Tisercin® (lewomepromazlekarzy
Wskazania do stosowania
Tisercin® (lewomepromazyna) jest wskazany w leczeniu następujących stanów:
- Choroby psychiczne z pobudzeniem ruchowym i psychoruchowym
- Zespoły paranoidalne, w tym schizofrenia
- Jako lek wspomagający w wybranych objawach towarzyszących padaczce i niedorozwojowi umysłowemu
- Depresja z niepokojem
- Zespoły lękowe (w małych dawkach, zwłaszcza wieczorem w zaburzeniach snu)
- Wzmocnienie działania przeciwbólowego
- Przygotowanie i pogłębienie znieczulenia ogólnego
Tisercin® wykazuje silniejsze od chlorpromazyny działanie hamujące na funkcje psychoruchowe. Powoduje supresję bodźców czuciowych, zmniejsza aktywność ruchową i wywołuje silną sedację. Dodatkowo lek ma działanie przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe, przeciwadrenergiczne i przeciwcholinergiczne.
Lewomepromazyna podwyższa próg bólu i wywołuje efekt amnestyczny. Maksymalne działanie przeciwbólowe występuje 20-40 minut po podaniu domięśniowym i utrzymuje się przez około 4 godziny.
Dawkowanie i sposób podawania
Grupa pacjentów | Droga podania | Dawkowanie |
---|---|---|
Dorośli | Parenteralnie (gdy podanie doustne jest niemożliwe) | 75-100 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych |
Dzieci i młodzież poniżej 12 lat | Przeciwwskazane | - |
Uwaga: Podczas podawania parenteralnego konieczne jest zapewnienie pacjentowi pozycji leżącej oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności serca.
Po podaniu pierwszej dawki pacjent powinien pozostać w pozycji leżącej przez 30 minut, aby uniknąć hipotonii. Należy regularnie zmieniać miejsce iniekcji ze względu na możliwość wystąpienia miejscowego podrażnienia.
Przeciwwskazania
Stosowanie Tisercinu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na fenotiazyny
- Jaskra z wąskim kątem przesączania
- Retencja moczu
- Choroba Parkinsona
- Stwardnienie rozsiane
- Miastenia
- Porażenie połowicze
- Ciężka kardiomiopatia
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- Hipotonia
- Choroby układu krwiotwórczego
- Porfiria
- Karmienie piersią
- Dzieci poniżej 12 roku życia
- Jednoczesne stosowanie leków hipotensyjnych
- Przedawkowanie środków działających depresyjnie na OUN
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby ze względu na ryzyko kumulacji leku. U osób w podeszłym wieku zaleca się rozpoczynanie leczenia od małych dawek początkowych i stopniowe ich zwiększanie.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Monitorowanie pacjenta: Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie należy kontrolować następujące parametry:
- Ciśnienie tętnicze (RR)
- Czynność wątroby
- Morfologia krwi z rozmazem
- EKG (szczególnie u osób z chorobami układu krążenia)
Reakcje nadwrażliwości: W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości, stosowanie leku należy natychmiast przerwać.
Hipertermia: Jeśli w trakcie leczenia wystąpi hipertermia, należy wykluczyć złośliwy zespół neuroleptyczny.
Alkohol: Spożywanie napojów alkoholowych jest zabronione podczas przyjmowania leku i do 5 dni po zakończeniu leczenia.
Prowadzenie pojazdów: Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn powinny być zakazane w trakcie przyjmowania leku.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Należy unikać łączenia z:
- Lekami hipotensyjnymi (ryzyko hipotonii)
- Inhibitorami MAO (przedłużone działanie lewomepromazyny i nasilenie działań niepożądanych)
Ostrożność należy zachować przy stosowaniu z:
- Lekami o działaniu antycholinergicznym (nasilenie działania antycholinergicznego)
- Lekami hamującymi OUN (nasilenie działania na OUN)
- Lekami pobudzającymi OUN (osłabienie działania pobudzającego)
- Lewodopą (osłabienie jej działania)
- Doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (ryzyko hiperglikemii)
- Lekami wydłużającymi odstęp QT (ryzyko arytmii)
- Dilewalol i innymi lekami beta-adrenolitycznymi (wzajemne nasilenie działania)
- Preparatami o działaniu fotouczulającym (nasilenie uczulenia na światło)
- Alkoholem (wzajemne nasilenie działania hamującego na OUN)
Inne interakcje: Jednoczesne podawanie witaminy C zmniejsza niedobór witaminy związany z leczeniem lewomepromazyną.
Ciąża i laktacja
Stosowanie Tisercinu® jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Podczas stosowania Tisercinu® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Suchość w jamie ustnej
- Nudności, wymioty, zaparcia
- Hipotonia ortostatyczna
- Zaburzenia orientacji, splątanie
- Halucynacje, mowa bezładna
- Napady padaczkowe
- Złogi w soczewce i rogówce
- Retinopatia barwnikowa
- Trudności z oddawaniem moczu, zmiana barwy moczu
- Objawy pozapiramidowe
Skład
1 ampułka (1 ml) zawiera 25 mg chlorowodorku lewomepromazyny.
Warto zapamiętać
- Tisercin® wykazuje silniejsze od chlorpromazyny działanie hamujące na funkcje psychoruchowe i powoduje silną sedację.
- Podczas stosowania leku konieczne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego, czynności serca oraz regularne kontrole parametrów laboratoryjnych.
Tisercin® jest skutecznym lekiem przeciwpsychotycznym o szerokim spektrum działania, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego monitorowania pacjenta i uwzględnienia potencjalnych interakcji z innymi lekami. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipotonii oraz możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.