Wyszukaj produkt

Tiavella

Benfotiamine

tabl. powl.
50 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
23,92
Tiavella
tabl. powl.
50 mg
100 szt.
Doustnie
OTC
100%
32,04

Tiavella - Benfotiamina w leczeniu niedoboru witaminy B1

Wskazania do stosowania

Tiavellaów związanych z niedoborem witaminy B1 (tiaminy), których nie można opanować za pomocą odpowiedniej diety. Benfotiamina, będąca głównym składnikiem leku, jest prolekiem tiaminy o zwiększonej biodostępności.

Niedobór witaminy B1 może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych, dlatego szybkie uzupełnienie jej niedoborów jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Dawkowanie i spostable> Grupa pacjentów Dawkowanie Dorośli 150-300 mg benfotiaminy (3-6 tabletek) na dobę Dzieci i młodzież <18 lat Nie zaleca się stosowania Pacjenci z niewydolnością nerek Bez konieczności dostosowania dawki Osoby w podeszłym wieku Bez konieczności dostosowania dawki Pacjenci z niewydolnością wątroby Zachować ostrożność przy stosowaniu

Dawkowanie może być modyfikowane przez lekarza w zależności od nasilenia niedoboru. Czas trwania leczenia zależy od przyczyny niedoboru tiaminy oraz odpowiedzi na leczenie. Zaleca się ponowną ocenę odpowiedzi na leczenie po około 4 tygodniach terapii.

Należy pamiętać, że dawkowanie powinno być zawsze dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta i monitorowane przez lekarza prowadzącego.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Tiavella jest nadwrażliwość na substancję czynną (benfotiaminę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Tiavella zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, co oznacza, że lek uznaje się za "wolny od sodu". Jest to istotna informacja dla pacjentów na diecie niskosodowej.

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest ważne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta w życiu codziennym.

U pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu benfotiaminy. W takich przypadkach zaleca się ścisłe monitorowanie pacjenta i ewentualne dostosowanie dawkowania.

Warto zapamiętać
  • Tiavella zawiera benfotiaminę - rozpuszczalny w tłuszczach prolek witaminy B1 o zwiększonej biodostępności.
  • Lek jest wskazany w leczeniu niedoborów witaminy B1, których nie można opanować dietą, a standardowa dawka to 150-300 mg benfotiaminy na dobę.

Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania leku Tiavella należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z innymi substancjami:

  • Napoje zawierające siarczyny (np. wino) nasilają rozpad tiaminy
  • Alkohol zmniejsza wchłanianie tiaminy i niekorzystnie wpływa na jej magazynowanie i metabolizm
  • 5-fluorouracyl dezaktywuje tiaminę poprzez hamowanie jej fosforylacji
  • Furosemid i inne diuretyki pętlowe mogą obniżać stężenie tiaminy u pacjentów z niewydolnością serca

Znaczenie kliniczne tych interakcji nie jest w pełni poznane, ale lekarz powinien wziąć je pod uwagę przy planowaniu terapii.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

W okresie ciąży zalecana dawka dobowa witaminy B1 wynosi 1,2 mg w II trymestrze i 1,3 mg w III trymestrze. Dawki te mogą zostać przekroczone jedynie w przypadku stwierdzonego niedoboru, ze względu na brak badań dotyczących stosowania wyższych dawek w ciąży.

Podczas karmienia piersią zalecana dawka dobowa witaminy B1 to 1,3 mg. Witamina B1 przenika do mleka ludzkiego, co należy uwzględnić przy planowaniu leczenia.

Dotychczas nie stwierdzono negatywnego wpływu benfotiaminy na płodność.

Działania niepożądane

Tiavella jest generalnie dobrze tolerowana, jednak mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (rzadko): reakcje nadwrażliwości, głównie po podaniu pozajelitowym (np. nadmierna potliwość, tachykardia, reakcje skórne ze świądem i pokrzywką)
  • Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko): nudności, zaburzenia żołądkowo-jelitowe

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przedawkowanie

Nie zgłaszano żadnych przypadków przedawkowania benfotiaminy. Jednakże, w przypadku podejrzenia przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Benfotiamina, będąca rozpuszczalnym w lipidach prolekiem, jest przekształcana w organizmie w biologicznie aktywny pirofosforan tiaminy (TPP). TPP odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów, działając jako koenzym w następujących procesach:

  • Konwersja pirogronianu do acetylo-CoA
  • Reakcje transketolazy w cyklu fosforanu pentozowego
  • Transformacja ketoglutaranu α do sukcynylo-CoA w cyklu kwasu cytrynowego

Ze względu na ścisłe powiązanie procesów metabolicznych, mogą wystąpić interakcje między witaminami z grupy B.

Skład preparatu

Jedna tabletka powlekana leku Tiavella zawiera 50 mg benfotiaminy (witaminy B1). Benfotiamina jest prolekiem o zwiększonej biodostępności w porównaniu do tiaminy.

Lek Tiavella stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu niedoborów witaminy B1, oferując wysoką biodostępność i dobrą tolerancję. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, stosowanie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta oraz potencjalnych interakcji z innymi lekami i substancjami.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.