Wyszukaj produkt

Tramadol Aurovitas

Tramadol hydrochloride

kaps. twarde
50 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,75
30% (1)
3,33
(2)
1,43
(3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.

Tramadol Aurovitas - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania

Tramadol Aurovitas jest wskazany w leczeniu bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu.

Lek ma szerokie zastosowanie w terapii bólu, zarówno ostrego jak i przewlekłego, o znacznym nasileniu.

Dawkowanie

Dawkę należy dostosować indywidualnie do stopnia nasilenia bólu i wrażliwości pacjenta, stosując najniższą skuteczną dawkę przeciwbólową. Maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg, z wyjątkiem szczególnych sytuacji klinicznych.

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli i młodzież od 12 lat - ból ostry Dawka początkowa: 50-100 mg
Następnie: 50-100 mg co 6-8 h
Dorośli i młodzież od 12 lat - ból przewlekły Dawka początkowa: 50 mg
Następnie: 50-100 mg co 6-8 h
Pacjenci geriatryczni (>75 lat) Wydłużenie odstępów między dawkami
Niewydolność nerek/wątroby Wydłużenie odstępów między dawkami

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie. Konieczność kontynuacji leczenia powinna być regularnie oceniana.

Dawkowanie tramadolu wymaga indywidualizacji i ostrożności, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Sposób podawania

Kapsułki należy połykać w całości, nie dzielić ani nie rozgryzać, popijając odpowiednią ilością płynu. Można przyjmować niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Stosowanie tramadolu jest przeciwwskazane w przypadku:

  • Nadwrażliwości na tramadol lub substancje pomocnicze
  • Ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi, opioidami lub psychotropowymi
  • Jednoczesnego stosowania inhibitorów MAO lub w ciągu 14 dni od ich odstawienia
  • Padaczki nieskutecznie leczonej
  • Leczenia zespołu odstawienia narkotyków

Istnieją istotne przeciwwskazania do stosowania tramadolu, związane głównie z interakcjami lekowym oraz ryzykiem nasilenia działań niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Tramadol należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów:

  • Uzależnionych od opioidów
  • Po urazie głowy
  • We wstrząsie
  • Z zaburzeniami świadomości
  • Z zaburzeniami oddychania
  • Z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym
  • Z depresją oddechową
  • Przyjmujących leki hamujące OUN
  • Z padaczką lub skłonnością do drgawek
  • Z tendencją do nadużywania leków lub uzależnień
  • Z zaburzeniami czynności wątroby i nerek
  • Z ostrą porfirią

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających (np. benzodiazepin) ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.

Stosowanie tramadolu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z licznymi schorzeniami współistniejącymi oraz przy politerapii, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Interakcje

Tramadol wchodzi w istotne interakcje z wieloma lekami, m.in.:

  • Inhibitory MAO - przeciwwskazane
  • Leki hamujące OUN - nasilenie działania depresyjnego na OUN
  • Karbamazepina - zmniejszenie działania przeciwbólowego tramadolu
  • SSRI, SNRI, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - zwiększone ryzyko drgawek i zespołu serotoninowego
  • Warfaryna - zwiększone ryzyko krwawień
  • Inhibitory CYP3A4 - hamowanie metabolizmu tramadolu
  • Benzodiazepiny - zwiększone ryzyko sedacji i depresji oddechowej

Liczne interakcje tramadolu z powszechnie stosowanymi lekami wymagają szczególnej uwagi przy jego ordynowaniu i monitorowaniu terapii.

Warto zapamiętać
  • Tramadol może powodować uzależnienie, dlatego czas terapii powinien być ograniczony do minimum
  • Jednoczesne stosowanie tramadolu z benzodiazepinami znacząco zwiększa ryzyko depresji oddechowej

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tramadolu w ciąży. Nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Przewlekłe stosowanie w ciąży może prowadzić do zespołu odstawienia u noworodka.

Tramadol nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane (>10% pacjentów) to nudności i zawroty głowy. Inne istotne działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia serca: kołatanie serca, tachykardia, rzadkoskurcz
  • Zaburzenia naczyniowe: niedociśnienie ortostatyczne
  • Zaburzenia oddechowe: depresja oddechowa (przy przedawkowaniu)
  • Zaburzenia układu nerwowego: senność, ból głowy, drgawki
  • Zaburzenia psychiczne: dezorientacja, omamy, uzależnienie
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: zaparcia, suchość w jamie ustnej, wymioty

Tramadol charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo i komfort pacjenta podczas terapii.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania tramadolu są podobne do zatrucia innymi opioidami i obejmują: zwężenie źrenic, wymioty, zapaść krążeniową, zaburzenia świadomości, drgawki i depresję oddechową. Leczenie polega na podtrzymywaniu funkcji życiowych. Swoistą odtrutką w przypadku depresji oddechowej jest nalokson.

Przedawkowanie tramadolu stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji medycznej i monitorowania pacjenta.

Mechanizm działania

Tramadol jest opioidowym lekiem przeciwbólowym o działaniu ośrodkowym. Działa jako agonista receptorów opioidowych (głównie μ) oraz hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny.

Złożony mechanizm działania tramadolu odpowiada za jego skuteczność przeciwbólową, ale również przyczynia się do profilu działań niepożądanych i interakcji lekowych.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Tramadol Aurovitas

Wskazania wg ChPL

2) Nowotwory złośliwe
3) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.