Wyszukaj produkt

Tracutil®

Minerals

inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
5 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Tracutil®
inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
50 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Tracutil® - Preparat do uzupełniania niedoborów pierwiastków śladowych

Wskazania do stosowania

Tracutil® jest przeznaczony do uzupełniania niedoborów pierwiastków śladowych u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu. Preparat zapewnia kompleksową suplementację mikroelementów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu w sytuacji, gdy niemożliwe jest ich dostarczenie drogą doustną.

Zastosowanie Tracutil® pozwala na precyzyjne uzupełnienie deficytów pierwiastków śladowych, co jest kluczowe dla utrzymania homeostazy organizmu podczas długotrwałego żywienia pozajelitowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Tracutil® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u osób dorosłych. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, uwzględniając jego stan kliniczny i zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe.

Zapotrzebowanie Dawka dzienna
Podstawowe 10 ml (1 ampułka)
Umiarkowanie zwiększone Do 20 ml (2 ampułki)
Znacząco zwiększone Wyższe dawki (ustalane indywidualnie)

Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta, monitorując stężenia pierwiastków śladowych w surowicy krwi.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek może być konieczne zastosowanie obniżonych dawek. Dawkowanie w tych przypadkach powinno być ustalane indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta i wyników badań laboratoryjnych.

Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z biegunką, gdyż może ona prowadzić do zwiększonej utraty cynku drogą jelitową. W takich przypadkach konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia cynku w surowicy krwi i ewentualna korekta dawkowania.

W przypadku stwierdzenia niedoboru konkretnego pierwiastka śladowego, należy rozważyć jego specyficzną suplementację, wykraczającą poza standardowe dawkowanie Tracutil®.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Tracutil® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Żółtaczka
  • Zakażenie ogólnoustrojowe
  • Zaburzenia czynności wątroby

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. W tych przypadkach decyzję o zastosowaniu Tracutil® powinien podjąć lekarz, po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Mechanizm działania i farmakokinetyka

Tracutil® dostarcza organizmowi niezbędne pierwiastki śladowe drogą dożylną, co zapewnia bardzo dobrą biodostępność. Jedna ampułka (10 ml) preparatu pokrywa dzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej na mikroelementy.

Poszczególne pierwiastki śladowe podlegają różnym procesom metabolicznym i wydalniczym:

  • Żelazo, cynk, miedź i mangan są wydalane głównie z żółcią
  • Pozostałe pierwiastki są eliminowane przede wszystkim przez nerki

Ta różnorodność dróg eliminacji wymaga szczególnej uwagi przy stosowaniu preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Skład preparatu

Jedna ampułka (10 ml) preparatu Tracutil® zawiera następujące składniki aktywne:

  • 6,958 mg czterowodnego chlorku żelaza (II)
  • 6,815 mg chlorku cynku
  • 1,979 mg czterowodnego chlorku manganu (II)
  • 2,046 mg dwuwodnego chlorku miedzi (II)
  • 0,053 mg sześciowodnego chlorku chromu (III)
  • 0,242 mg dwuwodnego molibdenianu sodu
  • 0,0789 mg pięciowodnego selenianu sodu
  • 1,26 mg fluorku sodowego
  • 0,166 mg jodku potasu

Skład preparatu został starannie dobrany, aby zapewnić optymalną suplementację pierwiastków śladowych u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu.

Warto zapamiętać
  • Tracutil® jest przeznaczony do uzupełniania niedoborów pierwiastków śladowych podczas żywienia pozajelitowego u osób dorosłych.
  • Dawkowanie preparatu należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta i monitorując stężenia pierwiastków śladowych w surowicy krwi.
Monitorowanie terapii

Podczas stosowania preparatu Tracutil® kluczowe jest regularne monitorowanie stężeń pierwiastków śladowych w surowicy krwi pacjenta. Pozwala to na optymalne dostosowanie dawkowania i uniknięcie potencjalnych niedoborów lub nadmiarów poszczególnych mikroelementów.

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, a także na osoby z biegunką, ze względu na możliwe zmiany w metabolizmie i wydalaniu pierwiastków śladowych.

Regularna ocena stanu klinicznego pacjenta, w połączeniu z monitorowaniem parametrów laboratoryjnych, pozwala na optymalizację terapii i minimalizację ryzyka wystąpienia powikłań związanych z niedoborem lub nadmiarem pierwiastków śladowych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.