawaniu moczu (bolesne oddawanie moczu lub zatrzymanie moczu). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (niezbyt często) dreszcze, uderzenia gorąca, bóle w klatce piersiowej. Badania diagnostyczne: (niezbyt często) zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Mimo, iż w czasie badań klinicznych nie obserwowano niżej wymienionych działań niepożądanych, związanych ze stosowaniem tramadolu lub paracetamolu, nie można wykluczyć ich wystąpienia: (tramadol) niedociśnienie ortostatyczne, bradykardia, zapaść, obserwacje po wprowadzeniu do obrotu wykazują możliwość zmiany działania warfaryny, w tym wydłużenie czasu protrombinowego, rzadkie przypadki (≥1/10000 do <1/1000): reakcje alergiczne ze strony układu oddechowego (np. duszność, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, obrzęk naczynioruchowy) oraz anafilaksja. Rzadkie przypadki (≥1/10000 do <1/1000): zmiany łaknienia, osłabienie mięśni i zaburzenia oddychania. Po podaniu tramadolu mogą wystąpić zaburzenia psychiczne różniące się międzyosobniczo, co do nasilenia i rodzaju (w zależności od osobowości i czasu trwania leczenia) takie, jak zmiany nastroju (zwykle euforia, sporadycznie dysforia), zmiany aktywności (zwykle zmniejszenie, sporadycznie zwiększenie) oraz zmiany zdolności poznawczych i sensorycznych (np. trudności w podejmowaniu decyzji i zaburzenia postrzegania). Obserwowano przypadki nasilenia astmy, chociaż nie ustalono związku przyczynowego. Objawy zespołu z odstawienia, podobne do występujących po odstawieniu opiatów, jak pobudzenie, niepokój, nerwowość, bezsenność, pobudzenie ruchowe, drżenie i dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Inne objawy rzadko obserwowane po nagłym odstawieniu chlorowodorku tramadolu to: napady paniki, silny lęk, omamy, parestezje, szumy uszne i nietypowe objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol: działania niepożądane po przyjęciu paracetamolu są rzadkie, jednak mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości takie, jak wysypka skórna. Istnieją doniesienia o hematologicznych działaniach niepożądanych takich, jak trombocytopenia i agranulocytoza, które jednak nie musiały być przyczynowo związane z przyjmowaniem paracetamolu. W kilku doniesieniach sugerowano możliwość wystąpienia hipoprotrombinemii podczas jednoczesnego stosowania z lekami z grupy warfaryny. W innych badaniach czas protrombinowy nie ulegał zmianie.

Przedawkowanie

Produkt leczniczy jest lekiem złożonym. W przypadku przedawkowania objawy mogą wynikać z zatrucia tramadolem, paracetamolem lub obydwoma tymi składnikami leku jednocześnie. Po przedawkowaniu tramadolu, należy się spodziewać objawów podobnych do tych obserwowanych w przypadku innych ośrodkowo działających środków przeciwbólowych (opioidów). Obejmują one w szczególności: zwężenie źrenic, wymioty, zapaść sercowo-naczyniową, zaburzenia świadomości prowadzące nawet do śpiączki, drgawki i zahamowanie ośrodka oddechowego, co może prowadzić do zatrzymania oddechu. Przedawkowanie jest szczególnie groźne w przypadku małych dzieci. Objawami przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 h są: bladość, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może ujawnić się w ciągu 12-48 h po przyjęciu leku. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy oraz kwasica metaboliczna. W przypadku ostrego zatrucia, niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, śpiączki i zgonu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą nabłonka kanalików nerkowych, nawet jeśli nie doszło do ciężkiego uszkodzenia wątroby. Istnieją doniesienia o występowaniu zaburzeń rytmu serca i zapalenia trzustki. U osób dorosłych, które przyjęły 7,5 - 10 g lub więcej paracetamolu istnieje możliwość uszkodzenia wątroby. Uważa się, że nadmierne ilości toksycznego metabolitu (zwykle w dostateczny sposób wiązanego przez glutation po przyjęciu terapeutycznych dawek paracetamolu) wiążą się nieodwracalnie z tkankami wątrobowymi. Postępowanie w nagłych przypadkach: pacjenta należy natychmiast umieścić na oddziale specjalistycznym, podtrzymywać czynność układu oddechowego i krążenia. Przed rozpoczęciem leczenia należy możliwie jak najszybciej po przedawkowaniu pobrać krew w celu oznaczenia stężeń paracetamolu i tramadolu w osoczu i wykonania prób wątrobowych. Próby wątrobowe należy powtarzać co 24 h. Zazwyczaj obserwuje się zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych (AspAT, ALAT), a wartości powracają do prawidłowych po jednym lub dwóch tygodniach. Opróżnić żołądek poprzez wywołanie wymiotów (jeśli pacjent jest przytomny) lub płukanie żołądka. Należy prowadzić działania podtrzymujące takie, jak zachowanie drożności dróg oddechowych i czynności układu krążenia; w celu odwrócenia depresji ośrodka oddechowego należy stosować nalokson; napady drgawek można kontrolować za pomocą diazepamu. Tramadol jest w znikomym stopniu eliminowany z osocza poprzez hemodializę lub hemofiltrację. Dlatego też, leczenie ostrego przedawkowania produktu za pomocą samej hemodializy lub hemofiltracji nie jest celowe. Natychmiastowe leczenie jest niezwykle istotne w postępowaniu po przedawkowaniu paracetamolu. Pomimo braku znaczących wczesnych objawów, pacjentów należy natychmiast kierować do szpitala w celu podjęcia leczenia. U osób dorosłych i młodzieży, po przyjęciu 7,5 g (lub więcej) paracetamolu oraz dzieci, które przyjęły paracetamol w ilości 150 mg/kg m.c., należy wykonać płukanie żołądka, jeśli od przyjęcia leku nie upłynęło więcej niż 4 h. Stężenie paracetamolu we krwi należy zmierzyć po 4 h od przedawkowania w celu określenia ryzyka uszkodzenia wątroby (poprzez nomogram przedawkowania paracetamolu). Konieczne może być doustne podanie metioniny lub dożylne podanie N-acetylocysteiny (NAC), która może mieć korzystne działanie do 48 h po przedawkowaniu. Podanie dożylnie N-acetylocysteiny jest najbardziej skuteczne w ciągu 8 h od przedawkowania. Niemniej jednak, N-acetylocysteinę należy podać również, jeśli minęło więcej niż 8 h i kontynuować w całym cyklu leczenia. Leczenie N-acetylocysteiną należy rozpocząć natychmiast, jeśli podejrzewa się znaczne przedawkowanie. Muszą być dostępne ogólne środki podtrzymujące czynności życiowe. Bez względu na ilość przyjętego paracetamolu, odtrutkę w postaci N-acetylocysteiny należy podać doustnie lub dożylnie, możliwie jak najszybciej, w ciągu 8 h od zatrucia.

Działanie

Tramadol należy do opioidowych leków przeciwbólowych o działaniu ośrodkowym. Tramadol jest niewybiórczo działającym agonistą receptorów opioidowych µ, δ, i κ ze szczególnym powinowactwem do receptorów µ. Inne mechanizmy działania przeciwbólowego obejmują hamowanie neuronalnego wychwytu zwrotnego noradrenaliny oraz ułatwianie uwalniania serotoniny. Tramadol posiada również działanie przeciwkaszlowe. W przeciwieństwie do morfiny, tramadol stosowany w szerokim zakresie dawek nie hamuje czynności układu oddechowego. Nie zaburza również motoryki przewodu pokarmowego. Wpływ tramadolu na układ krążenia jest zazwyczaj niewielki. Uważa się, że siła działania tramadolu równa jest 1/10 do 1/6 siły działania morfiny.