Wyszukaj produkt

Tracutil®

Minerals

inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
50 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Tracutil®
inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
5 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Tracutil® - Preparat do uzupełniania niedoborów pierwiastków śladowych

Wskazania do stosowania

Tracutil® jest przeznaczony do uzupełniania niedoborów pierwiastków śladowych u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu. Preparat zapewnia kompleksową suplementację mikroelementów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu w sytuacji, gdy niemożliwe jest ich dostarczenie drogą doustną.

Zastosowanie Tracutil® pozwala na precyzyjne uzupełnienie deficytów pierwiastków śladowych, co jest kluczowe dla utrzymania homeostazy organizmu podczas długotrwałego żywienia pozajelitowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Tracutil® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u osób dorosłych. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, biorąc pod uwagę jego stan kliniczny i zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe.

Zapotrzebowanie Dawka dzienna
Podstawowe 10 ml (1 ampułka)
Umiarkowanie zwiększone 20 ml (2 ampułki)
Znacząco zwiększone >20 ml (indywidualnie)

Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta, monitorując stężenia pierwiastków śladowych.

W przypadku pacjentów ze znacząco zwiększonym zapotrzebowaniem na pierwiastki śladowe, np. u osób z rozległymi oparzeniami lub ciężkim hiperkatabolizmem w przebiegu mnogich urazów, może być konieczne zastosowanie wyższych dawek preparatu. Decyzję o zwiększeniu dawki powinien podjąć lekarz prowadzący, opierając się na wynikach badań laboratoryjnych i stanie klinicznym pacjenta.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek dawkowanie Tracutil® wymaga szczególnej ostrożności. W tych przypadkach zaleca się indywidualne ustalenie dawki, która może być niższa niż standardowa. Konieczne jest ścisłe monitorowanie stężeń pierwiastków śladowych w surowicy krwi oraz parametrów funkcji wątroby i nerek.

Należy zwrócić uwagę, że biegunka może prowadzić do zwiększonej utraty cynku drogą jelitową. W takich sytuacjach wskazane jest regularne kontrolowanie stężenia cynku w surowicy krwi i ewentualne dostosowanie dawki Tracutil® lub rozważenie dodatkowej suplementacji cynku.

W przypadku stwierdzenia niedoboru konkretnego pierwiastka śladowego, mimo stosowania Tracutil®, należy rozważyć dodatkową, specyficzną suplementację tego pierwiastka.

Warto zapamiętać
  • Tracutil® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u osób dorosłych w trakcie żywienia pozajelitowego.
  • Dawkowanie preparatu należy dostosować indywidualnie, monitorując stężenia pierwiastków śladowych w surowicy krwi.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Tracutil® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Żółtaczka
  • Zakażenie ogólnoustrojowe
  • Zaburzenia czynności wątroby

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Tracutil® u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. W tych przypadkach decyzję o zastosowaniu preparatu powinien podjąć lekarz, po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Indywidualne podejście do dawkowania i ścisłe monitorowanie stanu pacjenta są kluczowe dla bezpiecznego stosowania Tracutil® w grupach wysokiego ryzyka.

Mechanizm działania i farmakokinetyka

Tracutil® dostarcza organizmowi niezbędne pierwiastki śladowe w formie łatwo przyswajalnej. Jedna ampułka (10 ml) preparatu pokrywa dzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej na mikroelementy podczas żywienia pozajelitowego.

Ze względu na dożylną drogę podania, biodostępność pierwiastków śladowych zawartych w Tracutil® jest bardzo wysoka. Pozwala to na szybkie i efektywne uzupełnienie ewentualnych niedoborów, co jest szczególnie istotne u pacjentów w stanie krytycznym lub z zaburzeniami wchłaniania.

Farmakokinetyka poszczególnych pierwiastków śladowych różni się w zależności od ich właściwości:

  • Żelazo, cynk, miedź i mangan są wydalane głównie z żółcią
  • Pozostałe pierwiastki są eliminowane przede wszystkim przez nerki

Ta różnorodność dróg eliminacji podkreśla znaczenie indywidualnego podejścia do dawkowania Tracutil® u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Skład preparatu

Jedna ampułka (10 ml) preparatu Tracutil® zawiera następujące składniki aktywne:

  • 6,958 mg czterowodnego chlorku żelaza (II)
  • 6,815 mg chlorku cynku
  • 1,979 mg czterowodnego chlorku manganu (II)
  • 2,046 mg dwuwodnego chlorku miedzi (II)
  • 0,053 mg sześciowodnego chlorku chromu (III)
  • 0,242 mg dwuwodnego molibdenianu sodu
  • 0,0789 mg pięciowodnego selenianu sodu
  • 1,26 mg fluorku sodowego
  • 0,166 mg jodku potasu

Skład preparatu Tracutil® został starannie opracowany, aby dostarczyć organizmowi zrównoważoną mieszankę pierwiastków śladowych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania wielu procesów metabolicznych. Każdy z tych mikroelementów pełni ważną rolę w organizmie, a ich odpowiednie stężenie jest kluczowe dla utrzymania homeostazy, szczególnie u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu.

Precyzyjnie dobrane ilości poszczególnych składników pozwalają na efektywne uzupełnienie niedoborów pierwiastków śladowych, minimalizując jednocześnie ryzyko przedawkowania. Należy jednak pamiętać, że w przypadku szczególnych stanów klinicznych lub indywidualnych potrzeb pacjenta, może być konieczne dostosowanie dawkowania lub dodatkowa suplementacja wybranych mikroelementów.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.