Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Trajenta

Linagliptin

tabl. powl.
5 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
220,00

Trajenta - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Trajenta (linagliptyna) jest wskazana do stosowania u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej:

  • w monoterapii, gdy metformina jest nietolerowana lub przeciwwskazana z powodu zaburzenia czynności nerek
  • w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną, gdy nie zapewniają one odpowiedniej kontroli glikemii

Trajenta pozwala na skuteczne obniżenie poziomu glukozy we krwi poprzez hamowanie enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia hormonów inkretynowych GLP-1 i GIP. Efektem jest zwiększenie wydzielania insuliny i zmniejszenie wydzielania glukagonu w sposób zależny od stężenia glukozy.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 5 mg raz na dobę
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Nie wymaga dostosowania dawki
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Nie wymaga dostosowania dawki
Pacjenci w podeszłym wieku Nie wymaga dostosowania dawki

Trajenta może być przyjmowana niezależnie od posiłków o dowolnej porze dnia. W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć niezwłocznie po przypomnieniu. Nie należy stosować podwójnej dawki tego samego dnia.

Przy stosowaniu linagliptyny w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną może być konieczne zmniejszenie dawki tych leków w celu zminimalizowania ryzyka hipoglikemii.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (linagliptynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej
  • Zachować ostrożność przy stosowaniu w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii
  • Poinformować pacjentów o ryzyku hipoglikemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika
  • Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży

Trajenta wykazuje niskie ryzyko interakcji lekowych ze względu na minimalny metabolizm przez enzymy CYP450 oraz brak indukcji lub inhibicji głównych izoenzymów CYP450. Jednakże należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu silnych induktorów glikoproteiny P i CYP3A4, takich jak ryfampicyna.

Działania niepożądane

Najczęstszym działaniem niepożądanym obserwowanym w badaniach klinicznych była hipoglikemia, szczególnie w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika. Inne często zgłaszane działania niepożądane to:

  • Zapalenie nosa i gardła
  • Kaszel
  • Reakcje nadwrażliwości

Zaobserwowano również pojedyncze przypadki zapalenia trzustki, jednak związek przyczynowy z leczeniem linagliptyna nie został jednoznacznie ustalony.

Warto zapamiętać
  • Trajenta (linagliptyna) jest skutecznym lekiem przeciwcukrzycowym, który nie wymaga dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
  • Przy stosowaniu Trajenty w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną należy rozważyć zmniejszenie dawki tych leków w celu zminimalizowania ryzyka hipoglikemii

Właściwości farmakologiczne

Linagliptyna jest silnym i wysoce selektywnym inhibitorem enzymu DPP-4, który rozkłada hormony inkretynowe GLP-1 i GIP. Poprzez hamowanie DPP-4, linagliptyna zwiększa stężenie aktywnych inkretyn, co prowadzi do zwiększenia wydzielania insuliny i zmniejszenia wydzielania glukagonu w sposób zależny od stężenia glukozy. Mechanizm ten przyczynia się do poprawy kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Linagliptyna charakteryzuje się długim czasem działania, co umożliwia stosowanie jej raz na dobę. Lek jest wydalany głównie z żółcią i kałem, co sprawia, że nie wymaga dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Interakcje lekowe

Linagliptyna wykazuje niskie ryzyko interakcji lekowych ze względu na minimalny metabolizm przez enzymy CYP450. Jednakże należy zwrócić uwagę na następujące potencjalne interakcje:

  • Silne induktory glikoproteiny P i CYP3A4 (np. ryfampicyna) mogą zmniejszać skuteczność linagliptyny
  • Jednoczesne stosowanie z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną może zwiększać ryzyko hipoglikemii

Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z innymi często stosowanymi lekami, takimi jak metformina, glibenklamid, symwastatyna, warfaryna czy doustne środki antykoncepcyjne.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania linagliptyny u kobiet w ciąży. Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy linagliptyna przenika do mleka ludzkiego. Należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią czy zaprzestać podawania leku, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

Przedawkowanie

Doświadczenia z przedawkowaniem linagliptyny są ograniczone. W badaniach klinicznych u zdrowych ochotników, pojedyncze dawki do 600 mg (120-krotność zalecanej dawki) były ogólnie dobrze tolerowane. W przypadku przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie wspomagające, takie jak usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego, monitorowanie kliniczne i wdrożenie leczenia objawowego w razie potrzeby.

Trajenta jest skutecznym i bezpiecznym lekiem w terapii cukrzycy typu 2, oferującym wygodne dawkowanie raz na dobę oraz brak konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednakże, jak w przypadku każdego leku przeciwcukrzycowego, należy monitorować pacjentów pod kątem skuteczności leczenia oraz potencjalnych działań niepożądanych.



Wskazania

Produkt jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej w celu poprawy kontroli glikemii: w monoterapii kiedy nie można stosować metforminy z powodu jej nietolerancji lub jest ona przeciwwskazana z powodu zaburzenia czynności nerek; w skojarzeniu w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy, w tym z insuliną, jeżeli nie zapewniają one odpowiedniej kontroli glikemii.

Dawka linagliptyny wynosi 5 mg raz/dobę. W przypadku dodania linagliptyny do metforminy, dawkowanie metforminy należy utrzymać, a linagliptynę podawać jednocześnie. Podczas stosowania linagliptyny w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub z insuliną, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii, może być konieczne zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny. Zaburzenia czynności nerek. Nie jest wymagane dostosowywanie dawki linagliptyny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Zaburzenia czynności wątroby. Badania farmakokinetyczne sugerują, że w przypadku zaburzenia czynności wątroby nie jest wymagane dostosowywanie dawki, jednakże brakuje doświadczeń klinicznych dotyczących takich pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki leku na podstawie wieku pacjenta. Dzieci i młodzież. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa i skuteczności linagliptyny u dzieci i młodzieży. Dane nie są dostępne.

Produkt może być zażywany niezależnie od posiłków o każdej porze dnia. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien ją zażyć niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym. Nie należy zażywać podwójnej dawki tego samego dnia.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Produktu nie należy stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej. W przypadku podawania wyłącznie linagliptyny, wykazano porównywalną częstość występowania hipoglikemii jak przy podawaniu placebo. W badaniach klinicznych dotyczących stosowania linagliptyny w ramach terapii skojarzonej z produktami leczniczymi, które nie powodują hipoglikemii (metformina), częstości hipoglikemii zgłaszane przy podawaniu linagliptyny były podobne do częstości stwierdzanych u pacjentów przyjmujących placebo. Gdy linagliptynę dodawano do sulfonylomocznika (przy leczeniu podstawowym metforminą), częstość występowania hipoglikemii była podwyższona w porównaniu z placebo. Jak wiadomo stosowanie sulfonylomoczników może powodować hipoglikemię. Dlatego też zaleca się ostrożność podczas stosowania linagliptyny w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem. Można rozpatrywać zmniejszenie dawki sulfonylomocznika. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy jednak powiadomić o ryzyku wystąpienia hipoglikemii, szczególnie podczas jednoczesnego podawania z pochodnymi sulfonylomocznika.

Linagliptyna jest słabym inhibitorem kompetycyjnym izoenzymu CYP o nazwie CYP3A4 oraz słabym do umiarkowanego inhibitorem mechanizmu działania tego izoenzymu. Linagliptyna nie hamuje jednak aktywności innych izoenzymów CYP i nie jest induktorem izoenzymów CYP. Linagliptyna to substrat glikoproteiny P z niewielką siłą hamujący transport digoksyny odbywający się za pośrednictwem tej glikoproteiny. Na podstawie tych danych oraz na podstawie badań interakcji w warunkach in vivo jest mało prawdopodobne, by linagliptyna powodowała interakcje z innymi substratami glikoproteiny P. Podawanie wielu dawek 850 mg metforminy 3x/ dobę jednocześnie z 10 mg linagliptyny raz/dobę, nie zmieniało w klinicznie znaczący sposób farmakokinetyki linagliptyny u zdrowych ochotników. Farmakokinetyka 5 mg linagliptyny w stanie stacjonarnym nie uległa zmianie podczas jednoczesnego podania pojedynczej dawki 1,75 mg glibenklamidu (gliburydu). Jednoczesne podawanie pojedynczej doustnej dawki 5 mg linagliptyny i wielu doustnych dawek 200 mg rytonawiru, silnego inhibitora P-glikoproteiny i CYP3A4, skutkowało odpowiednio około dwukrotnym i trzykrotnym zwiększeniem AUC i Cmax linagliptyny. Stężenie niezwiązanej linagliptyny, wynoszące zazwyczaj <1% w dawce terapeutycznej, zwiększało się 4-5-krotnie po jednoczesnym podaniu z rytonawirem. Symulacje stężenia linagliptyny w osoczu w stanie stacjonarnym przy stosowaniu rytonawiru i bez jego zastosowania wskazały, że zwiększenie ekspozycji nie wiąże się ze zwiększoną kumulacją. Tych zmian farmakokinetyki linagliptyny nie uznano za znaczące klinicznie. Stąd nie należy spodziewać się istotnych klinicznie interakcji podczas stosowania innych inhibitorów glikoproteiny P i/lub CYP3A4. Jednoczesne wielokrotne podawanie 5 mg linagliptyny z ryfampicyną, silnym induktorem P-glikoproteiny i CYP3A4, skutkowało zmniejszeniem AUC i Cmax linagliptyny w stanie stacjonarnym o odpowiednio 39,6% i 43,8% oraz zmniejszeniem hamowania DPP-4 na poziomie min. o około 30%. Z tego względu pełna skuteczność linagliptyny w skojarzeniu z silnymi induktorami P-gp może być niemożliwa do uzyskania, zwłaszcza jeśli są one podawane długotrwale.Nie przeprowadzono badań dotyczących jednoczesnego podawania z innymi silnymi induktorami P-glikoproteiny i CYP3A4, jak karbamazepina, fenobarbital i fenytoina. W opisanych poniżej badaniach klinicznych linagliptyna nie oddziaływała w sposób znaczący klinicznie na farmakokinetykę metforminy, gliburydu, symwastatyny, warfaryny, digoksyny ani doustnych środków antykoncepcyjnych, co stanowi dowód in vivo na niewielką skłonność do powodowania interakcji produktu leczniczego z substratami CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, glikoproteiną P oraz transporterem kationów organicznych (OCT, ang. organic cationic transporter). Jednoczesne podawanie wielu dobowych dawek 10 mg linagliptyny z 850 mg metforminy (substratu OCT) nie miało istotnego wpływu na farmakokinetykę metforminy u zdrowych ochotników. Wynika stąd, że linagliptyna nie jest inhibitorem transportu odbywającego się za pośrednictwem OCT. Jednoczesne podawanie wielu doustnych dawek 5 mg linagliptyny z pojedynczą doustną dawką 1,75 mg glibenklamidu (gliburydu) powodowało klinicznie nieistotne zmniejszenie o 14% wartości zarówno AUC jak i Cmax glibenklamidu. Glibenklamid jest metabolizowany głównie przez CYP2C9 i dlatego dane te dodatkowo przemawiają za twierdzeniem, że linagliptyna nie jest inhibitorem CYP2C9. Nie należy oczekiwać znaczących klinicznie interakcji z innymi sulfonylomocznikami (np. z glipizydem, tolbutamidem i glimepirydem), które - podobnie jak glibenklamid - są eliminowane głównie przez CYP2C9. Jednoczesne podawanie wielu dawek 5 mg linagliptyny z wieloma dawkami 0,25 mg digoksyny nie miało wpływu na farmakokinetykę digoksyny u zdrowych ochotników. Wynika stąd, że linagliptyna nie jest inhibitorem transportu odbywającego się za pośrednictwem glikoproteiny P w warunkach in vivo. Podawanie wielu dobowych dawek 5 mg linagliptyny nie powodowało zmiany farmakokinetyki S(–) lub R(+) warfaryny (substratu CYP2C9) podawanej w dawce pojedynczej. Podawanie wielu dobowych dawek linagliptyny miało min. wpływ na farmakokinetykę symwastatyny (wrażliwego substratu CYP3A4) w stanie stacjonarnym u zdrowych ochotników. Po podaniu dawki 10 mg linagliptyny (większej od dawek terapeutycznych) jednocześnie z 40 mg/dobę symwastatyny codziennie przez 6 dni, wartość AUC symwastatyny w osoczu zwiększyła się o 34%, a wartość Cmax w osoczu o 10%. Jednoczesne podawanie 5 mg linagliptyny nie powodowało zmian farmakokinetyki lewonorgestrelu ani etynyloestradiolu w stanie stacjonarnym.

Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania linagliptyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wskazują bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków w zakresie toksyczności reprodukcyjnej. Jako postępowanie zapobiegawcze, najlepsze jest unikanie stosowania produktu w okresie ciąży. Z dostępnych danych farmakokinetycznych uzyskanych u zwierząt wynika, że linagliptyna i/lub jej metabolity przenikają do mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Należy zdecydować, czy przerwać karmienie piersią, czy zaprzestać leczenia produktem, uwzględniając korzyści dla dziecka wynikające z karmienia piersią i korzyści dla kobiety wynikające z leczenia. Nie przeprowadzono żadnych badań nad wpływem produktu na płodność ludzi. Badania na zwierzętach nie wskazują bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków w zakresie płodności.

Bezpieczeństwo produktu oceniono u ogółem 4687 pacjentów z cukrzycą typu 2, z czego 4040 pacjentów otrzymywało docelową dawkę 5 mg. Badaniami kontrolowanymi placebo objęto 3749 pacjentów, z czego 2566 pacjentów leczono terapeutyczną dawką 5 mg linagliptyny. 2360 pacjentów przyjmowało 5 mg/dobę linagliptyny przez co najmniej 12 tyg. W zbiorczej analizie danych z badań kontrolowanych placebo ogólna częstość występowania zdarzeń niepożądanych w grupie pacjentów stosujących placebo (53,8%) była podobna do częstości uzyskanej w grupie otrzymującej linagliptynę w dawce 5 mg (55,0%). Przerwanie udziału w badaniu z powodu wystąpienia zdarzeń niepożądanych było częstsze w grupie pacjentów otrzymujących placebo (3,6%) niż u osób stosujących 5 mg linagliptyny (2,3%). Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym była hipoglikemia, która wystąpiła u 14,7% pacjentów z grupy przyjmującej trzylekową terapię, tzn. linagliptynę, metforminę i sulfonylomocznik w porównaniu do 7,6% pacjentów z grupy przyjmującej placebo. W badaniach kontrolowanych placebo linagliptyna spowodowała wystąpienie „hipoglikemii” jako działania niepożądanego u 5,0% pacjentów. 86,8% przypadków hipoglikemii miało nasilenie łagodne, a 13,2% umiarkowane. Żadnego przypadku hipoglikemii nie sklasyfikowano jako ciężkiego. Zapalenie trzustki występowało częściej u pacjentów z grupy przyjmującej linagliptynę (2 zdarzenia na 2566 pacjentów otrzymujących linagliptynę w porównaniu do 0 zdarzeń na 1183 pacjentów otrzymujących placebo). Linagliptyna w monoterapii. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (niezbyt często) zapalenie nosa i gardła. Zaburzenia układu immunologicznego: (częstość nieznana) nadwrażliwość. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) kaszel. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (częstość nieznana) zapalenie trzustki. Linagliptyna +metformina. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (niezbyt często) zapalenie nosa i gardła. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) nadwrażliwość. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) kaszel. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (częstość nieznana) zapalenie trzustki. Linagliptyna +metformina +sulfonylomocznik. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (częstość nieznana) zapalenie nosa i gardła. Zaburzenia układu immunologicznego: (częstość nieznana) nadwrażliwość. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (bardzo często) hipoglikemia. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (częstość nieznana) kaszel. Zaburzenia żołądka i jelit: (częstość nieznana) zapalenie trzustki.

Podczas kontrolowanych badań klinicznych prowadzonych u osób zdrowych pojedyncze dawki do 600 mg linagliptyny (co odpowiada 120-krotności zalecanej dawki) były na ogół dobrze tolerowane. Nie ma doświadczeń ze stosowaniem dawek >600 mg u ludzi. Rozsądnym sposobem postępowania w razie przedawkowania jest wykorzystanie zwykle stosowanych metod wspomagających, np. usunięcie niewchłoniętego materiału z układu pokarmowego, zastosowanie monitoringu klinicznego oraz uruchomienie procedur klinicznych, o ile jest to wymagane.

Linagliptyna jest inhibitorem enzymu DPP-4 (dipeptydylopeptydaza 4, EC 3.4.14.5) - enzymu biorącego udział w inaktywacji hormonów inkretynowych GLP-1 (glikagonopodobny peptyd 1, ang. glucagon-like peptide-1) oraz GIP (glukozozależny polipeptyd insulinotropowy, ang. glucosedependent insulinotropic polypeptide). Hormony te są szybko rozkładane przez enzym DPP-4. Oba hormony inkretynowe biorą udział w fizjologicznej regulacji homeostazy glukozy. Inkretyny są wydzielane przez cały dzień w niewielkim stężeniu podstawowym, ich stężenia rosną natychmiast po przyjęciu posiłku. GLP-1 oraz GIP zwiększają biosyntezę insuliny i jej wydzielanie z komórek beta trzustki w przypadku prawidłowych i zwiększonych stężeń glukozy we krwi. Ponadto GLP-1 zmniejsza wydzielanie glukagonu z komórek alfa trzustki, co powoduje zmniejszenie ilości glukozy uwalnianej z wątroby. Linagliptyna z dużą skutecznością odwracalnie wiąże się z DPP-4, przez co prowadzi do trwałego zwiększenia stężenia inkretyn oraz do przedłużenia utrzymywania się aktywnych wartości stężeń tych związków. Linagliptyna w sposób zależny od glukozy zwiększa wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu, przez co pozwala na ogólną poprawę homeostazy glukozy. Linagliptyna wiąże się wybiórczo z DPP-4 oraz działa ponad 10 tysięcy razy bardziej wybiórczo w porównaniu z aktywnością DPP-8 lub DPP-9 w warunkach in vitro.

1 tabl. zawiera 5 mg linagliptyny.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.