Wyszukaj produkt

Toradiur

Torasemide

tabl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
22,56
30% (1)
10,80
Toradiur
tabl.
5 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
16,22
30% (1)
9,85

Wskazania do stosowania

Toradiur jest dostępny w dwóch dawkach, które mają nieco odmienne wskazania:

  • Dawka 5 mg:
    • Nadciśnienie pierwotne
    • Zapobieganie obrzękom oraz leczenie obrzęków i przesięków w przebiegu niewydolności serca
  • Dawka 10 mg:
    • Zapobieganie obrzękom oraz leczenie obrzęków i przesięków w przebiegu niewydolności serca

Torasemid, substancja czynna leku Toradiur, jest diuretykiem pętlowym o silnym działaniu moczopędnym. Jego mechanizm działania polega na blokowaniu wchłaniania zwrotnego jonów sodu i chloru w ramieniu wstępującym pętli Henlego, co prowadzi do zwiększonego wydalania wody i elektrolitów z organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Toradiuru zależy od wskazania oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania:

Wskazanie Dawka początkowa Dawka podtrzymująca Dawka maksymalna
Nadciśnienie pierwotne (5 mg) 2,5 mg/dobę (1/2 tabl.) 5 mg/dobę (1 tabl.) 5 mg/dobę (1 tabl.)
Obrzęki i przesięki (5 mg) 5 mg/dobę (1 tabl.) 5 mg/dobę (1 tabl.) 20 mg/dobę
Obrzęki i przesięki (10 mg) 5 mg/dobę (1/2 tabl.) 10 mg/dobę (1 tabl.) 20 mg/dobę (2 tabl.)

Tabletki należy przyjmować rano, popijając niewielką ilością płynu. Spożywanie posiłku nie ma wpływu na biodostępność torasemidu.

W leczeniu nadciśnienia pierwotnego, maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po 12 tygodniach stosowania. W przypadku braku normalizacji ciśnienia po tym okresie, dawkę można zwiększyć do 5 mg/dobę. Nie zaleca się zwiększania dawki powyżej 5 mg/dobę, gdyż nie prowadzi to do dalszego obniżenia ciśnienia krwi.

W leczeniu obrzęków i przesięków, dawkę można zwiększać w zależności od stanu pacjenta. Toradiur stosuje się zazwyczaj długoterminowo lub do czasu ustąpienia obrzęków.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest wymagana modyfikacja dawki. Brak danych porównawczych dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Leczenie powinno być prowadzone ze szczególną ostrożnością ze względu na możliwość zwiększenia stężenia torasemidu we krwi.

Dzieci i młodzież poniżej 18 lat: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku w tej grupie wiekowej. Nie zaleca się stosowania Toradiuru u dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazania

Stosowanie Toradiuru jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na torasemid, pochodne sulfonylomocznika lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Niewydolność nerek z bezmoczem
  • Śpiączka wątrobowa lub stan przedśpiączkowy
  • Niskie ciśnienie krwi
  • Zmniejszenie objętości krwi krążącej (hipowolemia)
  • Obniżone stężenia sodu i potasu we krwi
  • Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego (np. spowodowane rozrostem gruczołu krokowego)
  • Karmienie piersią

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Toradiuru należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Dna moczanowa
  • Zaburzenia rytmu serca (np. blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II° lub III°)
  • Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
  • Jednoczesne stosowanie soli litu, antybiotyków aminoglikozydowych i cefalosporyn
  • Patologiczne zmiany w morfologii krwi
  • Zaburzenia czynności nerek spowodowane substancjami nefrotoksycznymi

Podczas długotrwałego leczenia torasemidem zaleca się regularną kontrolę gospodarki wodno-elektrolitowej, zwłaszcza stężenia potasu w osoczu krwi. Należy również monitorować stężenie glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny i lipidów we krwi oraz morfologię krwi.

U pacjentów z cukrzycą (jawną lub utajoną) należy uważnie kontrolować metabolizm węglowodanów ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia glukozy we krwi.

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia zaburzeń elektrolitowych i zagęszczenia krwi, zwłaszcza na początku terapii oraz u pacjentów w podeszłym wieku.

Warto zapamiętać
  • Torasemid może powodować pozytywne wyniki testów antydopingowych.
  • Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawkowania.

Interakcje z innymi lekami

Torasemid może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co wymaga szczególnej uwagi przy jego stosowaniu:

  • Nasila działanie innych leków obniżających ciśnienie krwi, zwłaszcza inhibitorów ACE
  • Może nasilać działania niepożądane glikozydów naparstnicy
  • Osłabia działanie leków przeciwcukrzycowych
  • Probenecyd i niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą hamować działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe torasemidu
  • Może nasilać oto- i nefrotoksyczne działanie antybiotyków aminoglikozydowych oraz nefrotoksyczne działanie cefalosporyn
  • Nasila działanie teofiliny i leków zwiotczających mięśnie
  • Leki przeczyszczające oraz mineralo- i glikokortykosteroidy mogą zwiększać utratę potasu
  • Może zwiększać stężenie litu w surowicy
  • Osłabia działanie amin katecholowych na naczynia
  • Kolestyramina może zmniejszać wchłanianie torasemidu podanego doustnie

Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu torasemidu z wymienionymi lekami i w razie potrzeby dostosować dawkowanie.

Ciąża i laktacja

Brak danych klinicznych dotyczących wpływu torasemidu na zarodek i płód u ludzi. Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na rozmnażanie. Torasemid może być stosowany w ciąży tylko w przypadku bezwzględnych wskazań, w najmniejszej skutecznej dawce.

Stosowanie leków moczopędnych w leczeniu nadciśnienia i obrzęków u kobiet ciężarnych nie jest zalecane ze względu na możliwość zaburzenia przepływu krwi przez łożysko i wpływu na wzrost wewnątrzmaciczny płodu.

Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas stosowania torasemidu. W przypadku konieczności zastosowania leku, należy przerwać karmienie piersią.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Toradiuru obejmują:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (utrata apetytu, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunki, zaparcia)
  • Zaburzenia metaboliczne (zaostrzona kwasica metaboliczna, hipokaliemia, hipowolemia, hiponatremia)
  • Zwiększenie stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów we krwi
  • Bóle i zawroty głowy, uczucie zmęczenia, osłabienie
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak zaburzenia krwi, reakcje alergiczne czy zaburzenia funkcji nerek. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Toradiuru może wystąpić nasilona diureza z utratą płynów i elektrolitów, prowadząca do senności, stanu splątania, objawowego niedociśnienia, zapaści krążeniowej i zaburzeń żołądkowo-jelitowych.

Leczenie przedawkowania polega na przerwaniu podawania leku, uzupełnieniu niedoborów płynów i elektrolitów oraz leczeniu objawowym. Należy pamiętać, że torasemid nie może być usunięty z organizmu poprzez dializę.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Torasemid jest diuretykiem pętlowym o szybkim początku działania. Efekt moczopędny występuje w ciągu godziny po podaniu dożylnym i 2-3 godzin po podaniu doustnym, utrzymując się do 12 godzin. Zwiększenie diurezy jest proporcjonalne do logarytmu dawki w zakresie 5-100 mg.

U pacjentów z niewydolnością serca torasemid powoduje ustępowanie objawów oraz poprawę czynności mięśnia sercowego poprzez zmniejszenie obciążenia wstępnego i następczego.

Torasemid może być skuteczny również w przypadkach niedostatecznego działania innych leków moczopędnych, takich jak tiazydy, oraz u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek.

Skład

Substancją czynną leku Toradiur jest torasemid. Jedna tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg torasemidu, w zależności od dawki.

Toradiur jest cennym narzędziem w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków i przesięków w przebiegu niewydolności serca. Jego skuteczność i profil bezpieczeństwa czynią go wartościową opcją terapeutyczną, jednak wymaga on starannego monitorowania pacjenta i indywidualnego dostosowania dawki.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.