Wyszukaj produkt

Tisercin®

Levomepromazine

inj.
25 mg/ml
10 amp.
Iniekcje
Rx
100%
16,67

Tisercin® (lewomepromazlekarzy

Wskazania do stosowania

Tisercin® (lewomepromazyna) jest wskazany w leczeniu następujących stanów:

  • Choroby psychiczne z pobudzeniem ruchowym i psychoruchowym
  • Zespoły paranoidalne, w tym schizofrenia
  • Jako lek wspomagający w wybranych objawach towarzyszących padaczce i niedorozwojowi umysłowemu
  • Depresja z niepokojem
  • Zespoły lękowe (w małych dawkach, zwłaszcza wieczorem w zaburzeniach snu)
  • Wzmocnienie działania przeciwbólowego
  • Przygotowanie i pogłębienie znieczulenia ogólnego

Tisercin® wykazuje silniejsze od chlorpromazyny działanie hamujące na funkcje psychoruchowe. Powoduje supresję bodźców czuciowych, zmniejsza aktywność ruchową i wywołuje silną sedację. Dodatkowo lek ma działanie przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe, przeciwadrenergiczne i przeciwcholinergiczne.

Lewomepromazyna podwyższa próg bólu i wywołuje efekt amnestyczny. Maksymalne działanie przeciwbólowe występuje 20-40 minut po podaniu domięśniowym i utrzymuje się przez około 4 godziny.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Droga podania Dawkowanie
Dorośli Parenteralnie (gdy podanie doustne jest niemożliwe) 75-100 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
Dzieci i młodzież poniżej 12 lat Przeciwwskazane -

Uwaga: Podczas podawania parenteralnego konieczne jest zapewnienie pacjentowi pozycji leżącej oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności serca.

Po podaniu pierwszej dawki pacjent powinien pozostać w pozycji leżącej przez 30 minut, aby uniknąć hipotonii. Należy regularnie zmieniać miejsce iniekcji ze względu na możliwość wystąpienia miejscowego podrażnienia.

Przeciwwskazania

Stosowanie Tisercinu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na fenotiazyny
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania
  • Retencja moczu
  • Choroba Parkinsona
  • Stwardnienie rozsiane
  • Miastenia
  • Porażenie połowicze
  • Ciężka kardiomiopatia
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
  • Hipotonia
  • Choroby układu krwiotwórczego
  • Porfiria
  • Karmienie piersią
  • Dzieci poniżej 12 roku życia
  • Jednoczesne stosowanie leków hipotensyjnych
  • Przedawkowanie środków działających depresyjnie na OUN

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby ze względu na ryzyko kumulacji leku. U osób w podeszłym wieku zaleca się rozpoczynanie leczenia od małych dawek początkowych i stopniowe ich zwiększanie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie pacjenta: Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie należy kontrolować następujące parametry:

  • Ciśnienie tętnicze (RR)
  • Czynność wątroby
  • Morfologia krwi z rozmazem
  • EKG (szczególnie u osób z chorobami układu krążenia)

Reakcje nadwrażliwości: W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości, stosowanie leku należy natychmiast przerwać.

Hipertermia: Jeśli w trakcie leczenia wystąpi hipertermia, należy wykluczyć złośliwy zespół neuroleptyczny.

Alkohol: Spożywanie napojów alkoholowych jest zabronione podczas przyjmowania leku i do 5 dni po zakończeniu leczenia.

Prowadzenie pojazdów: Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn powinny być zakazane w trakcie przyjmowania leku.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy unikać łączenia z:

  • Lekami hipotensyjnymi (ryzyko hipotonii)
  • Inhibitorami MAO (przedłużone działanie lewomepromazyny i nasilenie działań niepożądanych)

Ostrożność należy zachować przy stosowaniu z:

  • Lekami o działaniu antycholinergicznym (nasilenie działania antycholinergicznego)
  • Lekami hamującymi OUN (nasilenie działania na OUN)
  • Lekami pobudzającymi OUN (osłabienie działania pobudzającego)
  • Lewodopą (osłabienie jej działania)
  • Doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (ryzyko hiperglikemii)
  • Lekami wydłużającymi odstęp QT (ryzyko arytmii)
  • Dilewalol i innymi lekami beta-adrenolitycznymi (wzajemne nasilenie działania)
  • Preparatami o działaniu fotouczulającym (nasilenie uczulenia na światło)
  • Alkoholem (wzajemne nasilenie działania hamującego na OUN)

Inne interakcje: Jednoczesne podawanie witaminy C zmniejsza niedobór witaminy związany z leczeniem lewomepromazyną.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Tisercinu® jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tisercinu® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Suchość w jamie ustnej
  • Nudności, wymioty, zaparcia
  • Hipotonia ortostatyczna
  • Zaburzenia orientacji, splątanie
  • Halucynacje, mowa bezładna
  • Napady padaczkowe
  • Złogi w soczewce i rogówce
  • Retinopatia barwnikowa
  • Trudności z oddawaniem moczu, zmiana barwy moczu
  • Objawy pozapiramidowe

Skład

1 ampułka (1 ml) zawiera 25 mg chlorowodorku lewomepromazyny.

Warto zapamiętać
  • Tisercin® wykazuje silniejsze od chlorpromazyny działanie hamujące na funkcje psychoruchowe i powoduje silną sedację.
  • Podczas stosowania leku konieczne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego, czynności serca oraz regularne kontrole parametrów laboratoryjnych.

Tisercin® jest skutecznym lekiem przeciwpsychotycznym o szerokim spektrum działania, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego monitorowania pacjenta i uwzględnienia potencjalnych interakcji z innymi lekami. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipotonii oraz możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.



Otępienie w chorobie Alzheimera F00
Otępienie naczyniowe F01
Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej F02
Otępienie nieokreślone F03
Organiczny zespół amnestyczny nie wywołany alkoholem i innymi substancjami psychoaktywnymi F04
Majaczenie niespowodowane przez alkohol ani inne substancje psychoaktywne F05
Inne zaburzenia psychiczne spowodowane uszkodzeniem lub dysfunkcją mózgu i chorobą somatyczną F06
Zaburzenia osobowości i zachowania spowodowane chorobą, uszkodzeniem lub dysfunkcją mózgu F07
Nieokreślone zaburzenia psychiczne organiczne lub objawowe F09
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem alkoholu F10
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem opioidów F11
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem kanabinoli F12
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem substancji uspokajających i nasennych F13
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem kokainy F14
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem innych substancji stymulujących, w tym kofeiny F15
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem halucynogenów F16
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane paleniem tytoniu F17
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane odurzaniem się lotnymi rozpuszczalnikami organicznymi F18
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem wielu narkotyków i innych substancji psychoaktywnych F19
Schizofrenia F20
Zaburzenie schizotypowe F21
Uporczywe zaburzenia urojeniowe F22
Ostre i przemijające zaburzenia psychotyczne F23
Indukowane zaburzenie urojeniowe F24
Zaburzenia schizoafektywne F25
IInne nieorganiczne zaburzenia psychotyczne F28
Nieokreślona psychoza nieorganiczna F29
Epizod maniakalny F30
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe F31
Epizod depresyjny F32
Zaburzenie depresyjne nawracające F33
Uporczywe zaburzenia nastroju [afektywne] F34
Inne zaburzenia nastroju [afektywne] F38
Zaburzenia nastroju [afektywne], nieokreślone F39
Zaburzenia lękowe w postaci fobii F40
Inne zaburzenia lękowe F41
Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne F42
Reakcja na ciężki stres i zaburzenia adaptacyjne F43
Zaburzenia dysocjacyjne [konwersyjne] F44
Zaburzenia występujące pod maską somatyczną F45
Inne zaburzenia nerwicowe F48
Zaburzenia odżywiania F50
Nieorganiczne zaburzenia snu F51
Zaburzenia seksualne niespowodowane zaburzeniem organicznym ani chorobą somatyczną F52
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania związane z połogiem, niesklasyfikowane gdzie indziej F53
Czynniki psychologiczne lub behawioralne związane z zaburzeniami lub chorobami sklasyfikowanymi gdzie indziej F54
Nadużywanie substancji, które nie powodują uzależnienia F55
Nieokreślone zespoły behawioralne związane z zaburzeniami fizjologicznymi i czynnikami fizycznymi F59
Specyficzne zaburzenia osobowości F60
Zaburzenia osobowości mieszane i inne F61
Trwałe zmiany osobowości niewynikające z uszkodzenia ani z choroby mózgu F62
Zaburzenia nawyków i popędów F63
Zaburzenia identyfikacji płciowej F64
Zaburzenia preferencji seksualnych F65
Zaburzenia psychologiczne i zaburzenia zachowania związane z rozwojem i orientacją seksualną F66
Inne zaburzenia osobowości i zachowania u dorosłychh F68
Zaburzenia osobowości i zachowania u dorosłych, nieokreślone F69
Upośledzenie umysłowe lekkiego stopnia F70
Upośledzenie umysłowe umiarkowanego stopnia F71
Upośledzenie umysłowe znacznego stopnia F72
Upośledzenie umysłowe głębokiego stopnia F73
Inne upośledzenie umysłowe F78
Nieokreślone upośledzenie umysłowe F79
Specyficzne zaburzenia rozwoju mowy i języka F80
Specyficzne zaburzenia rozwoju umiejętności szkolnych F81
Specyficzne zaburzenia rozwojowe funkcji motorycznych F82
Mieszane specyficzne zaburzenia rozwojowe F83
Całościowe zaburzenia rozwojowe F84
Inne zaburzenia rozwoju psychologicznego F88
Nieokreślone zaburzenia rozwoju psychologicznego F89
Zaburzenia hiperkinetyczne F90
Zaburzenia zachowania F91
Mieszane zaburzenia zachowania i emocji F92
Zaburzenia emocjonalne rozpoczynające się zwykle w dzieciństwie F93
Zaburzenia funkcjonowania społecznego rozpoczynające się zwykle w dzieciństwie lub w wieku młodzieńczym F94
Tiki F95
Inne zaburzenia zachowania i emocji rozpoczynające się zwykle w dzieciństwie i w wieku młodzieńczym F98
Nieokreślone zaburzenia psychiczne, zaburzenie psychiczne nieokreślone inaczej F99
Padaczka G40
Stan padaczkowy G41
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.